蒙药额力根Ⅱ号对肝纤维化大鼠的保护作用研究

目的观察蒙药额力根Ⅱ号对CCl4诱导的肝纤维化大鼠的保护作用。方法随机将58只SD大鼠分为对照组、模型组、蒙药额力根Ⅱ号小、中、大剂量干预组,制备CCl4肝纤维化模型,并给予蒙药干预。观察肝组织病理学变化,并采用免疫组化法检测肝组织α-SMA、Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原的表达。结果与模型组比,中剂量药物处理组动物血清ALT、AST和透明质酸(HA)水平显著降低(P<0.05),大剂量药物处理组血清ALT、AST、TBIL、HA、Ⅲ型前胶原(PⅢNP)和Ⅳ型胶原(CⅣ)水平降低更显著(P<0.05);对照组、中和大剂量药物干预组肝组织α-平滑肌肌动蛋白表达水平分别为(0.0±0.0)、(4.9±1.0)、(3.4±0.9),显著低于模型组【(6.1±1.2),P<0.05】,Ⅲ型胶原蛋白分别为(2.4±1.3)、(5.0±2.4)和(3.7±1.8),显著低于模型组【(6.4±2.4),P<0.05】;对照组和大剂量干预组肝组织I型胶原蛋白分别为(2.1±0.2)和(3.3±1.0),显著低于模型组【(6.0±2.5),P<0.05】;与模型组比,中和大剂量药物处理组大鼠肝组织纤维化程度显著改善。结论蒙药额力根Ⅱ号对CCl4诱导的肝纤维化大鼠具有保护作用,其机制可能与抑制了肝星状细胞活化,减少了细胞外基质的合成有关。

蒙药额力根Ⅱ号治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的:观察额力根-Ⅱ号蒙药对慢性乙型肝炎的疗效。方法:400例CHB(慢性乙型肝炎)患者分为A、B、C、D四组,A组(额力根-Ⅱ药为主),B组(加味红花清肝-13为主)做为治疗组和对照组,C组为治疗前后对照组,D组为西药抗病毒治疗失败后服蒙药组,C、D两组均服A组药。各组疗程72周,治疗前、治疗期间、治疗结束、停药1年后检查患者肝功能、乙肝病毒标志物(HBV-M)及HBV-DNA的变化。结果:治疗结束时,A组(治疗组)HBeAg、HBV-DNA阴转率及HBeAg/HBe-Ab转换率分别为60.93%、70.93%、53.12%比B组(对照组)显著改善(P<0.01)。C组治疗后HBeAg阴转58.72%、HBsAg阴转27.53%、HBV-DNA转阴65.88%、总有效率达75.23%。D组用西药抗病毒治疗失败后服蒙药治疗总有效率达45%。各组患者治疗后症状、体征、肝功能均明显改善或恢复。结论:蒙药额力根-Ⅱ号药对CHB有明显的疗效、动物急性毒性试验显示安全可靠,并有降酶护肝抗纤维化作用,有较好的研究开发价值。