HPLC法同时测定复方蒲公英颗粒中秦皮乙素和咖啡酸的含量

为了建立复方蒲公英颗粒的可控质量标准,建立了同时测定复方蒲公英颗粒中秦皮乙素和咖啡酸含量的高效液相色谱法,并测定样品中两种成分的含量。采用Wonda Cract ODS-2（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-0.6%冰醋酸水溶液（20∶80）为流动相,体积流量为1.0 m L/min,检测波长为326 nm,柱温为25℃。结果表明,秦皮乙素和咖啡酸分别在0.02～0.32 mg/m L和0.004～0.064 mg/m L浓度范围内与峰面积呈现良好的线性关系（R^2=0.9999）,平均加样回收率分别为100.08%和99.69%,RSD分别为0.98%和0.84%。本方法准确、灵敏、可靠,重现性好,可用于复方蒲公英颗粒产品的质量控制。

HPLC法测定蒲公英颗粒中咖啡酸的含量

目的建立蒲公英颗粒中咖啡酸含量的HPLC测定方法。方法采用Kromasil C18色谱柱（150 mm×4.6mm,4.6μm）,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液（pH为3.8~4.0）,体积比为25∶75,检测波长为323nm,流速为1.0mL/min,柱温为40℃。结果咖啡酸质量浓度在范围内与峰面积具有良好的线性关系（r=0.9999）,回归方程Y=54830X-4381.5,加样平均回收率为98.29%,RSD为0.89%。结论该方法灵敏准确,可用于蒲公英颗粒的质量控制。

HPLC法测定蒲公英颗粒中咖啡酸含量

目的:建立高效液相色谱法测定蒲公英颗粒中咖啡酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Shim-Pack C18柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-水-磷酸(100∶250∶0.1)为流动相;检测波长为320nm;流速为1.2ml/min。结果:咖啡酸在0.0100～0.0900mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.6%,RSD=1.27%(n=6)。结论:本方法简便、快速、灵敏、准确、重现性好,可用于蒲公英颗粒的质量控制。

高效液相色谱法测定蒲公英颗粒中咖啡酸含量

目的建立蒲公英颗粒中咖啡酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以甲醇-磷酸盐缓冲液(23:27)为流动相,外标法按峰面积计算。结果咖啡酸线性范围是5．881 6-58．816μg／mL,回归方程为Y=5．36×104X-5．80×103,r=0．999 9,平均加样回收率为 98．59％,RSD=0．52％。结论高效液相色谱法简便快捷、结果准确,可用于蒲公英颗粒中咖啡酸的含量测定和质量控制。

复方蒲公英颗粒对化脓性阑尾炎术后肠粘连的影响

目的探讨化脓性阑尾炎术后早期应用复方蒲公英颗粒预防术后肠粘连的临床效果。方法 116例化脓性阑尾炎患者采用随机数字表法分为治疗组59例和对照组57例,两组患者均接受阑尾切除手术治疗,术后均给予禁食、肠外营养支持、抗感染等综合治疗。治疗组在此基础上于术后第1 d经胃管灌服和口服方式加用复方蒲公英颗粒,每4 h一次,每次10 g,15 d为一疗程;比较观察两组患者的术后肛门排气时间、体温降至正常时间,以及术后2年内肠粘连的发生率。结果治疗组肛门排气时间、体温降至正常时间均比对照组明显缩短(P<0.05);术后2年内治疗组肠粘连的发生率低于对照组(P<0.05)。结论术后早期应用复方蒲公英颗粒可以促进化脓性阑尾术后胃肠功能的恢复,有效地降低术后肠粘连的发生率。

高效液相色谱法测定蒲公英颗粒中咖啡酸含量

目的用高效液相色谱法测定蒲公英颗粒中咖啡酸的含量。方法采用C18柱,以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠1.56g,加水使溶解成1000mL,再加1%磷酸溶液调节pH值至3.8～4.0,即得)-甲醇(75:25)为流动相,检测波长为323nm,柱温为40℃,流速为1.0mL/min。结果咖啡酸质量浓度在19.54～58.62μg/mL范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.75%,RSD为1.0%。结论该法操作简单,结果准确,可有效地控制蒲公英颗粒的质量。

蒲公英颗粒联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效

目的:探讨蒲公英颗粒联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的疗效及对T淋巴细胞亚群的影响。方法:选取2019年6月到2020年6月在东莞康华医院确诊的120例MPP患儿,将患儿简单随机分组为观察组和对照组,各60例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在此基础上联合蒲公英颗粒治疗,两组均持续治疗14 d。分别于治疗前后检测两组患儿外周血T淋巴细胞亚群变化,记录两组主要症状和体征好转时间,评价两组疗效及安全性。结果:治疗后,与对照组相比,观察组主要症状和体征好转时间均更短,总有效率与外周血T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))改善幅度均更优,不良反应发生率更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:蒲公英颗粒联合阿奇霉素治疗小儿MPP能够提高外周血辅助性T细胞(CD3^(+)、CD4^(+))水平,降低抑制性T细胞(CD8^(+))水平,增强机体免疫力,缓解临床症状且安全性好。

复方蒲公英颗粒剂的质量标准研究

目的:建立复方蒲公英颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对复方蒲公英颗粒中的黄连、蒲公英和薏苡仁进行定性鉴别,用高效液相色谱法(HPLC)测定颗粒中盐酸小檗碱的含量。结果:TLC中复方蒲公英颗粒在与对照药材相应位置上,显相同颜色的斑点;盐酸小檗碱在0.00342~0.06840 mg/mL范围内具有良好的线性关系,平均回收率为98.98%(RSD=0.87%,n=6),复方蒲公英颗粒水分、溶化性、粒度均符合要求。样品在24 h内稳定,RSD=1.26%;该方法精密度高,RSD=1.66%。结论:本实验建立的定性及定量方法简单可行,重复性好,能有效地控制复方蒲公英颗粒的质量。

头孢呋辛酯片联合蒲公英颗粒治疗急性扁桃体炎的疗效观察

目的:探讨头孢呋辛酯片联合蒲公英颗粒治疗急性扁桃体炎的临床疗效。方法:选取本医务室2015年11月至2020年11月收治的197例急性扁桃体炎患者为研究对象,将患者根据门诊单双号进行分组,其中对照组98例患者口服头孢呋辛酯片治疗,研究组99例患者在对照组的基础上口服蒲公英颗粒治疗,对比两组患者的治疗总有效率、临床症状改善时间、各观察指标评分及生活质量改善情况。结果:研究组患者治疗总有效率95.96%(95/99)较对照组的79.59%(78/98)更高,两组之间相比有统计学差异(P<0.05);研究组患者咽痛与浑身乏力消失时间、退热时间及扁桃体缩小时间较对照组更短,两组之间相比有统计学差异(P<0.05);治疗前两组患者的VAS、FPS-R及PSQI评分比较无统计学差异(P>0.05),治疗后研究组VAS、FPS-R及PSQI评分显著低于对照组(P<0.05);治疗前两组患者QLI总分比较无统计学差异(P>0.05),治疗后研究组患者QLI总分较对照组更高(P<0.05)。结论:头孢呋辛酯片联合蒲公英颗粒可有效缓解患者发热、咽痛、浑身乏力症状,缩短患者病程,提高患者的生活质量及睡眠质量,对促进急性扁桃体炎患者病情康复具有积极意义。

HPLC／MS测定蒲公英颗粒中绿原酸、咖啡酸和阿魏酸的含量

建立了同时测定蒲公英颗粒中绿原酸、咖啡酸和阿魏酸3种酚酸物质含量的HPLC-MS方法。样品用含5％甲酸的甲醇溶液超声提取后，在Zorbax Eclipse XDB—C18（2．1mm×150mm，5μm）色谱柱上，以含0．2％甲酸的水（A）-乙腈（B）体系为流动相，进行梯度洗脱，线性梯度洗脱程序为：0min，5％B；1．5min，10％B；10min，40％B；流速：0．25mL／min；在ESI正离子模式下，采用选择性离子监测方法进行检测。结果显示，绿原酸、咖啡酸和阿魏酸的线性范围分别为0．050～20．0、0．030～20．0和0．100～20．0μg／mL，检出限分别为0．010、0．006和0．020μg／mL。平均加标回收率为96．4％-101．6％，相对标准偏差为1．7％～3．3％。样品在10h内测定基本不变，可用于蒲公英颗粒的质量控制。

蒲公英颗粒联合头孢拉定治疗急性乳腺炎的临床研究

目的探讨蒲公英颗粒联合注射用头孢拉定治疗急性乳腺炎的临床疗效。方法选择2020年2月—2020年9月在河南省中医院治疗的112例急性乳腺炎患者,根据诊治顺序分成对照组(56例)和治疗组(56例)。对照组静脉滴注注射用头孢拉定,1.0 g加入生理盐水100 mL,6 h/次。治疗组在对照组基础上口服蒲公英颗粒,15 g/次,3次/d。两组均治疗1周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状改善时间,及血清学指标超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果经治疗,对照组总有效率为85.71%,显著低于治疗组的98.21%(P<0.05)。经治疗,治疗组在乳房肿痛消失时间、退热时间、肿块消失时间、通乳时间上均优于对照组(P<0.05)。经治疗,两组患者血清hs-CRP、IL-6、PCT、ICAM-1、TNF-α水平均显著降低(P<0.05),治疗组下降最明显(P<0.05)。结论蒲公英颗粒联合注射用头孢拉定治疗急性乳腺炎可有效改善患者临床症状,降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。

HPLC同时测定蒲公英颗粒中的单咖啡酰酒石酸和菊苣酸

目的 采用HPLC法同时测定蒲公英颗粒中单咖啡酰酒石酸和菊苣酸的含量。方法 采用Inertsil ODS-SP色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^-1,检测波长330 nm,柱温40℃。结果 单咖啡酰酒石酸8.504170.100μg·m L^-1（r=0.9999）、菊苣酸2.73854.750μg·m L^-1（r=0.9996）与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为106.5%、96.39%,RSD分别为2.05%、2.62%（n=9）。结论 所用方法简便、结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。

蒲公英固体颗粒的制备工艺及抗炎实验研究

探究蒲公英固体颗粒最佳制备工艺及抗炎作用。方法:以颗粒一次成型率、脆碎度及溶化性为指标,筛选填充剂、润滑剂、助流剂种类和用量,同时确定滚轮压力、滚轮转速等工艺参数,优选最佳制备工艺。随机将小鼠分成蒲公英固体颗粒高、中、低剂量组和空白对照组,每组10只。连续灌胃10天,末次给药45min后,在小鼠右耳两侧涂抹二甲苯致炎,计算鼠耳肿胀度及抑制率,同时使用酶联免疫吸附法(ELISA)检测鼠耳中IL-6和TNF-α含量,观察蒲公英固体颗粒抗炎效果。结果:蒲公英固体颗粒最佳制备工艺为填充剂添加量为0、润滑剂硬脂酸镁用量为0.8%、助流剂微粉硅胶用量超过0.5%、滚轮压力为1.5MPa、滚轮转速为15Hz;与空白对照组相比,高剂量组小鼠耳肿胀度显著降低(P<0.05);中、低剂量组小鼠耳肿胀度也有降低趋势,但与空白组相比无显著性差异;与模型组相比,高剂量组组织中IL-6和TNF-α含量均显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:蒲公英固体颗粒制备工艺稳定可行,颗粒一次成型率和脆碎度较好,并且该药可以有效抑制二甲苯诱导的小鼠耳郭急性炎症。

HPLC法测定蒲公英颗粒中咖啡酸的含量

目的用HPLC法测定蒲公英颗粒中咖啡酸的含量。方法用C18柱,以甲醇一磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠1.56g,加水使溶解成1000ml,再加1%磷酸溶液调节pH值至3.8～4.0,即得)(25:75)为流动相,检测波长323nm,流速1.0ml/min。结果咖啡酸在0.1954μg～0.5862μg间具有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为102.53%。结论本法操作简单,结果准确,可有效地控制蒲公英颗粒的质量。

HPLC-DAD法同时测定蒲公英配方颗粒中6种成分的含量

目的建立高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法同时测定蒲公英配方颗粒中绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、阿魏酸、菊苣酸、木樨草素的含量。方法采用HPLC-DAD法,色谱柱为Agilent C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0mL·min^-1,,柱温为30℃,检测波长为325 nm和350 nm。结果绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、阿魏酸、菊苣酸、木樨草素在该条件下分离良好,分别在19.60~627.3、4.900~156.9、2.590~82.85、2.340~74.95、14.55~465.6、2.510~80.20μg·m L^-1,与峰面积线性关系良好,其精密度、重复性、稳定性和加样回收率均良好。结论该HPLC-DAD法稳定性、重复性好,可用于测定蒲公英配方颗粒中绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、阿魏酸、菊苣酸、木樨草素的含量。

一测多评法同时测定蒲公英配方颗粒中5种成分的含量

目的:建立一测多评法同时测定蒲公英配方颗粒中5种成分的含量。方法:采用HPLC法,流动相为甲醇-0.5%醋酸溶液,梯度洗脱;检测波长为323 nm;柱温为35℃;进样量为10μL;流速为1.0 mL/min。以咖啡酸为内标物,建立其与单咖啡酰酒石酸、新绿原酸、绿原酸和菊苣酸的相对校正因子,并在不同色谱仪和色谱柱上考察各成分相对校正因子的稳定性和耐用性。结果:单咖啡酰酒石酸、新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、菊苣酸分别在5.5625~556.2480、0.5347~53.4688、0.5405~54.0466、0.5484~54.8408、3.8886~388.8640μg/mL范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为105.20%(RSD=1.47%)、106.83%(RSD=2.40%)、106.89%(RSD=1.77%)、102.60%(RSD=2.51%)和105.30%(RSD=2.91%);相对校正因子分别为2.83、1.87、1.85、1.00、1.42。一测多评法计算10批蒲公英配方颗粒5种成分的含量与外标法测定值间均无明显差异。结论:建立的QAMS法简单可行、结果准确,可为蒲公英配方颗粒质量控制提供参考。

几种中药制剂的体外抑菌作用研究

目的:探讨蒲公英颗粒、黄柏胶囊、鞣酸苦参碱胶囊和复方瓜子金颗粒对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的体外抑菌作用。方法:采用琼脂平板扩散法测定药物的抑菌圈直径大小,采用试管连续稀释法测定药物的最低抑菌浓度(MIC,g/ml)。结果:四种中药制剂对金黄色葡萄球菌抑菌圈直径为23.7～38mm,对枯草芽孢杆菌抑菌圈直径为14.6～29.6mm;对大肠杆菌的抑菌圈直径为22.4～32.6mm(黄柏胶囊除外)。结论:上述四种中药制剂中黄柏胶囊对金黄色葡萄球菌的抑制作用最强,其抑菌圈直径为38mm,MIC为9.76×10-4g/ml,复方瓜子金颗粒对大肠杆菌的抑制作用最强,其抑菌圈直径为32.6mm,MIC为7.81×10-3g/ml,黄柏胶囊对大肠杆菌无抑制作用。