蒙药绍沙七味丸辅助美托洛尔治疗慢性心力衰竭的效果及安全性评价

目的:探讨蒙药绍沙七味丸辅助美托洛尔治疗慢性心力衰竭的效果及安全性。方法:选取2021年1月—2022年3月我院收治的120例慢性心力衰竭患者,采用随机数表法分为研究组和对照组,各60例。对照组采用美托洛尔治疗,研究组采用蒙药绍沙七味丸辅助美托洛尔治疗,比较两组临床治疗有效率、中医证候积分、心功能指标、不良反应发生率。结果:研究组治疗有效率更高(P<0.05),中医症候积分更低(P<0.05);研究组E/A比值、LVEF高于对照组,LVESD、LVEDD低于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:蒙药绍沙七味丸辅助美托洛尔治疗慢性心力衰竭可减少临床症状,改善心功能指标,有较高的安全性。

蒙药绍沙七味丸辅助美托洛尔治疗慢性心力衰竭的效果及安全性评价分析

目的:针对慢性心力衰竭,在临床治疗中应用两种药物,一种是蒙药绍沙七味丸,另一种是美托洛尔,在分析临床治疗效果的同时,评估治疗安全性。方法:选择98例慢性心力衰竭患者。研究时间,开始于2021年4月,临床试验周期为1年。在分组方面,以平均为前提,根据单数和双数划分,前者为对照组(美托洛尔),后者为试验组(蒙药绍沙七味丸+美托洛尔),比较各项指标,用于效果、安全性评价。结果:无论是在中医证候积分和心功能指标,还是在治疗效果与不良反应方面,试验组各项指标更为理想,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性心力衰竭应用蒙药绍沙七味丸辅助美托洛尔治疗,可以让临床症状得到有效改善,有利于心功能恢复,效果理想,安全性较高。

蒙药绍沙七味丸对心肌缺血大鼠的心脏保护作用及炎症机制研究

目的:探讨蒙药绍沙七味丸对急性心肌缺血大鼠的心脏保护作用及其炎症机制。方法:从70只SD雄性大鼠中随机取10只作为正常组,其余60只大鼠按体质量随机分为模型组、蒙药绍沙七味丸低剂量组、蒙药绍沙七味丸中剂量组、蒙药绍沙七味丸高剂量组和复方丹参片组,每组12只。各组大鼠连续灌胃给予相应的药物,1次/d,连续14 d后,复制大鼠急性心肌缺血模型。复制模型3 h后腹主动脉取血分离血清,生化分析仪检测血清CK-MB、LDH水平;ELISA法检测血清IL-6、TNF-α的含量;光学显微镜下观察心脏组织病理学改变;免疫组化法检测心脏组织NF-κB蛋白的表达。结果:模型组大鼠血清CK-MB、LDH水平均明显高于正常组(P<0.01);蒙药绍沙七味丸低、中、高剂量组和复方丹参片组大鼠血清CK-MB、LDH水平均明显低于模型组(P<0.05或P<0.01),蒙药绍沙七味丸中剂量组大鼠血清CK-MB水平低于复方丹参片组(P<0.05)。模型组大鼠血清IL-6、TNF-α含量明显高于正常组(P<0.01);蒙药绍沙七味丸中、高剂量组和复方丹参片组大鼠血清IL-6含量均明显低于模型组(P<0.05或P<0.01);蒙药绍沙七味丸低、中、高剂量组和复方丹参片组大鼠血清TNF-α含量均明显低于模型组(P<0.05或P<0.01)。心脏组织HE染色显示,蒙药绍沙七味丸各给药组随剂量增大病变减轻,复方丹参片组比蒙药绍沙七味丸低剂量组略好;模型组大鼠心脏组织NF-κB蛋白表达量明显高于正常组(P<0.01);蒙药绍沙七味丸中剂量组和复方丹参片组大鼠心脏组织NF-κB蛋白表达量明显低于模型组(P<0.05)。结论:蒙药绍沙七味丸对急性心肌缺血损伤有一定的保护作用,炎症机制与IL-6、TNF-α水平和NF-κB蛋白的表达有关。

蒙药绍沙七味丸治疗慢性心力衰竭30例临床观察

目的:观察蒙药绍沙七味丸治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法:选择60例慢性心力衰竭患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组各30例,对照组给予强心利尿等常规西医治疗,观察组在对照组基础上加用蒙药绍沙七味丸口服,连续治疗4周。结果:经治疗,两组患者的心衰症状积分、6分钟步行距离、心功能分级等指标均得到改善,同时地高辛使用量减少、血浆BNP水平下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组症状改善程度明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:蒙药绍沙七味丸联合常规西药治疗慢性心力衰竭患者疗效确切,可显著改善患者临床症状及心功能,降低血浆BNP水平,提高活动耐量,值得临床推广应用。

蒙药绍沙七味丸联合盐酸普罗帕酮片治疗室性期前收缩的临床观察

目的:探讨蒙西医结合治疗室性期前收缩的疗效.方法:将60例室性期前收缩患者随机分为对照组与治疗组各30例,对照组患者口服盐酸普罗帕酮片治疗,治疗组患者同时加用蒙药绍沙七味丸治疗.比较两组临床症状、体征及蒙医症候.结果:治疗组有效率为100%显著高于对照组90%(P<0.05);治疗组患者心悸、气短、胸闷、乏力疲倦等症状治疗后疗效优于对照组.结论:蒙西医结合治疗室性期前收缩临床疗效优于单纯口服盐酸普罗帕酮片治疗.

舒适护理在蒙药绍沙七味丸治疗慢性心力衰竭中的应用价值

目的:探讨应用蒙药绍沙七味丸治疗的慢性心力衰竭患者配合舒适护理的临床价值。方法:选取2019年3月—2020年3月我院收治的80例慢性心力衰竭患者作为研究对象,用随机数表法分为对照组(给予常规用药指导护理)和观察组(给予针对性舒适护理),各40例。比较两组临床疗效及生活质量。结果:两组心功能比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组干预后生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合蒙药绍沙七味丸对慢性心力衰竭患者心功能指标有改善效果,配合舒适护理可提升治疗期间生活质量,保障治疗依从性,形成良性循环,值得推广。

蒙药绍沙七味丸在心悸症的治疗研究进展

蒙药绍沙七味丸是出自经验方,记载于"中国医学百科全书·蒙医学".是传统蒙药方,蒙医临床用于治疗心悸症的常用复方之一,由广枣、丁香、沉香、肉豆蔻、广木香、阿魏、野牛心或牦牛心组成.主治功能有养心益气、安神,用于胸闷,疼痛,心悸气短,心神不安,失眠健忘.该药物在我院临床应用已有20余年,从大量的临床疗效学观察得知绍沙七味丸对心悸症具有一定疗效,其有效性及安全性得到肯定.

蒙药绍沙七味丸结合西药强心治疗慢性心力衰竭的临床效果及安全性分析

探究对慢性心力衰竭患者,使用蒙药绍沙七味丸与西药强心药物的应用效果,并评价药物的安全性。方法:筛选出本院2018/11-2019/11期间接收的慢性心力衰竭(英文简称“CHF”)病患50例为研究对象,结合临床治疗方案的不同性,将其划分成研究组与参照组,其对应的治疗方案分别是:蒙药绍沙七味丸与西药强心联合方案、西药强心方案,每组各25例,比较研究2组病患的临床总有效率、不良反应率等。结果:研究组、参照组的临床总有效率分别是:96%、84%;另外,两组的不良反应率分别是8%、20%,针对以上两个指标,研究组明显优于参照组,其数据对比存在统计学优势(P<0.05)。结论:对CHF患者在西药强心治疗的基础上,选择蒙药绍沙七味丸给予联合治疗,能够获得确切疗效,且不良反应少,具有一定的安全性。

蒙药绍沙七味丸辅助美托洛尔治疗慢性心力衰竭的效果分析

观察蒙药绍沙七味丸辅助美托洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床效果。方法 选择2022年12月-2023年12月本院治疗的CHF病人共50例,随机分为观察组和对照组,单组25例,分析两组治疗效果。结果 观察组临床疗效高(P<0.05);治疗后,观察组心功能指标均优(P<0.05);治疗后,观察组中医证候积分低(P<0.05);观察组不良反应发生率低(P<0.05)。结论 运用蒙药绍沙七味丸与美托洛尔联合治疗CHF效果显著,可显著改善其心功能、中医证候积分,提升治疗效果,安全性高,建议运用。