蒸黄精粉末颜色与显微特征颜色及果糖含量的相关性研究

目的探究蒸黄精粉末颜色、显微特征颜色及果糖含量的相关性。方法基于10批蒸黄精饮片样本,利用色差法测定粉末颜色值,利用显微成像技术测定显微特征颜色信息,采用HPLC-ELSD法测定果糖含量,运用Pearson相关性分析法分析粉末颜色、显微特征颜色及果糖含量之间的相关性。结果蒸黄精粉末L^(*)值与表皮细胞和黏液细胞的L^(*)、E_(ab)^(*)值,导管的b^(*)、E_(ab)^(*)值及草酸钙针晶E_(ab)^(*)值呈显著正相关(P<0.05,P<0.01);蒸黄精粉末b^(*)值与草酸钙针晶b^(*)值呈显著正相关(P<0.01);蒸黄精粉末E_(ab)^(*)值与表皮细胞和黏液细胞的L^(*)、E_(ab)^(*)值和导管的b^(*)、E_(ab)^(*)值及草酸钙针晶E_(ab)^(*)值呈显著正相关(P<0.05,P<0.01);蒸黄精中果糖含量与其粉末、表皮细胞、黏液细胞的L^(*)、E_(ab)^(*)值及导管的b^(*)、E_(ab)^(*)值呈显著负相关(P<0.05,P<0.01)。结论蒸黄精粉末颜色和显微特征颜色及果糖含量之间存在一定的相关性,为蒸黄精饮片的质量评价提供了科学依据。

蒸黄精的不同炮制方法比较

目的:优化2005年版《贵州省中药饮片炮制规范》中收载的蒸黄精炮制工艺,并与其他单蒸炮制法和多次蒸晒炮制法进行比较,为蒸黄精的质量控制提供工艺参数。方法:以水溶性浸出物、醇溶性浸出物、总多糖和总皂苷含量的综合评分为指标,通过析因试验优选2005年版《贵州省中药饮片炮制规范》中黄精的蒸制工艺参数,并与其他炮制方法进行对比研究。采用UV测定总多糖和总皂苷含量,检测波长分别为582,543 nm。结果:2005年版《贵州省中药饮片炮制规范》中蒸黄精的最佳炮制工艺为蒸制8 h,闷制12 h;按该工艺所制蒸黄精的综合评分高于单蒸6 h法和四蒸四制法,且具有极显著性意义;水溶性浸出物质量分数分别为70.21%,69.43%,74.42%,醇溶性浸出物70.09%,67.12%,73.37%,总多糖12.55%,11.37%,10.57%,总皂苷12.26%,9.73%,8.41%。结论:优选的2005年版《贵州省中药饮片炮制规范》中收载的蒸黄精炮制法优于单蒸6 h法和四蒸四制法。

基于16S rDNA高通量测序研究酒蒸前后黄精多糖对免疫抑制大鼠肠道菌群的影响

目的:通过16S rDNA对比酒蒸前后黄精多糖对免疫抑制大鼠肠道菌群的影响。方法:将30只SD大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、阳性对照组、黄精生品多糖组、黄精酒蒸品多糖组,构建免疫抑制大鼠模型,药物干预7 d后检测大鼠脏器指数、外周血细胞、免疫球蛋白补体及短链脂肪酸水平,16S rDNA测序技术对大鼠粪便肠道菌群进行基因测序。结果:与模型对照组比较,黄精生品多糖组与黄精酒蒸品多糖组均能提高免疫抑制大鼠脏器指数、外周血细胞、免疫球蛋白、补体水平及乙酸、丙酸、丁酸含量(P<0.05,P<0.01);上调Bacteroidota、Actinobacteriota、Lactobacillaceae、Lactobacillus、Ruminococcus的丰度,下调Firmicutes、Muribaculaceae、Erysipelotrichaceae、Bifidobacteriaceae、Bifidobacterium、norank_f_norank_o_Clostridia_UCG-014的丰度;且黄精酒蒸品多糖对Ruminococcaceae、Peptostreptococcaceae、Romboutsia丰度的上调作用更优。结论:黄精酒蒸品多糖提高免疫抑制大鼠免疫调节活性的作用优于黄精生品多糖,其机制可能与通过调节肠道菌群结构促进其代谢产物短链脂肪酸生成有关,该结果可为深入研究黄精酒蒸机制提供实验基础。

基于植物代谢组学方法的陕产黄精不同炮制品化学差异研究

目的分析陕产黄精不同炮制品化学成分的差异。方法采用超高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS)技术对陕产黄精不同炮制品的化学成分进行测定,所得数据采用主成分分析(PCA)法与正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)处理,陕产黄精不同炮制品的差异指标成分通过精准的一级质谱质荷比和二级质谱碎片离子同对照品图谱和软件数据库搜索以及相关文献报道成分进行判别分析。结果共鉴定得到45个成分,通过OPLS-DA,筛选出不同炮制品之间差异性化学成分23个,包括氨基酸类13个,生物碱类5个,糖类2个,香豆素类1个,皂苷类1个,有机酸类1个。结论黄精、蒸黄精、酒黄精存在一定的化学成分差异,可为黄精炮制品的质量控制和药效研究奠定物质基础。

冠脉宁片的质控标准拟定

目的提高冠脉宁片的质量标准,更有效地控制该中成药的质量。方法采用薄层色谱法进行药材鉴别,利用高效液相色谱法测定其中葛根素的含量。结果鉴定处方中的两味药材,并对葛根素的含量测定进行方法学考察。结论该方法适用于冠脉宁片的鉴别和含量测定,能有效地控制成品质量。

GC⁃IMS法比较黄精不同炮制品特征气味物质差异

目的比较黄精不同炮制品挥发性特征气味物质的差异,为建立黄精不同炮制品的鉴别方法和进一步建立黄精不同炮制品质量控制的新方法提供思路。方法采用气相色谱⁃离子迁移谱法(gas chromatography⁃ion mobility spectrometry,GC⁃IMS)对黄精不同炮制品的挥发性物质进行检测并比较成分变化,结合主成分分析(principal component analysis,PCA)和“最近邻”指纹分析(nearest neighbor fingerprint analysis,NNFA)分析其挥发性物质的差异。结果GC⁃IMS指纹图谱显示黄精不同炮制品的挥发性物质存在差异,明确定性的挥发性物质有62种单体及部分物质的二聚体;1⁃丙醇、2⁃庚酮、2⁃正戊基呋喃、1⁃己醇、乙酸甲酯、1⁃戊烯⁃3⁃醇、3⁃甲基丁醇等可作为黄精的特征挥发性物质;5⁃甲基糠醛、2⁃乙酰基呋喃、当归内酯、辛醛、糠醛和2⁃甲基四氢呋喃⁃3⁃酮等可作为蒸黄精的特征挥发性物质;1,8⁃桉树脑等可作为酒黄精的特征挥发性物质;PCA和NNFA结果显示,各组样品分离度良好。结论GC⁃IMS技术结合聚类分析方法证明黄精不同炮制品所含挥发性物质存在差异,研究结果可为黄精不同炮制品的辨识提供一定的思路。