蒲薏颗粒对小鼠肾包膜下植入人食管癌肿瘤的抑制作用研究

目的:研究蒲薏颗粒抗食管癌的作用。方法:用人食管癌肿瘤组织植入小鼠肾包膜下,植入6d后检测瘤重的方法,观察蒲薏颗粒的体内抗食管癌作用。结果:蒲薏颗粒对小鼠肾包膜下植入人食管癌肿瘤有明显的抑制作用。结论:提示蒲薏颗粒具有抗食管癌的作用。

蒲薏颗粒对体外培养人食管癌细胞(ECA-109)作用的研究

目的:研究蒲薏颗粒抗食管癌的作用及其机理。方法:用血清药理学和MTY染色法,观察蒲薏颗粒对体外培养的人食管癌细胞(ECA-109)的抑制作用。结果:与对照组相应血清浓度比较,蒲薏颗粒各含量组3次试验的吸光度均较荷瘤对照组明显减小,高含量组的细胞毒活性均大于20%。结论:蒲薏颗粒能对体外培养的ECA-109细胞增殖有明显的抑制作用。

蒲薏颗粒药效学实验研究

目的对蒲薏颗粒进行药效学研究。方法观察蒲薏颗粒对荷瘤(H22)小鼠增效减毒作用,对艾氏腹水癌(EAC)小鼠生命延长率的影响,对体外培养人食管癌(ECA-109)细胞的影响,对荷瘤小鼠免疫功能的影响。结果蒲薏颗粒能增强化疗药物抑瘤作用、拮抗化疗药物对WBC及骨髓有核细胞的抑制;对艾氏腹水癌小鼠生存时间有明显的延长作用;并显著抑制ECA-109细胞增殖的细胞毒作用;同时该药具有提高小鼠细胞免疫功能的作用。结论蒲薏颗粒具有抗癌和增强免疫作用。

蒲薏颗粒长期毒性实验研究

目的:观察蒲薏颗粒对大鼠长期给药可能产生的毒性反应,为临床应用提供毒理学依据。方法:120只SD大鼠,随机分为蒲薏颗粒高、中、低剂量组(以生药计分别为4.8、2.4、1.2g/kg,相当于临床人用量的50倍、25倍、12.5倍),每组30只,雌雄各半,每日灌胃2次,连续给药26周,观察大鼠的一般状况、体重、摄食量,测定给药第13、26周及停药后2周大鼠的血液生化指标,脏器系数、解剖学及病理组织学改变的情况。对照组给予等容量蒸馏水。结果:蒲薏颗粒各组动物一般状况良好,体重增长、脏器系数、血常规、血液生化指标、解剖学和主要脏器的病理组织学检查均正常,与对照组比较无明显差异。结论:蒲薏颗粒在临床剂量范围内毒性小,使用安全。

蒲薏颗粒对化疗药物的增效作用研究

目的:研究蒲薏颗粒对化疗药物的增效作用。方法:分别用小鼠右腋皮下接种肉瘤S180、肝癌H 22和腹腔接种艾氏腹水癌(EAC)造成荷瘤动物模型,以抑瘤率、生存时间和生命延长率为指标,观察蒲薏颗粒对化疗药物的增效作用。结果:蒲薏颗粒与CTX和5-Fu联合用药可在减少CTX和5-Fu用量的同时明显提高其抑瘤率,与CTX合用可使EAC荷瘤小鼠的生存时间和生命延长率显著提高。结论:蒲薏颗粒对CTX和5-Fu有明显的抗癌增效作用。

反相高效液相色谱法测定蒲薏颗粒中咖啡酸含量

目的建立测定蒲薏颗粒中咖啡酸含量的方法。方法色谱柱Lichrospher C18（4．6mm×250mm，5μm），以乙腈-水-磷酸（7：100：0．1）为流动相，检测波长：323nm，柱温：40℃，流速：1min·ml^-1。结果咖啡酸在0．0053～0．848mg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）；平均加样回收率为97．75％，RSD：2．88％。结论该方法操作简便，结果准确，适用于蒲薏颗粒中咖啡酸的含量测定。

蒲薏颗粒对化疗药物减毒作用的研究

目的:研究蒲薏颗粒对化疗药物的减毒作用。方法:小鼠右腋皮下接种肝癌H22造成荷瘤动物模型,观察蒲薏颗粒与5-氟尿嘧啶(5-Fu)联合用药对荷瘤小鼠血小板、白细胞、血红蛋白、骨髓有核细胞计数、脾脏和胸腺指数的影响,探讨蒲薏颗粒对5-Fu的减毒作用。结果:蒲薏颗粒可对抗5-Fu降低荷瘤小鼠血小板、白细胞、血红蛋白、骨髓有核细胞、脾脏指数和胸腺指数的作用。结论:蒲薏颗粒对5-Fu有明显的减毒作用。

蒲薏颗粒的定性定量研究

目的:建立蒲薏颗粒的定性定量方法。方法:采用薄层色谱法对蒲薏颗粒中的何首乌、蒲公英、薏苡仁和灵芝进行定性鉴别;采用HPLC法对其何首乌中的大黄素进行含量测定。结果:在薄层色谱中何首乌、蒲公英、薏苡仁和灵芝能得到很好的鉴别;大黄素在0.073～1.171μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.0%,RSD为2.2%(n=9)。结论:该方法准确、简便、重复性好,可用于可用于蒲薏颗粒的质量控制。

蒲薏颗粒对化疗荷瘤小鼠的增效减毒及免疫功能的影响

目的研究蒲薏颗粒对荷瘤小鼠化疗增效、减毒及免疫调节作用。方法建立小鼠恶性肿瘤转实体瘤模型,观察蒲薏颗粒与化疗药物合用对瘤体重量、血液白细胞(WBC)数、骨髓有核细胞数的影响;对肿瘤坏死因子(TNF-a)的影响以及对荷瘤小鼠免疫功能的影响。结果蒲薏颗粒能增强化疗药物抑瘤作用、拮抗化疗药物对WBC及骨髓有核细胞的抑制;提高荷瘤小鼠TNF-a含量;增强免疫功能。结论蒲薏颗粒对荷瘤小鼠具有化疗增效、减毒及免疫增强的作用。

多指标综合评分法优选蒲薏颗粒提取工艺

目的建立一种能客观评价蒲薏颗粒提取工艺的方法。方法采用L9(34)正交设计试验,以大黄素、多糖类、咖啡酸等指标成分的动态变化为评价指标,对各工艺参数进行优化,筛选最佳提取工艺。结果最佳提取工艺:将处方中的薏苡仁和何首乌,加8倍量80%乙醇回流提取2次,每次1 h,滤过,药渣再与蒲公英、灵芝加10倍量水煎煮3次,每次1 h,滤过,合并滤液。结论该方法准确可靠,能客观评价蒲薏颗粒提取工艺。

蒲薏颗粒提取工艺优选

将多化学指标与药效学指标相结合,优选蒲薏颗粒的最佳提取工艺。分别采用水提、水提醇沉、醇提和醇水双提4种工艺制备蒲薏颗粒样品。采用高效液相色谱法测定咖啡酸、大黄素和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量,用紫外分光光度法测定多糖,薄层色谱法测定油酸。并通过药效学试验比较4种工艺样品对艾氏腹水癌小鼠生存期的影响。结果显示醇水双提所制得的蒲薏样品指标成分含量和药理作用均优于其他提取工艺所得样品。