蒲地蓝消炎口服液治疗小儿支原体肺炎有效性和安全性的Meta分析

目的:系统评价中成药蒲地蓝消炎口服液联合西药治疗小儿支原体肺炎(MPP)的临床有效性和安全性。方法:通过全面检索关于蒲地蓝消炎口服液联合西药治疗小儿支原体肺炎的随机对照试验(RCT)文献,利用统计软件RevMan5.3提取并分析数据。结果:共纳入13项研究,共包含1313例患者,其中观察组661例,对照组652例。蒲地蓝消炎口服液联合西药治疗小儿支原体肺炎,临床有效率高于单用西药(RR=1.17,95%CI为1.13~1.22,P<0.0001),退热时间(MD=-1.29,95%CI为-1.35~-1.22,P<0.0001),听诊肺部啰音消退时间(MD=-1.77,95%CI为-1.85~-1.69,P<0.0001)及咳嗽症状消退时间(MD=-2.59,95%CI为-2.67~-2.52,P<0.0001)4个方面均优于单用西药。GRADE评价结果显示证据质量以低质量为主。结论:蒲地蓝消炎口服液联合西药优于单独应用西药,且不良反应较少,安全性较好。

蒲地蓝消炎口服液联合盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗风热外侵型急性化脓性中耳炎的临床效果

目的 观察蒲地蓝消炎口服液联合盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗风热外侵型急性化脓性中耳炎(ASOM)的临床效果。方法 选取2022年5月—2023年5月天津中医药大学第一附属医院耳鼻喉科收治的风热外侵型ASOM患者80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组予盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗,观察组在对照组基础上联合蒲地蓝消炎口服液治疗,治疗7 d后比较2组临床效果、临床症状(耳痛、流脓、鼓膜充血)改善时间,治疗前后听力阈值(骨导听阈、气导听阈),致病菌清除率、不良反应及复发率。结果 观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=4.114,P=0.042);观察组临床症状改善时间明显短于对照组(P均<0.01);治疗7 d后,2组骨导听阈、气导听阈均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组致病菌清除率为97.50%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=6.135,P=0.013);观察组与对照组不良反应总发生率(5.00%vs.15.00%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=1.518,P=0.218);观察组复发率为5.26%(2/38),低于对照组的21.88%(7/32)(χ^(2)=4.279,P=0.038)。结论 蒲地蓝消炎口服液联合盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗风热外侵型ASOM的临床效果肯定,可改善患者临床症状,降低听力阈值,提高致病菌清除率,减轻炎性反应,降低复发率,且安全性良好。

蒲地蓝消炎口服液配合阿昔洛韦、干扰素α-2b治疗儿童疱疹性咽峡炎临床研究

目的:观察蒲地蓝消炎口服液配合阿昔洛韦、干扰素α-2b治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法:将104例疱疹性咽峡炎患儿以随机数字表法分为观察组与参照组各52例,参照组给予阿昔洛韦联合干扰素α-2b治疗,观察组在参照组基础上配合蒲地蓝消炎口服液治疗。比较2组临床疗效、症状缓解时间,并比较2组治疗前后中医证候积分、血清炎症因子及免疫球蛋白水平。结果:观察组总有效率96.15%,高于参照组的82.69%(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分均降低(P<0.05),且观察组低于参照组(P<0.05)。观察组退热时间、疼痛消失时间、疱疹消退时间及食欲恢复正常时间均短于参照组(P<0.05)。治疗后,2组血清白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-10 (IL-10)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)水平均降低(P<0.05),且观察组低于参照组(P<0.05)。治疗后,2组血清免疫球蛋白A (IgA)、免疫球蛋白G (IgG)及免疫球蛋白M (IgM)水平均升高(P<0.05),且观察组高于参照组(P<0.05)。结论:针对疱疹性咽峡炎患儿给予蒲地蓝消炎口服液配合阿昔洛韦、干扰素α-2b治疗效果显著,可促进患儿症状及体征改善,减轻机体炎症反应,提高免疫功能。

蒲地蓝消炎口服液联合热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果

目的分析蒲地蓝消炎口服液联合热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法选取2022年12月至2023年12月南通市第三人民医院收治的90例疱疹性咽峡炎患儿,采用随机数字表法将其分为对照组(45例)和观察组(45例)。两组均接受基础抗病毒治疗,对照组给予热毒宁注射液,观察组给予蒲地蓝消炎口服液+热毒宁注射液。比较两组临床疗效、症状消失时间及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(97.78%)高于对照组(82.22%)(P<0.05);观察组流涎、发热、咽痛、疱疹及溃疡消失时间均短于对照组(P<0.05);观察组与对照组不良反应总发生率分别为2.22%、8.89%,两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果较好,能够促进症状缓解。

蒲地蓝消炎口服液联合降阶梯方案治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床效果

目的 观察蒲地蓝消炎口服液联合降阶梯方案治疗儿童疱疹性咽峡炎(HA)的临床效果。方法选取2021年6月至2023年6月商河县人民医院收治的80例HA患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=40)与研究组(n=40)。对照组给予常规对症治疗,研究组给予蒲地蓝消炎口服液联合降阶梯方案治疗,比较两组临床疗效、中医证候积分、炎症因子水平及不良反应总发生率。结果 研究组治疗总有效率为95.00%(38/40),高于对照组的77.50%(31/40)(P <0.05);治疗后,两组中医证候积分均降低,且研究组中医证候积分低于对照组(P <0.05);治疗后,两组白细胞介素(IL)-2水平均升高,IL-6、IL-10水平均降低,且研究组IL-2水平高于对照组,IL-6、IL-10水平低于对照组(P <0.05);研究组不良反应总发生率为2.50%(1/40),低于对照组的20.00%(8/40)(P<0.05)。结论 蒲地蓝消炎口服液联合降阶梯方案治疗儿童HA的临床效果显著,能够改善中医证候、炎症因子水平,降低不良反应的发生风险,值得推广。

蒲地蓝消炎口服液联合洛美沙星治疗急性化脓性中耳炎的效果

目的探究蒲地蓝消炎口服液联合洛美沙星治疗急性化脓性中耳炎的效果。方法采用随机数字表法将2020年8月至2021年10月于泉州市第一医院就诊的96例急性化脓性中耳炎患者分为对照组(n=46)和观察组(n=50),对照组给予盐酸洛美沙星滴耳液,观察组在对照组基础上加用蒲地蓝消炎口服液,疗程为14 d。比较两组疗效、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素8(IL-8)等炎性因子、咽鼓管功能评分、不良反应发生率及复发率的变化。结果治疗后,与对照组相比,观察组总有效率更高,观察组IL-1β、IL-8、TNF-α水平更低,观察组治疗1个月、3个月、6个月时的咽鼓管功能评分(ETS)更高,观察组复发率更低(P<0.05);两组不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合洛美沙星能提高临床疗效,减轻炎性反应,提高咽鼓管功能评分,降低疾病复发率且安全性较高。

蒲地蓝消炎口服液联合妥布霉素滴眼液治疗细菌性角膜炎的临床疗效

【目的】探讨蒲地蓝消炎口服液联合妥布霉素滴眼液治疗细菌性角膜炎的临床疗效。【方法】选择2020年4月至2023年4月本院收治的82例细菌性角膜炎患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组41例。对照组采用妥布霉素滴眼液治疗,观察组在对照组的基础上加用蒲地蓝消炎口服液治疗,两组均治疗14 d。比较两组临床疗效、不良反应发生率及治疗前后临床症状评分、γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、免疫功能指标水平。【结果】治疗后,两组疼痛症状评分、分泌物症状评分、溃疡面积症状评分、结膜充血症状评分均降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05)。观察组总有效率为92.68%,显著高于对照组的75.61%,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后血清IFN-γ水平均升高(P<0.05),且观察组更高(P<0.05);两组治疗后血清IL-6、TNF-α水平均降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)水平均升高(P<0.05),且观察组更高(P<0.05);两组治疗后CD8^(+)水平均降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】蒲地蓝消炎口服液联合妥布霉素滴眼液治疗细菌性角膜炎,效果确切,可改善患者临床症状及免疫功能,减轻炎症反应,且安全可靠。

芩暴红止咳合剂和蒲地蓝消炎口服液转为非处方药

日前,国家药品监督管理局发布公告,芩暴红止咳合剂和蒲地蓝消炎口服液由处方药转换为非处方药。公告明确,转为非处方药后,芩暴红止咳合剂说明书应明确,药品可见腹泻、恶心、腹部不适、头痛、心悸、过敏反应等不良反应报告。

蒲地蓝消炎口服液联合罗红霉素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床研究

分析小儿急性化脓性扁桃体炎采取蒲地蓝消炎口服液联合罗红霉素治疗的效果以潜在的用药风险。方法 纳入小儿急性化脓性扁桃体炎患者为研究对象,样本均来源于本院,接收时间从2022.5-2023.5,共有50例,在患儿家属知情并了解治疗方案的基础上,依据患儿治疗方案的不同完成分组,25例采取罗红霉素治疗,25例采用蒲地蓝消炎口服液联合罗红霉素治疗,分别作为对照组、观察组,整理两组患儿治疗资料并完成数据分析。结果 从患儿综合疗效、症状消失所花费的时间、用药后出现的不良反应情况、治疗后炎症因子变化等方面分析,与对照组作对比,观察组患儿不同指标的优势更明显(P<0.05),存在统计学意义。结论 小儿急性化脓性扁桃体炎通过采取罗红霉素、蒲地蓝消炎口服液联合治疗方案,对患儿的预后改善效果更好,降低炎症因子,且确保用药的安全性。

小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗儿童疱疹性咽峡炎的效果研究

分析小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗儿童疱疹性咽峡炎的效果。选取152例疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组两组,每组各76例。对照组患儿接受阿糖腺苷治疗,治疗组患儿接受阿糖腺苷联合小儿豉翘清热颗粒、蒲地蓝消炎口服液治疗。观察两组患儿体温恢复正常时间、口腔溃疡消退时间、皮疹消退时间和咽痛消失时间,比较两组患儿治疗总有效率和不良反应发生率。结果显示,治疗组患儿体温恢复正常时间、口腔溃疡消退时间、皮疹消退时间和咽痛消失时间短于对照组(P<0.05);治疗组患儿的治疗总有效率高于对照组,不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。研究发现,小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液可显著缩短患儿各项症状消失时间,提高综合疗效,且治疗安全性高,值得临床应用。

蒲地蓝消炎口服液联合莫西沙星治疗慢性前列腺炎的评价

分析慢性前列腺临床治疗中,应用蒲地蓝消炎口服液联合莫西沙星的应用价值和疗效。方法 研究时段为2022年7月至2023年7月,研究对象则为我院于该时间段内收治的慢性前列腺炎患者共38例。使用随机数字对照组法将患者分为实施莫西沙星治疗19例为对照组,另19例使用蒲地蓝消炎口服液联合莫西沙星治疗为观察组,分析两组临床疗效。结果 经过治疗后,观察组临床症状改善效果优于对照组,中医症候评分、NIH-CPSI评分、体内炎性因子水平和不良反应发生率均显著低于对照组(P<0.05),同时观察组排尿情况高于对照组。但两组各指标治疗前差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在慢性前列腺炎的临川治疗中,使用蒲地蓝消炎口服液联合莫西沙星能够帮助患者改善临床症状,降低炎症的发生,提高排尿功能,且用药安全性也较高,具有较高的应用价值。

磷酸奥司他韦联合蒲地蓝消炎口服液治疗甲型流行性感冒病毒的临床疗效及安全性分析

目的 分析磷酸奥司他韦联合蒲地蓝消炎口服液治疗甲型流行性感冒(简称流感)病毒的效果以及安全性,为临床治疗提供参考。方法 选取2023年1月至2023年6月徐州矿务集团总医院收治的96例甲型流感病毒患者研究对象,进行回顾性分析,依照治疗方法不同分为对照组(采用磷酸奥司他韦治疗)和研究组(采用磷酸奥司他韦联合蒲地蓝消炎口服液治疗),各48例。比较两组患者各项炎症因子水平、临床指标、病毒转阴情况、临床疗效、不良反应发生情况。结果 治疗后,两组患者白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平均低于治疗前,且研究组患者均低于对照组(均P <0.05);研究组患者体温恢复、咳嗽咳痰消失、咽痛消失、鼻塞流涕消失时间均短于对照组(均P <0.05);研究组患者病毒转阴率高于对照组(P <0.05);两组患者整体疗效相当,差异无统计学意义(P <0.05)。结论 磷酸奥司他韦联合蒲地蓝消炎口服液治疗甲型流感病毒的效果较好,能够改善患者临床症状和炎症状态,促进病毒检测转阴,且安全性可观。

磷酸奥司他韦颗粒剂联合蒲地蓝消炎口服液治疗儿童流感疑似病例的药物经济学评价

目的:评价磷酸奥司他韦颗粒剂联合蒲地蓝消炎口服液治疗儿童流感疑似病例的有效性和经济性。方法:采用实际临床试验(PCT)设计方法,将180例儿童流感疑似病例随机分为对照组和试验组,每组90例。对照组口服磷酸奥司他韦颗粒剂,试验组在此基础上加服蒲地蓝消炎口服液。收集患儿的临床效果和成本数据,从患者角度进行成本-效果分析,运用多元线性回归和二元Logistic回归分别对成本和效果进行敏感度分析。结果:实际纳入对照组80例、试验组82例。两组患儿的临床有效率分别是80.00%、95.12%,不良反应发生率、合并用药(除联用抗生素外)、依从性等差异均无统计学意义(P>0.05);平均药品成本分别是119.27、171.82元,平均总成本分别是203.46、257.03元;药品的增量成本-效果比(ICER)为347.55,总成本的ICER为354.30。敏感度分析结果与基础分析一致。结论:磷酸奥司他韦颗粒剂联合蒲地蓝消炎口服液治疗儿童流感疑似病例的疗效优于磷酸奥司他韦颗粒剂单用,但是磷酸奥司他韦颗粒剂单用更具有经济性。

蒲地蓝消炎口服液对呼吸道合胞病毒和腺病毒的体外抗病毒作用

目的:研究蒲地蓝消炎口服液在体外对呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒3型(ADV3)的抗病毒作用。方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法和细胞病变(CPE)抑制法检测蒲地蓝消炎口服液对Hep-2细胞的毒性作用以及对RSV、ADV3感染细胞的保护作用,判断其抗病毒效果。结果:蒲地蓝消炎口服液对Hep-2细胞的半数中毒浓度(TC50)为776.97 mg/L;抑制RSV和ADV3的半数有效浓度(EC50)分别为28.08、28.10 mg/L;其治疗指数(TI)分别为27.67、27.65,安全系数均高于利巴韦林。与病毒对照组比较,蒲地蓝消炎口服液能明显降低RSV和ADV3感染细胞所致CPE的抑制率,且存在剂量依赖关系。结论:在体外,小剂量的蒲地蓝消炎口服液对RSV和ADV3感染的Hep-2细胞均有明显保护作用,且病毒CPE抑制率随着药物浓度的升高而增加,发挥更高的抗病毒作用。

蒲地蓝消炎口服液治疗流行性角结膜炎的临床疗效

目的:观察中药制剂蒲地蓝消炎口服液对流行性角结膜炎的临床疗效及安全性。方法:采用随机、双盲、平行对照的方法,将120例226眼流行性角结膜炎患者随机分为试验组和对照组,每组各60例。试验组应用蒲地蓝消炎口服液联合双氯芬酸钠滴眼液进行治疗,对照组应用双氯芬酸钠滴眼液治疗,总疗程为14d,观察两组用药后的临床疗效及其安全性指标。结果:试验组和对照组的临床疗效总有效率分别为90.0%和75.0%,痊愈率分别为85.0%和68.3%,差异有统计学意义(P<0.05),试验组和对照组均无明显不良反应。结论:蒲地蓝消炎口服液联合双氯芬酸钠滴眼液与单纯使用双氯芬酸钠滴眼液相比,其治疗流行性角结膜炎的临床疗效确切,无不良反应。

UPLC同时测定蒲地蓝消炎口服液中8种成分的含量

建立UPLC同时测定蒲地蓝消炎口服液中8种成分的方法。采用Acquity BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱;以甲醇-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温:30℃。8种成分均能达到基线分离,各成分加样回收率在100.67%～106.92%。本方法简便、快速、准确,可作为样品的定量测定方法。

蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的系统评价

目的系统评价蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的疗效及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆(2012年第4期)、EMBase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)关于蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的随机对照试验(各数据库检索时间均从创建至2012年12月),并进行Meta分析。结果共纳入12篇文献,包括1 347例患者。Meta分析结果显示,试验组有效率优于对照组[RR=1.19,95%CI(1.09,1.29),P<0.000 01];退热时间短于对照组[MD=-1.56,95%CI(-2.38,-0.74),P=0.000 2],疱疹消失时间短于对照组[MD=-3.21,95%CI(-4.27,-2.16),P<0.000 01],试验组症状消失时间短于对照组[MD=-2.02,95%CI(-3.44,-0.60),P<0.000 01],差异均有统计学意义。试验组不良反应发生率[OR=1.26,95%CI(0.48,3.32),P=0.64]与对照组之间差异无统计学意义。结论基于现有临床证据,蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎有效且安全性好。但因纳入研究数量较少,研究质量不统一,此结论尚需更多大样本、高质量临床随机对照试验予以证实。

基于网络药理学和分子对接技术探讨蒲地蓝消炎口服液治疗急性咽炎的作用机制

目的分析蒲地蓝消炎口服液的有效活性成分及其治疗急性咽炎的分子机制。方法分别通过中药系统药理学数据库分析平台(TCMSP)数据库、Genecards数据库查找蒲地蓝消炎口服液中4味中药的有效活性成分及其靶点蛋白和人类急性咽炎相关的作用靶点,构建有效活性成分-疾病靶点的网络图;蛋白互作网络通过String数据库进行构建,通过Metascape数据库进行GO和KEGG富集分析;最后使用分子对接技术对有效活性成分和靶点进行验证。结果经过筛选,蒲地蓝消炎口服液中的槲皮素、β-谷甾醇、汉黄芩素、刺槐黄素以及豆甾醇等多个关键活性成分,可能通过作用在细胞肿瘤抗原p53(cellular tumor antigen p53,TP53)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素8(interleukin-8,CXCL8)、过氧化物合酶2(prostaglandin G/H synthase 2,PTGS2)、白细胞介素10(interleukin-10,IL-10)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)等核心基因表达的蛋白上参与急性咽炎的治疗。KEGG富集分析所涉及的通路包括NF-kappaB信号通路(NF-kappa B signaling pathway)、癌症通路(Pathways in cancer)、HIF-1信号通路(HIF-1 signaling pathway)、TRP通道中炎症介质调节(inflammatory mediator regulation of TRP channels)等。结论蒲地蓝消炎口服液可通过多成分、多靶点、多通路的复杂作用机制发挥抗炎作用,进而对急性咽炎起到治疗作用。

蒲地蓝消炎口服液治疗慢性支气管炎急性发作临床研究

目的探讨蒲地蓝消炎口服液治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法将56例慢性支气管炎急性发作期患者随机分为对照组（26例）和治疗组（30例）,两组均给予抗感染、解痉平喘及止咳祛痰等常规治疗,治疗组加用蒲地蓝消炎口服液治疗,疗程均为7~14 d10观察并比较两组患者治疗前后的临床症状、白细胞总数、中性粒细胞比例及肺功能检查结果。结果治疗组的临床总有效率为90.00%,明显高于对照组的65.38%（P=0.025〈0.05）;两组治疗后的炎性指标白细胞总数及中性粒细胞比例均较治疗前下降显著,且治疗组下降更明显（P〈0.05）;治疗组患者的肺功能检查指标气道高反应性治疗后改善作用显著优于对照组（P〈0.05）。结论蒲地蓝消炎口服液在治疗慢性支气管炎急性发作期临床症状、炎性指标及肺功能指标气道高反应性方面均疗效显著,可作为慢性支气管炎急性发作期的辅助治疗药物。

UPLC-MS-MS法同时测定蒲地蓝消炎口服液中3种核苷

目的建立UPLC-MS-MS法同时测定蒲地蓝消炎口服液中3种核苷的含有量。方法该药物20%甲醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX SB C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.2 m L/min;电喷雾(ESI)离子源,正离子扫描,多反应离子监测(MRM)模式。结果腺苷和胞苷在15~150 ng/m L范围内、鸟苷在20~200 ng/m L范围内线性关系良好(r=0.999 3、0.999 9、0.999 9),平均加样回收率分别为96.98%、102.61%、100.29%,RSD分别为2.77%、3.00%、3.22%。结论该方法简便灵敏,准确可靠,可为进一步完善蒲地蓝消炎口服液的质量控制提供依据。