蒽酮-硫酸法和3,5-二硝基水杨酸法测定杜仲水提液多糖含量

采用蒽酮-硫酸法测定杜仲水提液中总糖含量,3,5-二硝基水杨酸法测定杜仲水提液中单糖含量,多糖含量为总糖与还原糖含量之差。该法简便、快速、准确、稳定,为其他材料水提液中多糖定量提供参考。

蒽酮-硫酸法测定海藻糖含量显色条件的改进

采用传统的蒽酮-硫酸法定糖时,海藻糖的最大吸收峰有误差。为了准确地测定海藻糖含量,对影响波长测定的因素进行了系统分析。结果表明,硫酸浓度、蒽酮试剂加入量以及显色时间都对海藻糖的最大吸收波长有影响,并发展了三种蒽酮比色方法。采用这三种方法,海藻糖溶液均在625nm处有最大吸收值,在10～100μg/mL范围内呈线性关系,且稳定性好,结果准确。

蒽酮-硫酸法测定库拉索芦荟多糖含量

目的 :建立测定库拉索芦荟多糖含量的方法。方法 :采用先醇沉后水提的方法分离提取芦荟多糖 ,以甘露糖标准液绘制标准曲线 ,用蒽酮 硫酸分光光度法测定多糖含量 ,检测波长为 6 10nm。结果 :芦荟各部位多糖含量不同 ,凝胶、叶皮和全叶的多糖含量分别为 0 .95 2 ,1.6 73,0 .992mg·g-1,平均回收率为 99.5 7%。结论 :该测定方法简便、快速、重现性好 。

蒽酮-硫酸法测定慈姑中多糖的含量

从慈姑球茎中分离提取出多糖,并用蒽酮-硫酸法对多糖含量进行测定。测定波长620nm,多糖换算因子f=1.82;在范围20μg～100μg内呈良好线性关系,r=0.9992。结果表明,供试溶液在3h内显色稳定,重现性好,平均回收率为98.04%,RSD=2.55(n=5)。

蒽酮-硫酸法快速测定蔗糖的研究及应用

直接利用硫酸与水发生水合作用时释放的热量,使反应体系自行升温,达到充分显色,从而免去了水浴加热步骤,使操作更为简便,测定速度提高.通过实验确定了最佳条件,改进了传统的蒽酮-硫酸法,发展并提出了新的蒽酮-硫酸法.其线性范围为0.53～12.96μg/mL,摩尔吸光系数ε为1 98×104L/mol·cm.该法简单、快速,准确度高,用于甘蔗汁样品测定,结果满意.

苯酚-硫酸法与蒽酮-硫酸法测定绿茶茶多糖的比较研究

对苯酚-硫酸法和蒽酮-硫酸法在茶多糖测定中的差异进行比较,并对苯酚-硫酸法的检测条件进行优化,在单因素试验的基础上,选定苯酚质量分数、硫酸用量、显色时间3个因素,利用响应面试验考察各因素变化对吸光度的影响。通过优化得到最佳测定条件为4.8%苯酚溶液1 mL、浓硫酸5 mL、显色时间29 min、检测波长488 nm。在此条件下的标准曲线在0-0.2 mg/mL范围内呈良好线性关系。该方法对3种样品的加标回收率均不小于97.55%,重复性实验相对标准偏差为1.82%,说明此方法准确可靠、稳定性高,适合于茶多糖的测定。

蒽酮-硫酸法测定泰山灰树花中海藻糖含量的研究

对蒽酮-硫酸法测定灰树花菌体海藻糖含量的条件进行了研究。结果表明,样液与蒽酮-硫酸试剂加入量的体积比为1:2,加热显色5min,625nm比色,测定灰树花菌体中海藻糖含量为3.88mg/ml,平均回收率为106.5%,稳定性和重复性较好。该方法简便、快速、准确,适用于菌体海藻糖含量的测定。

蒽酮-硫酸法测定茶多糖含量的研究

对蒽酮-硫酸法测定茶多糖含量的条件进行了研究。结果表明,蒽酮浓度0.05%,样品溶液与蒽酮-硫酸的比1:4,100℃反应5min后立即于冰水中冷却30min,675nm比色,以半乳糖为标准,可提高茶多糖测定的准确度。平均回收率达94.58%±1.68%,重现性好,RSD为0.548%(n=6)。

蒽酮-硫酸法测定六味地黄生物制剂中多糖含量的研究

目的六味地黄生物制剂中多糖含量的测定方法。方法以蒽酮-硫酸比色法,检测波长为625 nm,用葡萄糖为对照品对六味地黄生物制剂中多糖的含量进行测定。结果葡萄糖对照品溶液在6.04～48.32μg/ml范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为A=15.813C+0.033 1(r=0.997 7),平均回收率为100.01%(n=6),RSD为1.12%。结论该方法灵敏度高,准确度高,简单易行,适用于六味地黄生物制剂中多糖含量的测定。

蒽酮-硫酸法测定菌类保健品中的活性多糖

用蒽酮 硫酸法测定灵芝孢子精、灵芝冲剂和香菇等菌类保健品中活性葡聚糖的含量.研究了沸水浴时间、乙醇浓度、硫酸体积等对葡聚糖含量测定的影响,得到较为优化的测定条件.结果表明,该方法的回收率为93.2%～98.4%,相对标准偏差为1.04%～8.12%(n=5).

蒽酮-硫酸法测定出芽短梗霉发酵液残糖和总糖含量的研究

目的研究色素和不同比例乙醇对蒽酮-硫酸法测定出芽短梗霉发酵液残糖、总糖含量的影响。方法配制不同比例的乙醇蔗糖溶液,以蒽酮-硫酸法测定蔗糖含量;发酵液稀释300倍620nm处测A值;2倍乙醇沉淀发酵液,沉淀上清稀释100倍,620n m处测A值。结果纯化水∶乙醇为1∶1和1∶2时可用蒽酮-硫酸法测其中蔗糖含量;发酵液稀释300倍,乙醇沉淀上清液稀释100倍后,620 nm处A值均接近0。结论蒽酮-硫酸法可用于出芽短梗霉发酵液残糖、总糖测定。

蒽酮-硫酸法测定枸杞多糖含量的研究

采用蒽酮-硫酸法测定枸杞多糖含量并对其测定条件进行研究。结果表明:样液与蒽酮-硫酸试剂加入量的体积比为1∶2,加热煮沸5min,冷却后放置8min,625nm比色。精密度实验RSD值为1.27%,平均回收率为99.78%,RSD为2.26%,测得样品中枸杞多糖含量为1.14%。

蒽酮-硫酸法测定参麦软胶囊中多糖的含量

目的建立参麦软胶囊中多糖的含量测定方法。方法采用蒽酮-硫酸法,测定参麦软胶囊中多糖的含量。结果葡萄糖浓度在21.16～126.96μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9991,平均加样回收率为98.16%,精密度的RSD为1.2%。结论本法简便准确,重复性好,可用于参麦软胶囊的质量控制。

蒽酮-硫酸法测定复方白及乳膏中白及多糖的含量

目的:建立复方白及乳膏中白及多糖的含量测定方法。方法:以无水葡萄糖为对照品,氯仿-乙醇混合溶液为溶解介质,蒽酮-硫酸法测定,测定波长620 nm。结果:白及多糖在1.9～34.2μg/mL范围内线性关系良好,A=0.033C-0.0067(r=0.999 7),回收率为99.55%,RSD=1.12%(n=6)。结论:该方法便捷、重现性好,适用于复方白及乳膏中白及多糖的含量测定。

蒽酮-硫酸法测定灵芝多糖的含量及其不确定度的评定

采用蒽酮-硫酸法测定了灵芝多糖的含量,并对灵芝多糖含量的不确定进行了评定。分析了测量不确定度分量的主要来源,对各不确定度分量进行了评定和计算。结果表明,灵芝多糖含量在10～60mg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性方程为A=8.7721c+0.0187,相关系数为0.9981。当灵芝多糖含量为1.13%时,其测量结果的扩展不确定度U=0.05%(k=2)。

蒽酮-硫酸法测定生地黄提取物中总糖的含量

目的：建立生地黄提取物中总糖的含量测定方法。方法：以葡萄糖为对照品采用蒽酮-硫酸法于625nm处测定总糖含量。结果：葡萄糖对照品溶液在0.005－0.05mg／mL范围内呈良好的线性关系，线性回归方程为A=15.362C＋0.00007，r=0.9998，平均加样回收率为102.4％，RSD为2．6％。结论：本法操作简便、快速、重现性良好，可用于生地黄提取物中总糖的测定。

蒽酮-硫酸法测定参芪注射液中糖含量

目的:对参芪注射液中糖含量进行测定,提供可行的糖检测方法。方法:采用蒽酮-硫酸法,以葡萄糖为对照品,测定总糖的含量。结果:葡萄糖的浓度0.02～0.2mg.mL-1(r=0.9996)线性关系良好,平均回收率分别为93.1%(RSD=1.4%)(n=6)。5批供试品测定,折合原药材总糖平均含量参芪为0.45g.g-1,黄芪为0.19g.g-1,党参为0.69g.g-1,参芪注射液为22.5mg.mL-1。结论:本研究建立的方法可用于参芪注射液糖含量的测定,并为质量控制提供参考依据。

蒽酮-硫酸法测定秋葵多糖条件的优化

优化蒽酮-硫酸法测定秋葵多糖的检测条件。考察蒽酮浓度、硫酸浓度、蒽酮硫酸加入量和水浴时间对测定效果的影响,利用正交优化试验确定蒽酮法测定秋葵多糖的最优测定条件。试验得最优测定条为蒽酮浓度3.0g·L-1、硫酸浓度90%、蒽酮硫酸加入量10mL、显色时间10min,在此条件下达到最优效果,精密度RSD为0.73%。结果证明在此条件下,利用蒽酮-硫酸法测定秋葵多糖含量具有操作简便、精密度高可以用于秋葵多糖含量的测定。

蒽酮-硫酸法测定芝芪菌质中的多糖含量

用蒽酮—硫酸法测定芝芪菌质中的多糖含量。研究确定了蒽酮-硫酸法测定芝芪菌质中多糖含量的最佳检测条件,并测定了3批芝芪菌质的多糖含量。研究得出,当加入6.0 ml、0.050%的硫酸蒽酮溶液,在水浴中加热20 min,冷却20 min时,芝芪菌质中多糖含量测定条件最优;3批芝芪菌质多糖的平均含量为0.991 3%。