抗抑郁药蒲郁胶囊对雄性大鼠性功能的影响及其机制初探

目的观察蒲郁胶囊对雄性大鼠性功能与血清雄激素的影响,并与米氮平和药氟西汀进行比较,研究蒲郁胶囊的药理学特点。方法60只雄性大鼠随机分为空白、氟西汀、米氮平和蒲郁胶囊低、中、高剂量共6组。重复给药1周和2周后,通过大鼠交配行为模型和非接触行为模型观察大鼠性功能的差异;之后分别加入五羟色胺1A受体拮抗剂WAY100635和部分激动剂丁螺环酮观察交配行为和非接触性阴茎勃起行为;最后取血,分离血清,ELISA法检测各组雄性大鼠血清雄激素水平。结果氟西汀对性功能有抑制作用,而蒲郁胶囊和米氮平对大鼠性功能均无影响;3种药物对大鼠雄激素均无影响。加入WAY100635和丁螺环酮后能逆转氟西汀引起的性功能障碍,对蒲郁胶囊无影响。结论蒲郁胶囊对雄性大鼠雄激素与性功能的影响均较小,优于氟西汀等SSRIs类抗抑郁药物,其原因可能与其不影响5-HT有关。

蒲郁胶囊治疗失眠的临床观察

目的 :观察蒲郁胶囊治疗失眠的临床疗效。方法 :将 90例失眠患者按 2 :1比例随机分为两组 ,治疗组 60例 ,对照组 3 0例 ,治疗组用蒲郁胶囊 3粒 ,日 3次口服 ;对照组用安定 5mg ,晚 1次睡前口服 ,两组均治疗 2 0d。结果 :治疗组痊愈率 18.3 3 % ,总有效率 91.67% ;对照组痊愈率 6. 67% ,总有效率 83. 3 3 % ,经Ridit分析 ,P <0. 0 5 ,治疗组疗效明显优于对照组。结论 :蒲郁胶囊临床观察疗效满意 ,治疗中未见不良反应和依赖性 ,是治疗失眠症有效而无副作用的药物 。

万拉法新联合蒲郁胶囊治疗难治性抑郁症对照研究

目的探讨万拉法新联合蒲郁胶囊治疗难治性抑郁症的疗效及安全性。方法将100例难治性抑郁症患者随机分为两组各50例，两组均给予万拉法新100～250mg·d^-1治疗，研究组在此基础上联合蒲郁胶囊9粒·d^-1·Tid治疗。疗程6w，随访6mo。采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果两组治疗均有效，疗效相当（P〉0．05），研究组起效快，不良反应发生率较低、程度较轻，复发率低。结论万拉法新联合蒲郁胶囊治疗难治疗性抑郁症起效快，疗效显著，安全性高，依从性好，复发率低，值得在临床推广应用。

蒲郁胶囊对抑郁小鼠行为学、HPA轴及海马CREB-BDNF通路表达的影响

该研究首先亚慢性给药后用小鼠绝望模型强迫游泳试验(forced swimming test,FST)和悬尾试验(tail suspension test,TST)评估蒲郁胶囊的抗抑郁活性。随后采用慢性不可预知应激(chronic unpredictable stress,CUS)方案制备小鼠抑郁模型,用蔗糖偏好试验、开场试验和新奇抑制摄食试验评估蒲郁胶囊的抗抑郁药效。行为学测试后计算肾上腺指数,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血清皮质酮(corticosterone,CORT)和促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH),蛋白质免疫印迹(Western blot)法检测小鼠海马组织中糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor,GR)和脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)的蛋白表达以及磷酸化cAMP应答元件结合蛋白(cAMP response element binding protein,CREB)与总CREB的比例,以探讨蒲郁胶囊的抗抑郁作用及其机制。结果显示,蒲郁胶囊对绝望抑郁模型和CUS模型小鼠都具有显著的抗抑郁作用;同时药物可以预防CUS诱导的小鼠肾上腺指数变化,逆转抑郁小鼠血清中CORT和ACTH的异常激活;最后发现蒲郁胶囊还可以逆转CUS小鼠海马组织中较低的pCREB,BDNF和GR表达。以上结果充分说明蒲郁胶囊具有显著的抗抑郁作用,其机制与下丘脑-垂体-肾上腺(hypothalamic pituitary adrenal, HPA)轴活性、GR和CREB-BDNF通路表达密切相关。

合欢乐冲剂治疗抑郁症的临床研究

目的观察合欢乐冲剂治疗抑郁症的临床疗效。方法收集抑郁症病例76例,随机分为两组。治疗组38例,服用合欢乐冲剂治疗;对照组38例,口服蒲郁胶囊治疗。两组均在治疗前、治疗后第2周末、4周末、6周末时分别用汉密尔顿抑郁量表HAMD进行评分比较。结果两组疗效治疗前与治疗后比较,具有显著性差异(P<0.05);治疗6周后比较无显著性差异(P>0.05),对痊愈患者停药后半年随访比较有显著性差异(P<0.05)。结论合欢乐冲剂具有抗抑郁、改善睡眠的作用,治疗抑郁症疗效与蒲郁胶囊相当,且远期疗效优于蒲郁胶囊,复发率低。

解郁胶囊对药物所致抑郁模型小鼠的影响

目的:观察解郁胶囊(蒲郁胶囊)对药物所致抑郁模型小鼠的影响及可能作用机制。方法:小鼠根据体质量随机分成空白组、丙咪嗪组、解郁胶囊(蒲郁胶囊)低剂量组(235 mg·kg^(-1))、解郁胶囊(蒲郁胶囊)中剂量组(470 mg·kg^(-1))、解郁胶囊(蒲郁胶囊)高剂量组(940 mg·kg^(-1))。通过利血平拮抗实验制造利血平抑郁模型,并观察解郁胶囊(蒲郁胶囊)对利血平所致的体温下降、运动不能、眼睑下垂的影响;通过五羟色氨酸诱导的甩头实验和育亨宾毒性实验观察小鼠甩头次数和育亨宾致死率,观察药物对小鼠体内五羟色胺和去甲肾上腺素的影响。结果:注射利血平后动物出现利血平化,即体温下降、运动不能及眼睑下垂,解郁胶囊(蒲郁胶囊)各剂量均可明显对抗其作用;在五羟色氨酸诱导小鼠甩头实验中观察到解郁胶囊(蒲郁胶囊)小鼠甩头反应次数未明显增加;在育亨宾毒性实验中观察到中剂量、高剂量解郁胶囊(蒲郁胶囊)均能增加育亨宾毒性。结论:解郁胶囊(蒲郁胶囊)在利血平诱导的小鼠抑郁模型上具有抗抑郁作用,其作用机制可能与增强脑内去甲肾上腺素能神经功能有关。