经典和改良Gomori网状纤维染色的比较

网状纤维是网状结缔组织内的一种纤维,它由网状细胞所产生。网状纤维穿行于网状细胞体和胞突之间,共同构成完整网状支架。网状纤维纤细而有分支,直径约0.2~1.0μm,没有弹性,而有韧性。它的主要成分是Ⅲ型胶原蛋白构成,它的胶原纤维上包有一层特殊的糖蛋白,据称这是导致它有嗜银性的原因[1]。网状纤维染色是病理诊断工作中最常用的特殊染色方法,它可以用来显示病变组织网状支架的破坏情况。

介绍一种线粒体的快速显示方法

线粒体标本的制作方法,一般采用Reg aud’s液固定,石蜡切片,然后用Heldenha in’s铁苏木素或Regaud’s铁苏木素或Alta mnn’s酸性复红法染色不易掌握的缺点。我们用涂片法制作线粒体标本,Regaud’s液固定,铁苏木素染色,使整个制片过程从十多天缩短到4小时左右,而且固定好,方法简单,不分色,效果好。鉴于用涂片法制作线粒体标本还未见报道,现介绍如下: 一。

火棉胶包埋神经组织与镀银改良法简介

神经组织切片染色技术的关键是神经组织包埋问题,尤其是较大的切片,其包埋尤其重要。多年来作者用火棉胶包埋神经组织,同时应用镀银改良法染色切片,取得了满:卷结果。因为火棉胶包埋神经组织块,它的最大优点是可以使较大切片不破碎,这样才能清楚的在完整切片上观察到组织结构内景。

偶氮桃红法染肌组织的探讨

染肌上皮细胞的偶氮桃红法是Holde Puchter于1966年发表在“Stain Technol”上的,其方法如下: 1、取新鲜组织用Carnoy氏液固定。 2、石蜡切片,用Mayer氏苏木精染细胞核。 3、流水洗后入5％鞣酸水溶液10分钟。 4、蒸馏水洗3次,入1％磷钼酸水溶液10分钟。 5、蒸馏水洗3次。 6、入下列偶氮桃红液染5～10分钟:

胰蛋白酶在网状纤维染色中的应用与探讨

胰蛋白酶在网状纤维染色中的应用与探讨王云国，戴晓文（杭州解放军１１７医院病理科，杭州３１００１３）网状纤维染色是病理检验的重要方法，显示组织中网状纤维均采用银浸染法，许多文献仅见一般操作步骤，而缺少阐述染色原理，这就限制了该项技术的发展．本文通过在银...

龟板炮制前后氨基酸的分析

龟板系龟科动物鸟龟(Chinemgs ree-vsii)的腹甲,为传统滋补中药,具有滋阴潜阳,益肾强骨,养心补血的功效,主要有效成分为多种氨基酸。龟板一般按药典规定的方法经炮制后作为药用。有关氨基酸的系统分析,国内外尚未见报导。为了探讨龟板的内在质量、同时比较其炮制前后氨基酸含量的变化,我们对龟板中所含游离氨基酸及其水解后的氨基酸进行了分析研究。分析结果表明,炮制前的样品中含有I7种游离氨基酸,炮制后则只含有15种游离氨基酸,且前者含量明显高于后者;龟板炮制前后的样品经盐酸水鲜后均测得17种氨基酸。

“铁维合剂”中硫酸亚铁的快速测定法

“铁维合剂”是一种治疗儿童缺铁性贫血的内服制剂。我省儿童医院亦有配制,且临床常用,疗效确切。

胰岛A、B及D细胞偶氮胭脂红-丽春红桔黄G-亮绿特染法

胰岛细胞特染技术,近年来来国内外有不少新的改进方法,各有所长、总的来说A、B细胞染色比较稳定、但D细胞染色不够理想,本人曾对胰岛细胞染色作了一点探索,如硝酸银-醛复红-铅苏木素法,不足之处是切片若久存,则银离子易扩散、导致D细胞褪色,有待改进。本法是在Mallory及Heidenhain AzAn法的基础上.

线粒体Luxol快兰—焰红快染技术

线粒体染色传统的方法较多,如Altmann酸性复红法,Benda结晶紫法、Baker酸性氧化苏木素法及Heidenhain铁苏木精法等,这些都是较好的方法,但过程比较复杂,铁苏木精染色时间长,分色不易掌握。作者试用LuxoL快兰染线粒体效果特好,这是由于线粒体中蛋白质磷脂含量很高,有大量羟基、磷酸基负电子基团、与LuxoL快兰极易结合、故显示线粒体形态清晰、色泽分明,颜色经久不退,能较长期保存,整个技术过程简便。

蔗糖分子能通过蛋膜制的半透膜吗?

(1)蛋内膜的制备:把鸭蛋一端敲破,流出蛋青及蛋黄,用蒸馏水洗净内部,然后把三分之二;的蛋壳浸入稀盐酸溶液中以除去蛋壳,取出后用蒸馏水洗净。 (2)渗透试验:在蛋壳内倒入6毫升左右蒸馏水,然后用药匙小心加入5克左右蔗糖,以便使蔗糖溶液浓度较大,把这蛋壳浸入装有蒸馏水的烧杯中,用系在铁架台铁夹上的两个老虎夹夹住蛋壳部分。

镁带表层黑色物质是什么?

实验室放置在空气中的镁带,会逐渐失去金属光泽并形成黑色表层。随着放置时间越长,其表层黑色越深。这黑色物质是什么?它是怎样形成的呢?我们查阅了一些化学教材和参考书,它们都没有对此问题进行解释。因为镁及其常见化合物[如MeO、Mg（OH）2、MgCl2、MgS、Mg3N2、……]中没有一种物质是黑色的,

新免疫组化技术介绍

1990年8月上旬,日本防卫医大病理科医学博士河合俊明副教授来我院讲学,并为我们指导实习了标记式链霉卵白素生物素(labelled streptavidin biotin,LSAB)技术,此法具有操作简易省时。

污水中微量三溴酚的高效液相色谱分析

高效液相色谱法是近年来发展较快的一种分离分析方法。它将成为替代气相色谱、质谱和其他光谱技术而成为化学物质分离、定量、鉴别的主要测试手段之一。用三溴酚制备阻燃剂时,在排放的污水中含有微量三溴酚杂质。若用比色法和分光光度法测定,由于显色反应受酚环上取代基的种类、位置、数目等的影响,测试结果会引起偏差。而且上法所测得的含酚量不是总酚,仅仅是能与4—氨基安替比林显色的酚。而且各种芳香胺及水样的颜色和浊度,

一种改良的反应板清洁法

反应板在临床检验中已被广泛应用。多年来,我科一直用反应板做反向血凝试验,因反应板是有机玻璃制品,既不能高压,也不能煮沸,只能用消毒液进行浸泡消毒。目前,常用的消毒液为过氧乙酸,因酸可使蛋白质凝固,浸泡后不易冲洗,所以假阳性很多。为此,从84年开始我们试用过氧化氢加过氧乙酸联合处理,收到满意的效果,现将方法介绍如下:

小胶质细胞镀银方法介绍

小胶质细胞制片的难度比较大,不易成功;我经过摸索改良,终于取得较好的效果。我所用方法基本上是翻译国外的Hortega方法,但是完全按他的方法做,底色不好,沉淀多,小胶质数量少。经过改良,克服了上述缺点,本文着重介绍改良之处。1.取材:成年兔大脑切2—5mm,室温最好22℃—25℃。2.固定:用福尔马林溴化铵(FAB)固定液固定,4—8天均好,时间愈长效果愈好,可据需要选择。冰冻切片前,将脑组织放入新鲜FAB固定液里,加温至49℃—50℃,保温10分钟,换入蒸馏水,如FAB固定液内冷却效果更好。