锅炉燃煤所需理论空气量和烟气中水蒸气量的计算

介绍了锅炉燃煤所需理论空气量和烟气中水蒸气量的计算公式及推导过程 ,认为按总空气量的水分计算 ,烟气中的水蒸气更符合实际 ,精度高。

大蒸气量+高顺滑度:高效率熨斗两大法宝

整熨衣服最关心的当然是效率了,但在提高效率之前还是来了解一下织物是怎样被熨平的:水受热后会急骤蒸发,定向的水蒸气具有很强的穿透性和扩散性,能润湿并加热织物纤维,使纤维分子和水分子加速运动,并在熨斗压力的作用下,使纤维分子链段做定向运动,并有次序整齐地排列起来。当熨斗离开织物表面时又受到急骤冷却,纤维分子就在该位置被固定下来。

生物降解地膜水蒸气透过量试验中不同条件对结果的影响

生物降解地膜相比传统聚乙烯地膜,水蒸气透过量要大。因此,研究影响生物降解地膜水蒸气透过量因素就很重要。本文通过对2种不同厚度的样品分别进行不同称量时间间隔的水蒸气透过量测定,并利用GB/T 35795—2017《全生物降解农用地面覆盖薄膜》水蒸气透过量检验指标和GB/T 1037—2021《塑料薄膜与薄片透水蒸汽性能测定杯式增重与减重法》规定的测试方法,以恒温恒湿箱增重法为试验方法研究了称量时间间隔对水蒸气透过量的影响关系。结果表明:1)厚度对地膜的水蒸气透过量有影响,随着厚度的增加,水蒸气透过率会减少;2)水蒸气透过量测试过程中,称量时间间隔会影响结果准确性,在满足GB/T 1037—2021中要求的干燥剂吸湿总量不超过10%的前提下,称量时间间隔与结果呈负相关性。

辐照对食品接触材料的水蒸气透过量的影响

主要研究了不同剂量的辐照处理(5 kgy~50 kgy)对食品接触材料PE膜、CPP膜水蒸气透过量的影响。试验结果表明PE膜经0~50 kgy剂量辐照处理后,与未辐照的相比其水蒸气透过量变小,其水蒸气阻隔性有所提高。CPP膜经0~40 kgy剂量辐照处理后,与未辐照的相比其水蒸气透过量呈上升趋势,其水蒸气阻隔性呈下降的趋势。

药包材水蒸气透过量测定方法的标准现状及展望

药包材水蒸气透过量的准确测定直接影响药品包装在药品有效期内对其保护性能的准确评估。本文介绍了药包材水蒸气透过量常见的测定方法-重量法、电解分析法和红外检测器法的测试原理、特点和适用范围,梳理和探讨了《中国药典》(ChP)2020年版、《国家药包材标准》2015年版、中华人民共和国国家标准(GB)以及国外标准对三类方法的收录情况,并介绍了国外标准中相对湿度传感器法、气相色谱法、压力检测器法、大气压电离质谱法等其他检测方法以及国内外标准中包装件和容器的相关水蒸气透过量测试方法。为合理选择不同药包材水蒸气透过量的测定方法提供参考,并对今后药包材水蒸气透过量测定方法的标准提高提出展望。

HXD蒸气喷射量对叶丝膨胀效果及卷烟内在质量的影响

分别在不同起始干燥含水率条件下进行了不同蒸气喷射量对叶丝膨胀及卷烟内在质量的综合影响因素研究。结果表明:采用相对较低起始干燥含水率进行干燥时,随着蒸气喷射量的增加,叶丝填充值逐渐增加,烟支的卷制重量逐渐下降;采用相对较高起始干燥含水率进行干燥时,蒸气喷射量对叶丝在线膨胀的影响不明显,随着蒸气喷射量的增加,叶丝填充值及烟支卷制重量差异不大;在气流干燥过程中,根据配方档次及起始干燥含水率的不同,需要的蒸气喷射量也不同,对相对较低起始干燥含水率的中高档卷烟宜不加或少加蒸气;对相对较高起始干燥含水率的低档卷烟适当加大蒸气量,有利于卷烟内在质量的改善。

多法测量塑料薄膜水蒸气透过量的一致性研究

目的:评价杯式法、电解法和红外法3种方法测量塑料薄膜水蒸气透过量的数据一致性。方法:采用厚度均匀的塑料薄膜,经杯式法、电解法和红外法3种方法测量其水蒸气透过量,等效检验评价测定结果的一致性。结果:杯式法、电解法和红外法测量塑料薄膜的水蒸气透过量分别为7.03、7.02和6.99 g/(m2·day)。结论:3种方法的测量结果等效。这为多种方法测量塑料薄膜水蒸气透过量的实验室数据对比提供了一定的数据基础。

聚氯乙烯固体药用硬片水蒸气透过量测定不确定度评定

详细介绍了聚氯乙烯固体硬片水蒸气透过量测定不确定度评定方法,分析了不确定度来源。

提高蒸气流量计量精度的算法及实现

为了充分利用气体流量测控网络资源，分析了一般带温度压力补偿的节流式流量计量算法在ｔ，ｐ波动较大时，不能很好地补偿气体密度的问题。提出了利用网络上层监测站进行数据查询和复杂计算，向下传输最新补偿参数的方法，去提高算法精度，给出了算法流程图，对算法进行了仿真，其效果令人满意。

药品包装用复合膜水蒸气透过量检测方法研究与测试

目的:考察不同的测试仪器、方法及试验条件下测定药品包装用复合膜水蒸气透过量的可比性,为相关检验人员提供参考和建议。方法:比较国内外测试水蒸气透过量的3种方法标准包括国家标准(GB)、国际标准(ISO)和国际标准(ASTM),分析其原理、测试参数、条件及适用范围,采用3种基于不同原理的仪器进行试验。结果:不同的温度、湿度条件对同一台仪器测得的结果影响较大;在相同的温度、湿度条件下,不同试验原理的仪器对试验结果影响较小。结论:检验人员需定期使用标准膜来校准传感器法的仪器,试验严格控制温湿度,应从测量精度、人员操作、经济损耗多方面考虑,根据自身需要来选择合适的方法。

膜类片材水蒸气透过量的测试及注意事项探讨

选取透气膜、隔汽膜、硅酮密封胶膜片、聚乙烯膜、自粘片材等多种膜类片材,按照JC/T 2291—2014(2017)《透汽防水垫层》中的水法(减重法)进行水蒸气透过量测试,对不同面迎水和采用不同边缘密封方式下的测试结果进行对比分析,在此基础上总结影响因素,减少因操作而带来的检测误差。

聚丙烯输液瓶水蒸气透过量标准提高研究

目的研究不同加速试验条件对聚丙烯输液瓶水蒸气透过量的影响,以及不同规格聚丙烯输液瓶在相同加速试验条件下水蒸气透过量的变化规律。方法参照聚丙烯输液瓶(YBB00022002-2015)以及水蒸气透过量测定法(YBB00092003-2015),采用重量法测定聚丙烯输液瓶的水蒸气透过量。结果温度20℃±5℃,相对湿度65%±5%加速条件下,聚丙烯输液瓶水蒸气透过量在0.010%~0.019%之间;温度40℃±2℃,相对湿度25%±5%条件下,水蒸气透过量在0.090%~0.177%之间;100mL的聚丙烯输液瓶水蒸气透过量在0.056%~0.177%之间,250mL的输液瓶水蒸气透过量在0.046%~0.127%之间,500mL的输液瓶水蒸气透过量在0.042%~0.091%之间。结论相比低温高湿加速条件,高温低湿条件下聚丙烯输液瓶水蒸气透过量明显升高;采用不同的加速条件,试验结果都能符合标准要求。另外,不同规格的聚丙烯输液瓶水蒸气透过量存在差异,且存在输液瓶容量增大,水蒸气透过量相对降低的变化趋势。

水蒸气透过量测定仪比对试验分析

目的—探讨我中心两台不同水蒸气透过量测定仪测定结果之间的可比性。方法—重复性试验用标准膜分别在两台仪器连续检测10次,比对试验是对同一批样品先后在两台仪器上进行水蒸气透过量测定,通过T检验、u检验进行判断。结果—试验仪器重复性试验差异不显著(p>0.05),比对试验结果差异显著(p<0.05)。结论—在使用两台或两台不同型号水蒸气透过量测定仪时,对仪器进行校准、保养及维护,应同时建立比对制度。比对试验建议采用同一条件下,使用相同品种、规格、型号、精度或分辨力的仪器作比对实验;对于不同型号、不同测定原理、不同精度的仪器不予以采用;以达到检测结果的一致性。

温度和相对湿度对口服液体瓶水蒸气透过量的影响因素研究

选择不同温度、相对湿度来测试口服液体药用聚酯瓶的水蒸气透过量,通过试验结果数据分析,确定温度和相对湿度的最优选择,达到降低试验时间的目的,为优化口服液体瓶水蒸气透过量实验条件提供依据。

湿性敷料水蒸气透过量受时间影响分析

湿性敷料常常应用于伤口处理,能在体温条件下保持和创造一个湿润的愈合环境,缩短伤口愈合时间^([1])。本文采用称重法测量湿性敷料的水蒸气透过量随时间变化关系,以便对湿性敷料更好地开发与应用。

一种复合膜不同测试时长的水蒸气透过量

目的比较一种复合膜不同测试时长水蒸气透过量的差异。方法采用2015版国家药包材标准YBB00092003-2015水蒸气透过量测定法,对结果进行比对分析。结果测试时长为72 h的水蒸气透过量比48 h的相对稳定。结论水蒸气透过量的测定结果与测试时长有关。

防水片材水蒸气透过量杯式测定法(增重法)

介绍了防水片材水蒸气透过量的杯式测定方法(增重法),包括透湿杯直径的确定、试样距干燥剂距离的确定、不同水蒸气透过量的防水材料称重间隔时间的确定、封边注意事项等。

QB/T 1871-1993标准中水蒸气透过量与其厚度的关系研究

通过测量大量不同厚度的BOPA/LDPE复合膜的水蒸气透过量,利用Excel软件进行拟合两者关系式,可方便生产企业通过测量样品厚度来估算其水蒸气透过量。

回顾分析药品包装材料阻隔性测定能力验证保障药品质量安全

目的:对2017-2020年开展的4次药包材阻隔性测定能力验证项目实施情况和数据进行回顾分析,确证各实验室在药包材阻隔性测定方面存在溯源不一致的问题,通过统一实验室的溯源物质和规范实验操作,实现测试数据的统一,促进药包材行业更好地服务于药品质量安全。方法:按照ISO/IEC17043实施4次能力验证计划,对参与实验室的能力给予评价,以描述性统计方法分析各实验室检测能力情况。结果:全国有30个省、自治区、直辖市的65家实验室累计147次参加能力验证活动,其中129次为满意,4次为可疑,14次为不满意。4次能力验证活动的满意率分别为92%、78%、94%和91%,每次活动中都有实验室出现可疑或不满意结果,原因集中在未使用统一的国家标准溯源物质。结论:药包材阻隔性的准确测定直接影响对药品包装在药品全生命周期内保护性能的准确评估。在能力验证活动中推进国家标准溯源物质的应用、规范实验操作,不仅有利于促进行业数据的统一,提升药包材及相关实验室的检测能力,更为药品生产企业选择合适药包材产品、保障药品质量提供准确的参考数据。