蒙药当贡-3对急性心肌梗死大鼠心肌组织SOD、CAT、GSH-Px及MDA表达的影响

目的观察蒙药当贡-3对急性心肌梗死(AMI)大鼠心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)及血清中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸磷酸激酶(CPK)含量的影响。方法100只SPF级别SD雄性大鼠,随机选取80只采用冠脉结扎法建立AMI模型,将建模成功的50只大鼠随机分为模型组、西药组(氟伐他汀)和当贡-3高、中、低剂量组,每组10只,另取10只大鼠作为假手术组,剩余10只留作空白组,各组于术后24 h分别灌胃相应药物,模型组、假手术组和空白组灌胃等体积的蒸馏水,每日1次,连续灌胃4周。实验结束后取材,用生化法检测各组大鼠心肌组织SOD、CAT、GSH-Px、MDA及血清LDH、CPK的含量。结果与假手术组相比,模型组大鼠的血清中LDH、CPK的含量升高,心肌组织中SOD、GSH-Px和CAT活性降低,MDA含量升高(P<0.05)。与模型组比较,当贡-3高、中、低剂量组及氟伐他汀组大鼠的血清中LDH、CPK的含量降低,心肌组织中SOD、GSH-Px和CAT活性增强,MDA含量减少(P<0.05)。结论蒙药当贡-3对急性心肌梗死大鼠心肌具有保护作用,且这种保护作用可能与调节氧化应激反应有关。

蒙药当贡-3对H9C2细胞缺氧/复氧后细胞保护作用的研究

目的研究蒙药当贡-3对心肌缺血/再灌注损伤后的细胞保护作用。方法H9C2细胞缺氧低糖孵育3 h,然后复氧复糖孵育6 h,模拟心肌细胞缺血/再灌注损伤;3种剂量的蒙药当贡-3预处理,ELISA法检测细胞培养液内的天冬氨酸转氨酶(AST)的释放、细胞内超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性。结果H9C2细胞缺氧/复氧后:SOD活性下降为12.40 U/mg.prot,低于对照组的21.71 U/mg.prot,而高、中、低3种剂量的药物预处理均可增加SOD的活性,分别为19.66、17.17、15.14 U/mg.prot;细胞AST释放增加达68.32 U/mL,高于空白对照组的34.78 U/mL,3种剂量的当贡-3预处理均可降低AST,分别为50.33、56.18、60.37 U/mL;细胞GSH-Px活性降低,为71.58μmol/L,低于空白对照组的118.51μmol/L,高、中、低3种剂量的当贡-3预处理均可增加GSH-Px活性,分别为104.13、93.06、80.30μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论当贡-3预处理能够降低缺氧/复氧损伤的H9C2细胞AST的释放、增加SOD和GSH-Px的活性,对细胞具有保护作用。

蒙药当贡-3治疗不稳定性心绞痛的临床观察

目的:观察蒙药当贡-3治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法:将60例冠心病不稳定性心绞痛患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)。对照组采用西医常规治疗;治疗组在对照组常规西医治疗的基础上口服蒙药当贡-3治疗。对两组治疗前后的中医证候及心电图变化进行比较。结果:通过治疗,治疗组总有效率为86.67%,优于对照组的73.33%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组心电图总有效率为70.00%,优于对照组的56.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:应用蒙药当贡-3联合西药治疗冠心病不稳定性心绞痛,不但能够明显减轻患者的临床症状,而且可以改善预后,提高患者的生活质量,值得临床推广应用。

蒙药当贡-3联合生脉活血汤治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效观察

目的:探究蒙药当贡-3联合生脉活血汤治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法:选取我院2019年12月—2020年9月收治的90例冠心病不稳型心绞痛患者作为研究对象,采用随机数表法分为对照组(n=45)和观察组(n=45)。对照组采用生脉活血汤治疗,观察组在对照组基础上增加蒙药当贡-3治疗,比较两组治疗前后心绞痛发作情况以及治疗有效率。结果:两组治疗后心绞痛发作频率、持续时间及心绞痛积分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05)。结论:蒙药当贡-3联合生脉活血汤相比单独使用生脉活血汤,可降低心绞痛发作频率和积分,缩短心绞痛持续时间,提高治疗有效率。

蒙药当贡-3对冠心病不稳定型心绞痛患者血清同型半胱氨酸水平的影响

目的:观察蒙药当贡-3对冠心病不稳定型心绞痛患者血清同型半胱氨酸(HCY)水平的影响。方法:选取冠心病不稳定型心绞痛患者90例,分为当贡-3治疗组、叶酸治疗组及对照组,每组各30例。对照组采用内科常规治疗,当贡-3治疗组在内科常规治疗基础上用蒙药当贡-3胶囊,叶酸治疗组在内科常规治疗基础上用叶酸片,疗程均为1个月。观察三组患者血清HCY的变化。结果:治疗前三组患者血清HCY水平无明显差异,治疗后两个治疗组较之对照组HCY水平均显著降低(P<0.01),当贡-3治疗组HCY水平明显低于叶酸治疗组(P<0.05)。结论:蒙药当贡-3能有效降低冠心病不稳定型心绞痛患者的血清HCY水平,疗效优于叶酸。

蒙药当贡-3胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛的临床观察

目的:观察运用蒙药当贡-3胶囊治疗稳定型心绞痛的临床疗效及对血清Hcy、TNF-α、APN的影响。方法:本研究采用计算机随机、双盲、安慰剂对照的方法,将符合纳入标准的96例患者分为两组,分别为试验组和对照组,每组48例。试验组运用常规西药治疗加服蒙药当贡-3胶囊,对照组运用常规西药治疗加服安慰剂,均每次4粒,每日3次,疗程8周。观察试验组和对照组心绞痛发作次数、疼痛持续时间、血清Hcy、TNF-α及APN的水平在运用当贡-3胶囊治疗前后的变化。结果:治疗后两组心绞痛发作次数及疼痛持续时间均明显降低,试验组心绞痛症状的改善情况明显优于对照组(P<0.05)。治疗后两组血清中Hcy、TNF-α水平与治疗前比较都下降(P<0.05);治疗后两组组间比较,试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组血清APN水平较治疗前均升高(P<0.05);两组治疗后的组间比较显示试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用蒙药当贡-3胶囊治疗稳定型心绞痛疗效显著,可有效减少心绞痛发作次数及持续时间,降低血清炎性因子Hcy、TNF-α的水平,升高血清APN水平,值得临床推广。

蒙药当贡-3对冠心病不稳定性心绞痛患者心功能的影响

目的:观察蒙药当贡-3对不稳定性心绞痛患者心功能及血液流变学的影响。方法:选取60例冠心病不稳定性心绞痛患者,采用随机数表法分为治疗组(30例)和对照组(30例)。对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组基础上口服蒙药当贡-3治疗,对两组治疗前后的心功能及血液流变学变化进行比较。结果:治疗后两组心功能均较治疗前改善,且治疗组改善更明显(P<0.05)。治疗组和对照组全血低切黏度、全血高切黏度较治疗前均显著降低,且治疗组显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:应用蒙药当贡-3联合西药治疗冠心病不稳定性心绞痛,可以改善患者的心功能水平和血液流变,值得临床推广使用。