基于不同统计模型对压力蒸汽灭菌器故障数据集的可靠性分析

目的:基于医院压力蒸汽灭菌器的故障数据,分析评估医疗机构中压力蒸汽灭菌器的可靠性。方法:利用威布尔分布(Weibull分布)、指数分布(Exponential分布)、对数-正态分布(Log-Normal分布)和q-威布尔分布(q-Weibull分布)4种统计模型对压力蒸汽灭菌器的故障数据进行分析,并使用图表工具展示不同分布统计模型在拟合数据时的性能。结果:4种统计模型对比显示,Log-Normal分布统计模型的修正赤池信息准则为564.4512,贝叶斯准则(568.7691)值最低,柯尔莫哥洛夫-斯米尔诺夫(KS)统计量(0.0739)最小,P值最大(P>0.05),表明分布拟合效果最好,最适合用于分析压力蒸汽灭菌器故障数据集的模型。结论:通过使用不同统计模型对压力蒸汽灭菌器故障数据的可靠性分析,可以为临床工程师优化压力蒸汽灭菌器维护策略提供依据。

基于MPGW分布的压力蒸汽灭菌器可靠性分析

浴缸形状的失效率函数因其能够捕捉某些实际情境中的故障率特征,在机械结构可靠性分析中至关重要。引入一种修正广义幂威布尔(Modified Power Generalized Weibull,MPGW)分布,能够建模表征浴缸形状的失效率变化规律。为评估该模型的有效性,本研究使用了压力蒸汽灭菌器故障数据集进行实证研究,并将其性能与5种经典分布模型进行了比较,发现该模型在灵活性上具有较大优势。

Belimed MST-H TOP5000型脉动式压力蒸汽灭菌器的工作原理及故障分析

压力蒸汽灭菌器在医院消毒供应中心运行链中发挥着非常重要的作用,承担着医院所有重复使用诊疗器械、器具和物品的灭菌[1-3]。一旦压力蒸汽灭菌器故障,将严重影响消毒工作及临床医疗工作的开展。然而由于压力蒸汽灭菌器在高温环境中工作,会加速部分零部件的老化及失效,日常使用过程中会出现各种故障现象[4-7]。

压力蒸汽灭菌器管理维护和故障维修探讨

本文深入探讨了压力蒸汽灭菌器在医疗行业中的关键作用,特别是其在设备管理维护和故障维修方面的重要性。作为确保医疗器械无菌状态的核心设备,压力蒸汽灭菌器的有效运行对防止医院感染至关重要。本研究从灭菌器的结构和工作原理入手,详细介绍了其日常操作流程和故障案例分析,强调了定期维护的必要性以及它在维护设备稳定性和医疗安全方面的作用。通过对特定故障案例的综合分析,强调了专业知识和操作规程的重要性,并为医疗机构提供了维护和维修的实用指导。

高压蒸汽灭菌器自动检测系统研究

为了提高压蒸汽灭菌器的检测效率和准确度,在对行业标准、地方校准规范等相关技术资料充分研究的基础上,设计并实现了包含压力示值误差、安全阀排气压力、启闭压差、密封性四个检测项目的自动检测系统。该系统使用MATLAB软件编程实现,可自动采集、计算并判断所检测项目是否符合要求。同时,将人工检测结果与自动检测结果进行对比验证。结果表明:该自动检测系统在检测效率和准确度方面均满足使用需求。

重庆市医疗机构蒸汽灭菌器使用现状分析

基于重庆市特种设备信息化综合管理平台2021年特种设备相关数据,本文统计分析了重庆市各级医疗机构在用蒸汽灭菌器使用现状。统计发现医疗机构用蒸汽灭菌器以夹套结构、脉动真空式的大型蒸汽灭菌器为主。各级医疗机构配备的蒸汽灭菌器种类、结构、数量各不相同。并结合定期检验发现的问题汇总,分析出使用管理是灭菌器出现问题最多的环节,其中一级及未定级医疗机构问题出现率最高。最后针对蒸汽灭菌器的使用管理提出了建议。

矩形压力蒸汽灭菌器定期检验中的强度(应力)校核

强度(应力)校核是压力容器定期检验的项目之一,本文针对矩形压力蒸汽灭菌器定期检验中强度(应力)校核难以实施的问题,系统梳理了该类压力容器的设计标准,提出按医药行业标准YY/T 0084.2-2009《矩形压力蒸汽灭菌器主要受压元件强度计算及其有关规定》进行校核。列举了两种典型结构校核计算所需的设备结构参数及获取方法,尤其对内、外壳与加强筋构成夹套的矩形压力蒸汽灭菌器主体结构应力校核进行了详细说明,并采用材料力学中的基本方法介绍了内外壳及加强筋组合梁抗弯模量的计算方法。

生物安全型蒸汽灭菌器与医用蒸汽灭菌器的比较和思考

在比较生物安全型蒸汽灭菌器与医用蒸汽灭菌器设计和性能方面主要差异的基础上,重点分析了生物安全型蒸汽灭菌器的双门密封安全设计、设备主体与墙壁的安装要求、废气冷凝水安全排放、程序故障自锁控制等技术特征。分析了国内生物安全型蒸汽灭菌器的研发现状,提出亟需从加强设备自主研制、强化核心技术攻关、制定国家行业标准、推动产学研用结合等方面促进生物安全型蒸汽灭菌器行业的发展,以满足国家在生物安全实验室建设中的生物安全型蒸汽灭菌器国产化供给需求。

高压蒸汽灭菌器中温度与压力的关系

应用Clausius Clapeyron方程、波义耳定律和道尔顿分压定律 ,分析高压蒸汽灭菌器中混合气体温度和压力的关系。以文献数据建立了灭菌器中残留不同量空气时的Antoine方程 ,导出以压力表读数计算温度的方法。

西安市医疗机构压力蒸汽灭菌器灭菌性能评价

目的了解西安市医疗机构压力蒸汽灭菌现状,为压力蒸汽灭菌的监测和质量管理提供依据。方法以2012—2014年西安市属医疗机构的消毒供应中心为研究对象,分别采用物理、化学、生物监测法对其压力蒸汽灭菌器进行综合评价。结果共监测西安市135所医疗机构,包括40所三级医疗机构和95所二级及以下医疗机构。共收集样本540份,合格样本454份,总合格率为84.07%。其中三级医疗机构压力蒸汽灭菌监测合格率为93.13%,高于二级及以下医疗机构的80.26%,差异有统计学意义(χ~2=13.91,P<0.01)。化学PCD和生物标准测试包的合格率:三级医疗机构为100%,二级及以下医疗机构>90%。二级及以下医疗机构记录表格中的温度合格率为88.42%,但实测温度合格率仅为38.95%,实测温度合格率远低于三级医疗机构的72.50%,差异有统计学意义(χ~2=12.68,P<0.01)。各年度压力蒸汽灭菌器实测温度>134℃的比率均较低,而<132℃的比率维持在50.00%左右,实测温度与记录温度相差-4~1℃,温度差为-2.5~0.5℃的占80.00%,主要不合格温度集中在130~131℃,占82.61%。结论西安市不同级别医疗机构压力蒸汽灭菌效果差异较大,物理监测措施不规范,应加强重点部门的物理参数监督,保证医疗机构灭菌质量,减少医源性感染的发生。

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效能的评价

目的 对 16台使用中的脉动真空压力蒸汽灭菌器进行灭菌评价。方法 采用 B- D试验、热电耦法和菌片法检测 ,灭菌时间分别为 4～ 6 .5 m in和 8～ 10 min不等。结果 被检测灭菌器的灭菌效能 ,根据其灭菌物品中心温度及其持续的时间和灭菌合格率 ,分别为优良、低下和不良 ;灭菌器灭菌效能降低的主要原因是柜室密封性能下降所致。结论 灭菌器灭菌效能降低后 ,其安全可靠性大大降低 ,灭菌的不确定性增加 ,对灭菌安全构成直接的威胁。

压力蒸汽灭菌器的质量控制指标监测及分析

目的:探讨分析压力蒸汽灭菌器的温度质量控制监测方法,以解决灭菌器的灭菌温度和灭菌时间偏差问题。方法:采用外置温度压力检测仪对灭菌设备性能进行检测,压力蒸汽灭菌器使用温度检测仪对灭菌程序的温度和时间进行检测,压力蒸汽灭菌器使用温度,压力检测仪对灭菌程序的温度、压力和时间进行检测。结果:灭菌器自带的温度传感器因长期使用而导致的偏差,致使温度漂移、不准,平均偏差为3.1%。结论:应用外置温度压力检测仪对灭菌设备性能检测的方法能够准确地对温度等指标进行监测,解决了高端消毒设备现无外置设备监测的问题。需定期对压力蒸汽灭菌器内部自带的温度、压力表进行监测或经外置温度压力检测设备确认验证,以评估压力蒸汽灭菌设备自带的温度、压力表的准确性。

光纤布拉格光栅在医用蒸汽灭菌器温度监测的应用

为了解决由于检测技术原因而导致的医用蒸汽灭菌器温度监测执行率低、设备合格率低等问题,设计了基于光纤布拉格光栅的医用蒸汽灭菌器温度监测系统,对整个灭菌过程中温度监测的可行性、精准性和可靠性进行了研究。根据医用蒸汽灭菌器温度监测的相关标准,运用波分复用技术设计了光纤光栅串传感器件。接着,基于光纤光栅串传感器件搭建了相应的温度监测系统,并对整个灭菌过程进行了实时温度监测。最后,通过分析灭菌过程中各阶段温度随时间的变化,有效灭菌温度下的灭菌时间,灭菌器空载、半载及满载腔内各点之间的最大温度差,来验证该检测系统的性能。监测结果准确地给出了灭菌器灭菌过程中各阶段温度随时间的变化,所测灭菌器的有效灭菌时间为7.8 min,空载时腔内各点的最大温差在2℃以内,而满载时可达4.5℃。此系统的温度测量范围、分辨率及精度,时间记录精度及数据存贮能力均达到国家及行业标准要求,并具备多点监测成本低及可进入狭小区域监测等突出优势。

STATIM蒸汽灭菌器维修案例

STATIM压力蒸汽灭菌器利用高温过饱和蒸汽,通过不可逆地破坏酶和结构蛋白,从而杀灭一切微生物使物品达到灭菌,其特点是容积不大但快速、方便。医院眼科的青光眼和白内障手术比较多,由于手术时间短、患者数量多,器械周转快,因此,医院引进该型号设备较多,手术间配有13台,平均日灭菌消毒近300次。由于使用频率太高,设备出现故障频次较高,为了减少故障发生,提高设备使用率,选取3例典型故障进行分析,并提出该设备日常维护和保养的建议。

广东省98家医院消毒供应中心大型蒸汽灭菌器说明书的使用现状调查与分析

目的了解大型蒸汽灭菌器说明书的主要内容及医院消毒供应中心使用说明书的现状,为灭菌器生产厂家完善说明书,消毒供应中心规范化管理大型蒸汽灭菌器提供依据。方法利采用问卷调查的方式,随机抽取广东省内98家各级医院消毒供应中心,调查大型蒸汽灭菌器产品说明书管理使用情况及说明书项目内容。结果 98家医院消毒供应中心中,40.8%的灭菌器说明书存放于资料室,29.1%存放于灭菌工作岗位,还有30.1%存放于医院其他部门;在98家医院消毒供应中心大型蒸汽灭菌器说明书的主要内容中,提供基本信息占39.7%~96.9%;操作说明情况占37.8%~100%,灭菌器维护与保养说明的占13.7%~70.4%。其中对于灭菌器最难灭菌位置说明和灭菌器挡板如何清洁保养均无一例有陈述。结论医院消毒供应中心在使用说明书的管理存在不到位,大型蒸汽灭菌器的说明书存在重要信息不全的问题,有待于设备生产厂家与灭菌设备使用者加强沟通,进一步规范和完善设备说明书,达到正确使用灭菌设备的要求。