蒽酮硫酸法与苯酚硫酸法测定竹节参多糖含量的比较研究

目的考察蒽酮硫酸法与苯酚硫酸法测定竹节参多糖(Panax japonicus polysaccharides,PJPS)含量的可行性并比较其差异,建立竹节参多糖含量测定方法。方法对蒽酮硫酸法和苯酚硫酸法测定竹节参多糖含量的显色条件和方法学进行研究,比较2种方法测定结果的差异。结果蒽酮硫酸法含量测定结果高于苯酚硫酸法,其差异有统计学意义,蒽酮硫酸法的线性、重现性和稳定性都优于苯酚硫酸法。结论蒽酮硫酸法比苯酚硫酸法更适合测定竹节参中多糖的含量。

蒽酮硫酸法测定益元口服液中总多糖的含量

目的测定益元口服液中总多糖的含量。方法采用蒽酮硫酸法，以葡萄糖为对照品，测定总多糖的含量。结果葡萄糖质量浓度在0．00806～0．06468mg·mL^-1范围内与吸收度呈良好的线性关系；平均回收率为96．5％，RSD=1．22％；3批样品所测得的总多糖平均含量分别为9．81，10．16，9．66mg·mL^-1。结论采用蒽酮硫酸法测定益元口服液中总多糖含量，快速准确，稳定性好，可作为该制剂总多糖含量测定方法。

苯酚硫酸法与蒽酮硫酸法测定糙叶败酱多糖含量的比较研究

目的：建立并遴选糙叶败酱多糖含量测定方法。方法：采用水提醇沉的方法提取糙叶败酱多糖,然后分别运用蒽酮硫酸法和苯酚硫酸法测定多糖含量,比较2种测定方法得到数据之间的差异和准确性。结果：苯酚硫酸法和蒽酮硫酸法分别在0.010~0.080 mg/m L（r2=0.999 1）和0.010~0.060 mg/m L（r2=0.999 4）浓度范围内线性关系良好,含量测定结果分别为1.60%和2.12%,蒽酮硫酸法测得值高于苯酚硫酸法;但相比较而言,苯酚硫酸法显色灵敏,颜色稳定,操作简便,结果更为合理准确。结论：糙叶败酱多糖含量测定时可优先考虑苯酚-硫酸法。

苯酚硫酸法与蒽酮硫酸法测定铁皮石斛中多糖含量的比较

利用紫外-可见分光光度计测定铁皮石斛中多糖的含量,比较苯酚-硫酸法与蒽酮-硫酸法测定铁皮石斛中多糖含量的差异。结果表明,蒽酮-硫酸法测定结果高于苯酚硫酸法,而苯酚-硫酸法测定结果更为合理,可作为测定铁皮石斛多糖的首选方法。

蒽酮硫酸法测定牛蒡利咽粥中多糖含量

目的:测定牛蒡利咽粥中多糖含量。方法:采用蒽酮-硫酸法,以葡萄糖为对照品,于625nm波长处测其吸光度,测定总多糖的含量。结果:葡萄糖质量浓度在0.02～0.14mg·mL-1范围内与吸收度呈良好的线性关系;平均回收率为99.90%,RSD=0.20%;测得的总多糖平均含量为21.69mg·g-1。结论:采用蒽酮-硫酸法测定牛蒡利咽粥中总多糖含量,快速准确,稳定性好,可作为该制剂总多糖含量测定方法。

苯酚硫酸法与蒽酮硫酸法测定托盘根多糖含量的比较

[目的]采用苯酚硫酸法和蒽酮硫酸法测定托盘根多糖含量。[方法]用精制托盘根多糖测得对葡萄糖的换算因子，通过线性关系、精密度、重现性、稳定性及加样回收率等指标进行综合评价。[结果]葡萄糖在5～40μg／mL范围内浓度与吸光度呈良好的线性关系，重复性试验相对标准偏差＜1．7％，加样回收率≥97％，苯酚硫酸法和蒽酮硫酸法测定的多糖含量分别为3．78％和4．02％。[结论]苯酚硫酸法和蒽酮硫酸法均准确可靠，适合于托盘根多糖的测定。

响应面分析优化蒽酮硫酸法测定葡萄叶片中可溶性糖的含量

测定葡萄叶片中的可溶性糖,对葡萄叶片可溶性糖提取条件进行了比较;利用响应面法(RSM)对测定可溶性糖含量的蒽酮-硫酸显色方法参数进行优化,并得到回归模型。结果表明,葡萄叶片可溶性糖提取的最佳提取剂为水,采用21.9%乙酸锌和10.6%亚铁氰化钾可以最大限度的去除共提物干扰,确定检测波长为625nm。用0.2 mg/mL蒽酮-硫酸试剂12 mL,在沸水浴中加热12 min。在此条件下测定的可溶性糖平均含量为2.54%~6.93%,精密度实验RSD为0.68%~0.81%,平均加标回收率99.4%,RSD=2.7%(n=3)。

苯酚硫酸法与蒽酮硫酸法测定香菇多糖含量比较

目的:比较苯酚硫酸法与蒽酮硫酸法测定香菇多糖含量的差异。方法:分别采用苯酚硫酸法与蒽酮硫酸法,利用紫外分光光度计测定香菇多糖的含量。结果:通过比较两种方法的线性拟合度、稳定性、加标回收率及精密度差异发现,苯酚硫酸法优于蒽酮硫酸法。结论:香菇多糖测定选用苯酚硫酸法更为合理准确。

苯酚硫酸法与硫酸蒽酮法测定灵芝孢子粉中灵芝多糖含量的比较

本文分别用苯酚硫酸法和硫酸蒽酮法测定灵芝孢子粉中灵芝多糖的含量,并对其进行比较。结果表明,两种方法都能准确地测定灵芝多糖含量,且结果基本一致。苯酚硫酸法的相对标准偏差为1.80%,加标回收率在92.4%~97.8%,硫酸蒽酮法的相对标准偏差为2.48%,加标回收率在90.8%~97.2%。苯酚硫酸法测定灵芝多糖具有更好的稳定性,但总体耗时较长,仪器成本高,在通用性和效率上不如硫酸蒽酮法。

蒽酮-硫酸法测定乌天麻多糖含量的条件优化

采用蒽酮-硫酸比色法,在620 nm波长下,单因素分别考察显色剂浓度、显色剂用量、显色时间、显色温度,利用响应面法优化乌天麻粗多糖的测定条件.结果可知,影响吸光度因素顺序为显色剂用量>显色温度>显色时间.乌天麻粗多糖测定的最佳条件为显色剂质量浓度3.0 mg/mL、剂用量4.2 mL、温度91℃、时间10 min.预测值(0.5559)与实验值(0.5584)基本吻合.优化条件下显色测得昭通彝良乌天麻粗多糖含量最高(35.21%),其余5个产地粗多糖含量均低于25.00%.在本实验条件下,标准曲线呈良好的线性关系,精密度高、稳定且回收率好,是乌天麻粗多糖含量测定的最佳方法.

蒽酮硫酸法与苯酚硫酸法测定枸杞子中多糖含量的比较

目的:比较蒽酮-硫酸法与苯酚-硫酸法测定枸杞子中多糖含量的差异。方法:分别采用上述两种方法利用紫外-可见分光光度计测定枸杞子中多糖的含量。结果:蒽酮-硫酸法测定结果高于苯酚-硫酸法,其差异有统计学意义。结论:苯酚-硫酸法测定结果更为准确合理,可考虑作为枸杞子中多糖含量测定的首选方法。

正交试验优选蒽酮-硫酸法测定蒙药“那仁满都拉”水溶性糖含量条件

目的：优选蒽酮．硫酸法测定蒙药“那仁满都拉”水溶性糖含量试验条件，并对蒙药“那仁满都拉”水溶性糖进行含量测定。方法：在单因素试验基础上，对影响水溶性糖含量测定的四个因素：反应温度、反应时间、硫酸浓度，蒽酮浓度进行正交试验设计，优选最佳测定条件。结果：蒽酮．硫酸法测定蒙药“那仁满都拉”水溶性糖含量的最佳条件为：反应温度80℃、反应时间45min、硫酸浓度75％、蒽酮浓度0．2％。在此条件下，葡萄糖在2．0400～32．5800mg·ml^-1范围内线性关系良好，r=0．9996，平均回收率为101．88％，RSD为0．69％。三批样品含量测定的RSD均小于0．95％。结论：用蒽酮一硫酸法测定“那仁满都拉”中的水溶性糖含量时，显色条件对定量有不容忽视的影响。

蒽酮—硫酸法测定桑葚乌发粥中粗多糖的含量

采用蒽酮—硫酸法,以葡萄糖为对照品,于波长625 nm处测其吸光度,测定总多糖的含量。葡萄糖质量浓度在0.02～0.14 mg/mL内与吸收度呈良好的线性关系;平均回收率为100.02%,RSD=0.116 6%;测得总多糖平均质量分数为16.26 mg/g。采用蒽酮—硫酸法测桑葚乌发粥中总多糖含量,快速准确,稳定性好,可作为该制剂总多糖含量的测定方法。

蒽酮-硫酸法和3,5-二硝基水杨酸法测定杜仲水提液多糖含量

采用蒽酮-硫酸法测定杜仲水提液中总糖含量,3,5-二硝基水杨酸法测定杜仲水提液中单糖含量,多糖含量为总糖与还原糖含量之差。该法简便、快速、准确、稳定,为其他材料水提液中多糖定量提供参考。

蒽酮一硫酸法测定酵母中海藻糖的含量

本文对酵母中海藻糖的含量测定进行了研究,确定了用0.2%蒽酮-硫酸溶液(料液比1:4)测定海藻糖的条件:吸收波长为590nm;加热时间为2min;样品显色后应在30min内测定。在冰水浴15mL0.5mol/L三氯乙酸溶液条件下从活性干酵母中提取海藻糖的次数为八次,每次30min。八次提取共从1g燕山低糖即发干酵母(水份:3.63%)中获得了149.42mg海藻糖。

蒽酮-硫酸法测定枸杞多糖质量分数的研究

传统的蒽酮-硫酸分光光度法测定枸杞多糖质量分数时有偏差,为了准确地测定枸杞多糖的质量分数,对该法进行了全方位的系统研究。得到了最适宜的测定条件:吸收波长625．0nm,多糖溶液2mL,蒽酮-硫酸试剂4mL,水解显色10min．实验结果表明,改进后的蒽酮-硫酸法精密度高,平均回收率为98．93％,R=0．835％(n=6),能满足实验所需,是一种测定枸杞多糖质量分数的理想方法,亦可为其他类多糖质量分数的测定提供依据．

蒽酮-硫酸比色法检测多糖条件的优化

本研究通过单因素实验和L9(33)正交实验优化蒽酮-硫酸比色法检测多糖含量的条件,研究反应温度、反应时间、蒽酮-硫酸液的体积对吸光度值的影响。结果表明,蒽酮-硫酸比色法检测的糖含量的最优条件为蒽酮-硫酸2 mL,于100℃反应10 min。验证实验结果表明,总标糖获得的标准曲线方程A=0.005W-0.0162,r=0.9998,优于葡萄糖标准曲线方程。在620 nm下测定,能得到较高的吸光度值,重现性好。

蒽酮-硫酸法测定海藻糖含量显色条件的改进

采用传统的蒽酮-硫酸法定糖时,海藻糖的最大吸收峰有误差。为了准确地测定海藻糖含量,对影响波长测定的因素进行了系统分析。结果表明,硫酸浓度、蒽酮试剂加入量以及显色时间都对海藻糖的最大吸收波长有影响,并发展了三种蒽酮比色方法。采用这三种方法,海藻糖溶液均在625nm处有最大吸收值,在10～100μg/mL范围内呈线性关系,且稳定性好,结果准确。

蒽酮-硫酸法测定慈姑中多糖的含量

从慈姑球茎中分离提取出多糖,并用蒽酮-硫酸法对多糖含量进行测定。测定波长620nm,多糖换算因子f=1.82;在范围20μg～100μg内呈良好线性关系,r=0.9992。结果表明,供试溶液在3h内显色稳定,重现性好,平均回收率为98.04%,RSD=2.55(n=5)。