蒙药绍沙-7丸质量标准研究

目的提高蒙药绍沙-7丸的质量标准。方法用显微和薄层色谱法对绍沙-7丸中的广枣、木香、丁香、肉豆蔻、沉香、兔心进行显微鉴别,用木香烃内酯、去氢木香内酯、丁香酚及没食子酸作为对照品,对木香和丁香进行薄层色谱鉴别。结果绍沙-7丸在木香和丁香对照品斑点对应的位置具有相同颜色的清晰斑点,阴性无干扰,具有专属性,耐用性好。结论可用薄层鉴别法对绍沙-7丸木香和丁香鉴别,用显微鉴别的方法对广枣及其它成分进行鉴别,以控制其质量。

高效液相色谱法测定蒙药绍沙-7丸中没食子酸含量

目的:建立检测蒙药绍沙-7丸中没食子酸含量的高效液相色谱法,为其质量标准提供依据。方法:色谱柱为Capcell Pak C;(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸(0.1%三乙胺)水溶液-3%乙腈溶液(97∶3),流速为1.0 mL/min,检测器波长271 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:没食子酸在61.17~917.55 ng范围内呈良好的线性关系(R;=1),该方法精密度(RSD为0.77%)、准确度(平均回收率为105.9%,RSD为1.09%)、稳定性(RSD为0.99%)良好。用以上方法测得2个批次绍沙-7丸中没食子酸平均含量分别为0.1789、0.1599 mg/g。结论:该方法简单、准确、灵敏度高、稳定性好,可用于蒙药绍沙-7丸中没食子酸的含量测定。

蒙药绍沙-7味丸防治大鼠心肌缺血/再灌注损伤的作用

目的:探讨蒙药绍沙-7味丸对心肌缺血/再灌注损伤大鼠的防治作用及机制。方法:60只大鼠随机分成6组:假手术组、模型组、蒙药绍沙-7味丸低、中、高剂量组以及阳性药对照组,每组10只;蒙药绍沙-7味丸低、中、高剂量组分别灌胃0.4 g/kg、0.8 g/kg、1.6 g/kg蒙药绍沙-7味丸,阳性药对照组灌胃0.3 g/kg复方丹参片,假手术组和模型组灌胃2 ml/100 g蒸馏水,均连续灌胃15 d,1次/日;15 d后,模型组及治疗组大鼠开胸结扎冠状动脉30 min后,解开结扎线行再灌注120 min后关闭胸腔处理;6组大鼠术后行心电图检查后处死大鼠取心脏行HE染色、TTC染色,观察梗死面积及病理变化。ELISA法检测血清中cTnI、CK-MB、LDH、MDA、SOD、GSH-PX及TNF-α、IL-18、IL-6、IL-1β的水平,免疫组化法检测心肌组织NF-кB水平。结果:与假手术组相比,心肌缺血/再灌注损伤大鼠心肌梗死面积增大,同时血清中cTnI、CK-MB、LDH、MDA、GSH-PX及TNF-α、IL-18、IL-6、IL-1β的含量明显增加(P<0.01),SOD的含量则明显降低(P<0.01),心脏组织中的NF-кB水平增加;与心肌缺血/再灌注损伤大鼠相较,蒙药绍沙-7味丸改善大鼠心律失常现象及病理变化,减少梗死面积;血清中cTnI、CK-MB、LDH、MDA、GSH-PX及TNF-α、IL-18、IL-6、IL-1β的含量明显降低(P<0.01),SOD的含量明显增加(P<0.01),心脏组织中的NF-кB水平降低。结论:蒙药绍沙-7味丸可有效缓解大鼠心肌缺血/再灌注损伤,其作用与氧化应激和凋亡相关。

蒙药绍沙-7味丸治疗冠心病稳定型劳力性心绞痛

目的:探讨对冠心病稳定型劳力性心绞痛患者给予蒙药绍沙-7味丸治疗的临床疗效。方法:选用2014年8月-2016年8月本院收治的60例冠心病稳定型劳力性心绞痛患者作为观察对象,采用随机分组法分成参照组和研究组,每组中各30例。参照组采用地奥心血康胶囊治疗,研究组采用蒙药绍沙-7味丸治疗,8周后,观察两组治疗效果。结果:研究组总有效率明显优于参照组(P<0.05);研究组心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、不良反应明显低于对参照组,各组数据对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:蒙药绍沙-7味丸可以迅速改善患者心绞痛症状,优化治疗效果,减少不良反应,值得选用。