《Flora of China》中蒲葵属之分类订正(英文)

通过调查,对Livistona chinensis的后选模式、L.fengkaiensis和L.jenkinsiana的主模式、L.saribus的等新模式、L.speciosa的等模式与《Flora of China》中的上述种类作比较,证实《Flora of China》中的L.jenkinsiana是L.spe-ciosaKurz,后者被中国分类学文献(如《海南植物志》、《中国植物志》、《福建植物志》、《云南植物志》)误定为L.saribus。L.speciosa的果倒卵形、椭圆形或卵形,而L.jenkinsiana的果肾形或近球形。源于《中国植物志》的L.saribus并非原产于中国。在中国,L.speciosa原产于云南、广东、海南和福建,L.chinensis原产于广东和台湾,而L.jenkinsi-ana和L.saribus仅被引种至中国的植物园。

蒲葵子多糖的提取、分离和表征——“食品分析实验”课程创新实验设计

以江门本土特色植物蒲葵子为原料,采用超声辅助酶法提取多糖的工艺,此种方法条件温和,对多糖结构破坏小,且时间短、效率高、能耗低。本实验通过建立葡萄糖标准曲线和牛血清蛋白标准曲线测定提取多糖的含量和蛋白质含量,标准曲线的绘制需要严谨的定量操作,培养学生准确称量和测定理念。本实验给学生提供自主探索的机会,在不同的条件下提取多糖,对结果的影响也不相同,有利于培养学生的探究精神、创新意识。该实验内容充实,现象稳定,重复性好,适合作为本科生综合实验课程的实验项目。

蒲葵叶化学成分研究

为研究传统药用植物蒲葵的化学成分,从蒲葵叶中分离得到5个化合物,分别鉴定为:3,5,7-三羟基-4′甲氧基黄酮醇(Ⅰ)、5,7,4′-三羟基黄酮-8-C-D-葡萄糖苷(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、豆甾醇(Ⅳ)、二十六烷醇(Ⅴ)。该5个已知化合物均为首次从蒲葵叶中分离得到。

蒲葵子抗肿瘤活性部位筛选及抗血管生成作用

目的:筛选蒲葵子抗肿瘤作用的活性部位,探讨蒲葵子抗血管生成的作用机制。方法:采用MTT法检测蒲葵子醇提物各分离部位对肿瘤细胞株增殖的影响,ELISA法检测对肿瘤细胞分泌血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。以活性部位作用于VEGF诱导的人脐静脉内皮细胞株(HUVEC),RT-PCR和Western Blotting方法分析内皮细胞Flk-1 mRNA和蛋白的表达变化。结果:蒲葵子醇提物乙酸乙酯部位可选择性抑制结肠癌细胞株HT-29和膀胱癌细胞株T24肿瘤细胞的生长,其抑制率可分别达74.66%和86.52%,并可显著降低各肿瘤细胞株分泌VEGF水平。石油醚部位对HT-29和T24生长也有一定的抑制作用,其最高抑制率分别为43.80%和38.67%,并可降低各肿瘤细胞分泌VEGF水平,但作用强度均不及乙酸乙酯部位。水和正丁醇部位未表现抗肿瘤活性。对VEGF诱导内皮细胞表达FlK mRNA和蛋白,乙酸乙酯部位表现出明显的抑制作用。结论:蒲葵子醇提物乙酸乙酯分离部位有较好的抗肿瘤作用,是抗肿瘤作用的主要活性部位,其作用机制可能与降低肿瘤细胞分泌VEGF,抑制VEGF诱导内皮细胞表达Flk-1 mRNA和蛋白有关。

蒲葵子抗癌有效部位提取物的小鼠微核实验

目的评价蒲葵子抗癌有效部位是否有致突变性。方法在药效实验跟踪下,从蒲葵子中提取分离抗癌有效成分;采用小鼠微核试验方法对其进行诱变性检测。结果在给予剂量为11,5.5,2.75,1.375 g/kg(相当于成人日用量845倍,422倍,211倍,105倍)时,各组均未出现骨髓细胞微核率增加。结论在该实验条件下,未发现蒲葵子抗癌有效部位提取物的诱变性。

蒲葵根提取物的体外抗肿瘤实验研究

目的:用体外细胞培养法研究蒲葵根提取物对七种肿瘤细胞株生长的抑制作用。方法:采用MTT法、细胞集落形成法、生长曲线法测定蒲葵根提取物对白血病细胞株L1210和P388D1、宫颈癌细胞株Hela、人胃癌细胞株SGC7901、黑色素瘤细胞株B16、神经性肿瘤细胞株NG108-15、人肝癌细胞株Hele 7404生长的抑制情况。结果:MTT法、细胞集落形成法、生长曲线法测定的结果均显示,当蒲葵根提取物浓度在5.0μg/m l以上时,7类肿瘤细胞株的生长均受到明显抑制。结论:蒲葵根提取物在体外具有抗肿瘤作用。

石上柏和蒲葵子对蛋白激酶C活性的影响

采用DE52柱层析法部分纯化大鼠中的蛋白激酶C，研究了石上柏和蒲葵子醇提物对蛋白激酶C活性的影响。为了证明测定系统的可靠性，观察了多粘菌素B（已知蛋白激酶C抑制剂）对蛋白激酶C活性的影响。表明：石上柏醇提物对蛋白激酶C有强烈的抑制作用，IC502．2μg／ml；100μg／ml的蒲葵子醇提物对蛋白激酶C的抑制率为66．6％，降低药物浓度抑制作用减弱；多粘菌素B对蛋白激酶C有抑制作用，IC5017．7U／ml。

蒲葵籽提取物体外抗HIV-1活性及机制的初步研究

目的研究蒲葵籽提取物的体外抗HIV-1活性,对有活性粗提物进行初步机制研究。方法采用细胞毒性、合胞体抑制、HIV-1感染细胞保护实验和HIV-1 p24抗原测定等实验对蒲葵籽提取物体外抗HIV-1活性进行筛选和确认;采用重组HIV-1逆转录酶和蛋白酶活性抑制实验,融合阻断实验初步探讨活性粗提物的作用机制。结果蒲葵籽的醋酸乙酯(P3)提取物具有较强的体外抗HIV-1活性,P3抑制HIV-1诱导C8166细胞形成合胞体的EC50为5.64μg/mL,对C8166细胞的毒性较小,CC50大于200μg/mL,治疗指数(TI)大于35.46;P3抑制HIV-1急性感染中p24抗原表达的EC50为23.04μg/mL,抑制正常C8166细胞与慢性感染细胞H9/HIV-1 B融合的EC50为8.00μg/mL;P3在质量浓度为200μg/mL时,对HIV-1逆转录酶的抑制率为28.86%;P3抑制重组HIV-1蛋白酶活性的EC50为1.77μg/mL。结论蒲葵籽的醋酸乙酯提取物(P3)具有较强的体外抗HIV-1活性,其作用机制可能主要为阻断病毒进入和抑制HIV-1蛋白酶活性。

蒲葵种子的脱水耐性和贮藏特性研究

蒲葵种子自60～200 DAA(DAA表示花后天数),含水量和电导率逐渐降低,果实及种子千粒重、种子干重和生活力逐渐增大。130 DAA达到生理成熟,190 DAA完全成熟。60～190 DAA种子脱水耐性不断增强,190 DAA最大。蒲葵种子适宜萌发温度为20～35℃。含水量为20%和24%的种子分别在4℃和15℃下保存一段时间后,生活力逐渐降低,电导率却增加。

蒲葵子多糖含量测定及其抗氧化活性研究

目的测定蒲葵子多糖的含量,并探讨其体外抗氧化活性。方法采用热水提取法提取蒲葵子粗多糖LCP,经纯化得到总多糖LCP1和精制多糖LCP2。经苯酚-硫酸显色后,在490 nm处进行比色测定总多糖LCP1含量;采用分光光度法检测多糖LCP2对自由基.OH、O2-.、DDPH.的清除作用。结果总多糖LCP1含量为51.94%(RSD 1.39%,n=3)。1.0 mg/mL LCP2在体外对.OH、O2-.、DDPH.的清除率分别为66.31%、60.11%、92.9%,且其清除能力与浓度有明显的量效关系。结论采用苯酚-硫酸法测定蒲葵子多糖的含量简便、快速、准确、灵敏度好。蒲葵子多糖具有较好的体外抗氧化活性,可作为天然抗氧剂应用于传统医药中。

蒲葵籽乙醇提取物化学成分及抗癌活性分析

通过乙醇浸提、减压蒸馏滤液后得到蒲葵籽乙醇提取物,分别采用气相色谱-质谱联用技术及MTT法对提取物的化学组成及其抗癌活性进行了分析。气相色谱-质谱分析共分离出39个峰并鉴定出其中的21种化合物,结果表明该提取物的主要成分为亚油酸、棕榈酸甲酯、月桂酸乙酯、亚油酸乙酯及植物甾醇等。抗癌活性分析表明,蒲葵籽乙醇提取物对宫颈癌细胞株Hela、人胃癌细胞株SGC7901、人肝癌细胞株Bel7402等三种癌细胞均有一定的抑制作用,具有一定的抗癌活性。

硝酸镧对蒲葵幼苗耐寒性生理指标的影响(英文)

用0、100、200、300、400、500、600 mg/L硝酸镧溶液喷施蒲葵幼苗叶片作为处理,每天喷施1次,连续3 d。在20、5、12和10℃下分别处理24 h后测定叶片的丙二醛、可溶性糖和叶绿素含量以及叶绿素a/b的比值。结果表明:硝酸镧溶液处理的幼苗丙二醛含量都比对照低,而且随温度变化幅度小,而可溶性糖和叶绿素含量及叶绿素a/b比值均比对照高。硝酸镧处理可有效改善上述蒲葵幼苗的耐寒性生理指标,其中300 mg/L硝酸镧溶液对提高蒲葵幼苗的耐寒性生理指标具有显著的效应。

蒲葵子脂肪酸组成分析

目的：研究蒲葵子脂肪酸成分。方法：蒲葵子药材采用石油醚（60～90％）回流提取，提取液经浓缩后进行甲酯化处理，采用气相色谱-质谱（GC-MS）分析法对蒲葵子脂肪酸成分进行分析和鉴定。结果：从蒲葵子中共检测出11种脂肪酸，其中不饱和脂肪酸占52．28％。结论：该结果有助于对蒲葵子的深入研究，促进资源的充分利用。

糯扎渡自然保护区美丽蒲葵种群结构研究

采取线路、样方调查方法,对糯扎渡自然保护区美丽蒲葵的分布特点、种群密度、高度结构、更新状况及幼苗生长过程等进行调查。结果表明,美丽蒲葵集中分布于澜沧江西岸的糯扎渡自然保护区南部,海拔700~1 500 m;其所在地植被类型主要是半常绿季雨林、山地雨林和季风常绿阔叶林,并以半常绿季雨林中的优势度最大,乃至形成美丽蒲葵群落。在调查的11个样方中其密度为378株/hm^2,茶场片区和龙潭片区密度分别为213株/hm2和819株/hm2,在乔木层中的相对多度分别达到16.67%和63.04%。美丽蒲葵是热带性很强的树种,其种子形成幼苗需要一定的光照,苗期生长速度十分缓慢,蹲苗期长达5 a,其叶的发育具有异型叶性现象。

蒲葵子化学成分研究

目的研究蒲葵子Livistona chinesis的化学成分。方法应用多种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从蒲葵子的70%乙醇提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为：苜蓿素（1）,棕榈酸（2）,油酸（3）,十六碳酸乙酯（4）,亚油酸乙酯（5）,十六烯酸乙酯（6）,菜油甾醇（7）,胆甾醇-3-O--βD-葡萄糖苷（8）,荭草苷（9）,异荭草苷（10）,牡荆素（11）,异牡荆素（12）,异鼠李素-3-O-β-葡萄糖苷（13）,谷甾醇（14）,豆甾醇（15）。结论化合物4、6、8~13为首次从蒲葵子中分离得到,9、11、12为首次从棕榈科植物中分离得到。

蒲葵根中脂肪油的GC-MS联用分析

采用 GC- MS联用技术首次分析了蒲葵根中脂肪油的组成 ,共分离出 36个峰 ,并鉴定出其中的 2 3种化合物。该脂肪油的主要成分为月桂酸乙酯、十六烷酸乙酯、亚麻酸、亚油酸乙酯、9-十八碳烯酸乙酯等。

蒲葵子的含药血清体外抗肿瘤作用的实验研究

目的:观察蒲葵子的含药血清体外抗肿瘤作用。方法:采用MTT法,观察蒲葵子提取物的含药血清对肉瘤细胞(S180)和肝癌细胞(H22)增殖的抑制作用。结果:蒲葵子提取物的20%含药血清在体外对S180细胞和H22细胞有明显的抑制作用,抑制率分别为41.15%、47.43%。结论:蒲葵子含药血清能抑制S180肉瘤细胞和H22肝癌细胞的增殖。

蒲葵纤维染色加工研究

介绍了蒲葵纤维的理化性能,阐述了蒲葵纤维的煮练、漂白以及染色工艺。测试并比较了不同染料染色后蒲葵纤维的上染率、色牢度,并进行了强力测试。结果表明,蒲葵纤维需要采用煮漂分开的加工工艺,并采用过氧化氢漂白法;蒲葵纤维染浅色时上染率总体比深色高,其中直接染料的上染率最好,活性染料次之,还原染料最差;蒲葵纤维湿强较干强高;蒲葵织物的耐摩擦色牢度总体上比棉织物差。

蒲葵纤维制取工艺研究

对蒲葵纤维进行了纤维成份与理化分析,并借鉴韧皮纤维脱胶处理工艺,采用河水浸渍和碱煮脱胶的方法制取蒲葵纤维,对其组成成分、结构和性能进行测试与分析,为蒲葵纤维的开发与应用奠定基础。