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拟南芥AZI1基因对酿酒酵母细胞生长和蒜薹灰霉菌侵染的抑制作用
被引量:
5
1
作者
张欣
徐之艳
+1 位作者
Michael Schlappi
徐子勤
《植物生理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期57-62,共6页
本工作采用酿酒酵母细胞表达载体pESC和植物细胞表达载体pPZP211分析了拟南芥AZI1基因对真菌的抗性功能。半乳糖诱导产生的AZI1蛋白可以使酵母细胞的生长能力明显降低。DAB和台酚蓝染色结果显示用蒜薹灰霉菌孢子处理Col-0野生型植株叶...
本工作采用酿酒酵母细胞表达载体pESC和植物细胞表达载体pPZP211分析了拟南芥AZI1基因对真菌的抗性功能。半乳糖诱导产生的AZI1蛋白可以使酵母细胞的生长能力明显降低。DAB和台酚蓝染色结果显示用蒜薹灰霉菌孢子处理Col-0野生型植株叶片后被侵染部位只能产生少量H2O2,病原体可以扩散,而AZI1基因过表达植株叶片在侵染部位有大量H2O2产生,着色较深,表明转化体能够以局部细胞的死亡来阻止病原体侵染周围的细胞。在Col-0野生型植株中,AZI1基因的表达受外源水杨酸诱导,24h后达到峰值。以上结果说明AZI1基因在拟南芥对生物胁迫因素的应答过程中具有重要作用。
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关键词
AZI1基因
过表达
酿酒酵母
蒜薹灰霉菌
水杨酸
H2O2
原文传递
拟南芥新型脂转移蛋白AtDHyPRP1的亚细胞定位及其对灰霉菌的抗性
被引量:
3
2
作者
张晨
李岚
徐子勤
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期602-612,共11页
通过遗传转化技术研究了拟南芥脂转移蛋白AtDHyPRP1在细胞中的定位及其对真菌病原体的抗性。采用PCR方法从拟南芥Ws生态型克隆了AtDHyPRP1基因,构建产生pRI101-AN-AtDHyPRP1植物双元表达载体和pCAMBIA1302-AtDHyPRP1-GFP融合表达载体,...
通过遗传转化技术研究了拟南芥脂转移蛋白AtDHyPRP1在细胞中的定位及其对真菌病原体的抗性。采用PCR方法从拟南芥Ws生态型克隆了AtDHyPRP1基因,构建产生pRI101-AN-AtDHyPRP1植物双元表达载体和pCAMBIA1302-AtDHyPRP1-GFP融合表达载体,经农杆菌介导的叶盘和浸花法得到烟草和拟南芥转基因植株。AtDHyPRP1基因能够明显增加烟草对灰霉菌的抗性,转AtDHyPRP1烟草叶片的被侵染部位有大量H2O2积累,激光共聚焦显微观察发现AtDHyPRP1蛋白定位于细胞表面。说明AtDHyPRP1蛋白在合成后被分泌到细胞外执行特殊的功能,与植物抗病防御机制有关。
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关键词
AtDHyPRP1
秦烟95
拟南芥
蒜薹灰霉菌
DAB染色
台酚兰染色
亚细胞定位
原文传递
题名
拟南芥AZI1基因对酿酒酵母细胞生长和蒜薹灰霉菌侵染的抑制作用
被引量:
5
1
作者
张欣
徐之艳
Michael Schlappi
徐子勤
机构
西北大学生命科学学院
美国马凯大学生物科学系
出处
《植物生理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期57-62,共6页
基金
国家自然科学基金(30870194)
陕西省重点实验室研究计划(08JZ70
+1 种基金
2010JS090)
陕西省科学技术研究发展计划(攻关计划2010K16-04-01)
文摘
本工作采用酿酒酵母细胞表达载体pESC和植物细胞表达载体pPZP211分析了拟南芥AZI1基因对真菌的抗性功能。半乳糖诱导产生的AZI1蛋白可以使酵母细胞的生长能力明显降低。DAB和台酚蓝染色结果显示用蒜薹灰霉菌孢子处理Col-0野生型植株叶片后被侵染部位只能产生少量H2O2,病原体可以扩散,而AZI1基因过表达植株叶片在侵染部位有大量H2O2产生,着色较深,表明转化体能够以局部细胞的死亡来阻止病原体侵染周围的细胞。在Col-0野生型植株中,AZI1基因的表达受外源水杨酸诱导,24h后达到峰值。以上结果说明AZI1基因在拟南芥对生物胁迫因素的应答过程中具有重要作用。
关键词
AZI1基因
过表达
酿酒酵母
蒜薹灰霉菌
水杨酸
H2O2
Keywords
AZI1
overexpression
Saccharomyces cerevisiae
Botrytis cinerea Pers. ex of garlic sprout
sali-cylic acid
H2O2
分类号
Q943 [生物学—植物学]
S432.2 [农业科学—植物病理学]
原文传递
题名
拟南芥新型脂转移蛋白AtDHyPRP1的亚细胞定位及其对灰霉菌的抗性
被引量:
3
2
作者
张晨
李岚
徐子勤
机构
西北大学生命科学学院陕西省生物技术重点实验室西部资源与现代生物技术省部共建教育部重点实验室
出处
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期602-612,共11页
基金
国家自然科学基金(No.30870194)
陕西省重点实验室科研计划(Nos.08JZ70
+5 种基金
2010JS090)
陕西省教育厅科研计划(No.11JK0612)
陕西省科学技术研究发展计划(社发攻关
No.2010K16-04-01)
西北大学研究生创新计划(Nos.10YSY12
10YSY13)资助~~
文摘
通过遗传转化技术研究了拟南芥脂转移蛋白AtDHyPRP1在细胞中的定位及其对真菌病原体的抗性。采用PCR方法从拟南芥Ws生态型克隆了AtDHyPRP1基因,构建产生pRI101-AN-AtDHyPRP1植物双元表达载体和pCAMBIA1302-AtDHyPRP1-GFP融合表达载体,经农杆菌介导的叶盘和浸花法得到烟草和拟南芥转基因植株。AtDHyPRP1基因能够明显增加烟草对灰霉菌的抗性,转AtDHyPRP1烟草叶片的被侵染部位有大量H2O2积累,激光共聚焦显微观察发现AtDHyPRP1蛋白定位于细胞表面。说明AtDHyPRP1蛋白在合成后被分泌到细胞外执行特殊的功能,与植物抗病防御机制有关。
关键词
AtDHyPRP1
秦烟95
拟南芥
蒜薹灰霉菌
DAB染色
台酚兰染色
亚细胞定位
Keywords
AtDHyPRP1
Nicotiana tabacum qinyan 95
Arabidopsis thaliana
Botrytis cinerea Pers.ex of Garlic Sprout
DAB staining
trypan blue staining
subcellular localization
分类号
Q946 [生物学—植物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
拟南芥AZI1基因对酿酒酵母细胞生长和蒜薹灰霉菌侵染的抑制作用
张欣
徐之艳
Michael Schlappi
徐子勤
《植物生理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
5
原文传递
2
拟南芥新型脂转移蛋白AtDHyPRP1的亚细胞定位及其对灰霉菌的抗性
张晨
李岚
徐子勤
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
3
原文传递
已选择
0
条
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参考文献
引证文献
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