蒽酮硫酸法与苯酚硫酸法测定竹节参多糖含量的比较研究

目的考察蒽酮硫酸法与苯酚硫酸法测定竹节参多糖(Panax japonicus polysaccharides,PJPS)含量的可行性并比较其差异,建立竹节参多糖含量测定方法。方法对蒽酮硫酸法和苯酚硫酸法测定竹节参多糖含量的显色条件和方法学进行研究,比较2种方法测定结果的差异。结果蒽酮硫酸法含量测定结果高于苯酚硫酸法,其差异有统计学意义,蒽酮硫酸法的线性、重现性和稳定性都优于苯酚硫酸法。结论蒽酮硫酸法比苯酚硫酸法更适合测定竹节参中多糖的含量。

蒽酮硫酸法测定益元口服液中总多糖的含量

目的测定益元口服液中总多糖的含量。方法采用蒽酮硫酸法，以葡萄糖为对照品，测定总多糖的含量。结果葡萄糖质量浓度在0．00806～0．06468mg·mL^-1范围内与吸收度呈良好的线性关系；平均回收率为96．5％，RSD=1．22％；3批样品所测得的总多糖平均含量分别为9．81，10．16，9．66mg·mL^-1。结论采用蒽酮硫酸法测定益元口服液中总多糖含量，快速准确，稳定性好，可作为该制剂总多糖含量测定方法。

苯酚硫酸法与蒽酮硫酸法测定糙叶败酱多糖含量的比较研究

目的：建立并遴选糙叶败酱多糖含量测定方法。方法：采用水提醇沉的方法提取糙叶败酱多糖,然后分别运用蒽酮硫酸法和苯酚硫酸法测定多糖含量,比较2种测定方法得到数据之间的差异和准确性。结果：苯酚硫酸法和蒽酮硫酸法分别在0.010~0.080 mg/m L（r2=0.999 1）和0.010~0.060 mg/m L（r2=0.999 4）浓度范围内线性关系良好,含量测定结果分别为1.60%和2.12%,蒽酮硫酸法测得值高于苯酚硫酸法;但相比较而言,苯酚硫酸法显色灵敏,颜色稳定,操作简便,结果更为合理准确。结论：糙叶败酱多糖含量测定时可优先考虑苯酚-硫酸法。

苯酚硫酸法与蒽酮硫酸法测定铁皮石斛中多糖含量的比较

利用紫外-可见分光光度计测定铁皮石斛中多糖的含量,比较苯酚-硫酸法与蒽酮-硫酸法测定铁皮石斛中多糖含量的差异。结果表明,蒽酮-硫酸法测定结果高于苯酚硫酸法,而苯酚-硫酸法测定结果更为合理,可作为测定铁皮石斛多糖的首选方法。

蒽酮硫酸法测定牛蒡利咽粥中多糖含量

目的:测定牛蒡利咽粥中多糖含量。方法:采用蒽酮-硫酸法,以葡萄糖为对照品,于625nm波长处测其吸光度,测定总多糖的含量。结果:葡萄糖质量浓度在0.02～0.14mg·mL-1范围内与吸收度呈良好的线性关系;平均回收率为99.90%,RSD=0.20%;测得的总多糖平均含量为21.69mg·g-1。结论:采用蒽酮-硫酸法测定牛蒡利咽粥中总多糖含量,快速准确,稳定性好,可作为该制剂总多糖含量测定方法。

苯酚硫酸法与蒽酮硫酸法测定托盘根多糖含量的比较

[目的]采用苯酚硫酸法和蒽酮硫酸法测定托盘根多糖含量。[方法]用精制托盘根多糖测得对葡萄糖的换算因子，通过线性关系、精密度、重现性、稳定性及加样回收率等指标进行综合评价。[结果]葡萄糖在5～40μg／mL范围内浓度与吸光度呈良好的线性关系，重复性试验相对标准偏差＜1．7％，加样回收率≥97％，苯酚硫酸法和蒽酮硫酸法测定的多糖含量分别为3．78％和4．02％。[结论]苯酚硫酸法和蒽酮硫酸法均准确可靠，适合于托盘根多糖的测定。

响应面分析优化蒽酮硫酸法测定葡萄叶片中可溶性糖的含量

测定葡萄叶片中的可溶性糖,对葡萄叶片可溶性糖提取条件进行了比较;利用响应面法(RSM)对测定可溶性糖含量的蒽酮-硫酸显色方法参数进行优化,并得到回归模型。结果表明,葡萄叶片可溶性糖提取的最佳提取剂为水,采用21.9%乙酸锌和10.6%亚铁氰化钾可以最大限度的去除共提物干扰,确定检测波长为625nm。用0.2 mg/mL蒽酮-硫酸试剂12 mL,在沸水浴中加热12 min。在此条件下测定的可溶性糖平均含量为2.54%~6.93%,精密度实验RSD为0.68%~0.81%,平均加标回收率99.4%,RSD=2.7%(n=3)。

苯酚硫酸法与蒽酮硫酸法测定香菇多糖含量比较

目的:比较苯酚硫酸法与蒽酮硫酸法测定香菇多糖含量的差异。方法:分别采用苯酚硫酸法与蒽酮硫酸法,利用紫外分光光度计测定香菇多糖的含量。结果:通过比较两种方法的线性拟合度、稳定性、加标回收率及精密度差异发现,苯酚硫酸法优于蒽酮硫酸法。结论:香菇多糖测定选用苯酚硫酸法更为合理准确。

蒽酮硫酸法与苯酚硫酸法测定枸杞子中多糖含量的比较

目的:比较蒽酮-硫酸法与苯酚-硫酸法测定枸杞子中多糖含量的差异。方法:分别采用上述两种方法利用紫外-可见分光光度计测定枸杞子中多糖的含量。结果:蒽酮-硫酸法测定结果高于苯酚-硫酸法,其差异有统计学意义。结论:苯酚-硫酸法测定结果更为准确合理,可考虑作为枸杞子中多糖含量测定的首选方法。

正交试验优选蒽酮-硫酸法测定蒙药“那仁满都拉”水溶性糖含量条件

目的：优选蒽酮．硫酸法测定蒙药“那仁满都拉”水溶性糖含量试验条件，并对蒙药“那仁满都拉”水溶性糖进行含量测定。方法：在单因素试验基础上，对影响水溶性糖含量测定的四个因素：反应温度、反应时间、硫酸浓度，蒽酮浓度进行正交试验设计，优选最佳测定条件。结果：蒽酮．硫酸法测定蒙药“那仁满都拉”水溶性糖含量的最佳条件为：反应温度80℃、反应时间45min、硫酸浓度75％、蒽酮浓度0．2％。在此条件下，葡萄糖在2．0400～32．5800mg·ml^-1范围内线性关系良好，r=0．9996，平均回收率为101．88％，RSD为0．69％。三批样品含量测定的RSD均小于0．95％。结论：用蒽酮一硫酸法测定“那仁满都拉”中的水溶性糖含量时，显色条件对定量有不容忽视的影响。

蒽酮—硫酸法测定桑葚乌发粥中粗多糖的含量

采用蒽酮—硫酸法,以葡萄糖为对照品,于波长625 nm处测其吸光度,测定总多糖的含量。葡萄糖质量浓度在0.02～0.14 mg/mL内与吸收度呈良好的线性关系;平均回收率为100.02%,RSD=0.116 6%;测得总多糖平均质量分数为16.26 mg/g。采用蒽酮—硫酸法测桑葚乌发粥中总多糖含量,快速准确,稳定性好,可作为该制剂总多糖含量的测定方法。

蒽酮-硫酸法和3,5-二硝基水杨酸法测定杜仲水提液多糖含量

采用蒽酮-硫酸法测定杜仲水提液中总糖含量,3,5-二硝基水杨酸法测定杜仲水提液中单糖含量,多糖含量为总糖与还原糖含量之差。该法简便、快速、准确、稳定,为其他材料水提液中多糖定量提供参考。

蒽酮一硫酸法测定酵母中海藻糖的含量

本文对酵母中海藻糖的含量测定进行了研究,确定了用0.2%蒽酮-硫酸溶液(料液比1:4)测定海藻糖的条件:吸收波长为590nm;加热时间为2min;样品显色后应在30min内测定。在冰水浴15mL0.5mol/L三氯乙酸溶液条件下从活性干酵母中提取海藻糖的次数为八次,每次30min。八次提取共从1g燕山低糖即发干酵母(水份:3.63%)中获得了149.42mg海藻糖。

蒽酮-硫酸法测定海藻糖含量显色条件的改进

采用传统的蒽酮-硫酸法定糖时,海藻糖的最大吸收峰有误差。为了准确地测定海藻糖含量,对影响波长测定的因素进行了系统分析。结果表明,硫酸浓度、蒽酮试剂加入量以及显色时间都对海藻糖的最大吸收波长有影响,并发展了三种蒽酮比色方法。采用这三种方法,海藻糖溶液均在625nm处有最大吸收值,在10～100μg/mL范围内呈线性关系,且稳定性好,结果准确。

蒽酮-硫酸法测定库拉索芦荟多糖含量

目的 :建立测定库拉索芦荟多糖含量的方法。方法 :采用先醇沉后水提的方法分离提取芦荟多糖 ,以甘露糖标准液绘制标准曲线 ,用蒽酮 硫酸分光光度法测定多糖含量 ,检测波长为 6 10nm。结果 :芦荟各部位多糖含量不同 ,凝胶、叶皮和全叶的多糖含量分别为 0 .95 2 ,1.6 73,0 .992mg·g-1,平均回收率为 99.5 7%。结论 :该测定方法简便、快速、重现性好 。

蒽酮-硫酸法测定慈姑中多糖的含量

从慈姑球茎中分离提取出多糖,并用蒽酮-硫酸法对多糖含量进行测定。测定波长620nm,多糖换算因子f=1.82;在范围20μg～100μg内呈良好线性关系,r=0.9992。结果表明,供试溶液在3h内显色稳定,重现性好,平均回收率为98.04%,RSD=2.55(n=5)。

蒽酮-硫酸法快速测定蔗糖的研究及应用

直接利用硫酸与水发生水合作用时释放的热量,使反应体系自行升温,达到充分显色,从而免去了水浴加热步骤,使操作更为简便,测定速度提高.通过实验确定了最佳条件,改进了传统的蒽酮-硫酸法,发展并提出了新的蒽酮-硫酸法.其线性范围为0.53～12.96μg/mL,摩尔吸光系数ε为1 98×104L/mol·cm.该法简单、快速,准确度高,用于甘蔗汁样品测定,结果满意.

蒽酮-硫酸法测定泰山灰树花中海藻糖含量的研究

对蒽酮-硫酸法测定灰树花菌体海藻糖含量的条件进行了研究。结果表明,样液与蒽酮-硫酸试剂加入量的体积比为1:2,加热显色5min,625nm比色,测定灰树花菌体中海藻糖含量为3.88mg/ml,平均回收率为106.5%,稳定性和重复性较好。该方法简便、快速、准确,适用于菌体海藻糖含量的测定。

苯酚-硫酸法与蒽酮-硫酸法测定绿茶茶多糖的比较研究

对苯酚-硫酸法和蒽酮-硫酸法在茶多糖测定中的差异进行比较,并对苯酚-硫酸法的检测条件进行优化,在单因素试验的基础上,选定苯酚质量分数、硫酸用量、显色时间3个因素,利用响应面试验考察各因素变化对吸光度的影响。通过优化得到最佳测定条件为4.8%苯酚溶液1 mL、浓硫酸5 mL、显色时间29 min、检测波长488 nm。在此条件下的标准曲线在0-0.2 mg/mL范围内呈良好线性关系。该方法对3种样品的加标回收率均不小于97.55%,重复性实验相对标准偏差为1.82%,说明此方法准确可靠、稳定性高,适合于茶多糖的测定。