响应面优化蒙药漏芦花中总生物碱超声提取工艺研究

目的:研究蒙药漏芦花中总生物碱的超声提取工艺。方法:采用紫外分光光度法测定蒙药漏芦花中总生物碱的含量,以其作为评价指标,从而确定最佳提取工艺。结果:通过响应面法分析得到4个因素的影响大小的顺序为超声功率>料液比>超声温度>超声时间,最佳提取工艺为:超声温度41℃,超声功率200 W,料液比1?28 g·m L-1,超声时间40 min,总生物碱含量为0.277 4%。结论:响应面法优化蒙药漏芦花总生物碱提取工艺,稳定性良好、可预测性高,为蒙药漏芦花的进一步开发利用提供了科学合理的参考依据。

蒙药漏芦花中总黄酮超声提取工艺研究

目的:探讨蒙药漏芦花中总黄酮超声提取方法。方法:采用紫外可见分光光度法,以提取出的总黄酮含量作为评价指标,通过正交实验来确定提取蒙药漏芦花总黄酮的最佳工艺条件。结果:超声法提取蒙药漏芦花中总黄酮的最佳工艺为乙醇浓度为90%,料液比为1:20,超声功率125 W,超声时间为50 min,四因素影响顺序为A>D>B>C。结论:以上工艺为运用超声技术从蒙药漏芦花中提取出总黄酮的最佳工艺。采用紫外可见分光光度法测定蒙药漏芦花中总黄酮含量的方法简便、快速、灵敏,结果准确可靠,可作蒙药漏芦花中总黄酮的含量测定方法。

蒙药漏芦花总黄酮含量测定

目的:为建立蒙药漏芦花的质量标准提供依据。方法:采用正交实验方法。结果:最佳提取工艺组为A2B2C2,即药材加8倍量的75%乙醇,提取3次,每次提取60min。结论:该方法简便可靠,稳定性好,可为漏芦花的质量控制提供依据。

正交试验法研究蒙药漏芦花挥发油的提取条件

目的:研究蒙药漏芦花的挥发油的提取条件。方法:采用正交实验方法。结果:最佳提取工艺组为A_2B_2C_3,即药材加12倍量的水,浸泡2h,提取8h。结论:浸泡时间和提取时间是影响挥发油得率的主要因素(P<0.1)。

蒙药漏芦花多糖提取工艺及其抗氧化抗菌活性研究

本文优化了蒙药漏芦花多糖的提取工艺,并评价其抗氧化和抗菌活性。以超声功率、超声温度、超声时间和浸泡时间为影响因素,多糖提取率为评价指标,在单因素实验的基础上利用正交试验优化提取工艺,测定漏芦花多糖对DPPH自由基、羟基自由基清除效果,检测其抗氧化活性,涂布平板法测定多糖抗菌活性。超声波辅助法提取蒙药漏芦花多糖的最佳工艺条件为超声功率180W,超声温度70℃,超声时间30min,浸泡时间40min,在此条件下多糖得率为1.125%。抗氧化实验表明,漏芦花多糖浓度在0.5～2.5mg·mL^(-1)范围内,随着漏芦花多糖浓度增加,总还原能力不断增强;其体外清除DPPH自由基能力也随浓度增大而增强,清除率最高达72.98%;当多糖浓度为1.5mg·mL^(-1)时,漏芦花多糖体外清除羟基自由基能力最强,为7.24%。漏芦花多糖浓度为12.8mg·mL^(-1)时,对沙门氏菌的抑菌圈直径为9.72mm。超声法提取蒙药漏芦花多糖操作简便、准确、灵敏、重现性好,漏芦花多糖抗氧化能力良好,且对沙门氏菌有一定的抑菌效果。

蒙药漏芦花不同提取物体外抗甲型H1N1流感病毒活性研究

目的:研究蒙药漏芦花不同提取物体外抗甲型H1N1流感病毒的作用。方法:制备蒙药漏芦花不同浓度乙醇提取物,乙酸乙酯提取物和水煎液,利用SPR-Biacore技术筛选与H1N1病毒膜蛋白(HA)、核蛋白(NP)高耦联的漏芦花提取物,CCK8法测定其最大无毒剂量;给药奥司他韦及蒙药漏芦花不同提取物,ELISA法测定病毒抑制率,Probit法回归半数有效剂量(IC50)及治疗指数(TI);MacSynergyⅡ软件分析联合作用效果。结果:漏芦花乙酸乙酯在1.25mg/mL时抗病毒效果最佳,病毒抑制率为64.59%(P<0.01),联合用药实验表明奥司他韦与漏芦花乙酸乙酯提取物具有高度协同作用。结论:漏芦花的乙酸乙酯提取物具有较强体外抑制甲型流感H1N1病毒作用,与奥司他韦联合用药具有高度协同作用,对临床抗病毒药物配伍具有指导意义。