1-氨基-2-(2’-甲基-4’-丙酸甲酯)苯氧基-4-羟基蒽醌的合成

邻甲苯酚与丙烯腈经Friedel-Crafts反应得到了2-甲基-4-β-氰基乙基苯酚,其与1-氨基-2-溴-4-羟基蒽醌经亲核取代形成的产物经水解、酯化得到目标化合物。给出了该化合物及其中间体的质谱、核磁共振氢谱、元素分析、可见光谱及熔点等数据。

荧光素酯与蒽甲酸酯之间的光致相互作用

我们合成了以不同链长连接的荧光素酯与蒽甲酸酯的四种二元化合物.在溶液中的构象研究表明.链呈不同程度的弯曲.但分子内两个发色团的相互作用是微弱的.激发蒽甲酸酯时,无论是在分子间还是在分子内,其单重态能量几乎都传递给了荧光素酯.激发荧光素酯时,并未观测到分子内的光致电子转移,尽管计算和模型化合物分子间的对照实验都表明它们之间是可以发生这种电子转移的.最可能的原因是这个系列在溶液中,分子内的两个发色平面没有好的匹配,或者说,这些二元化合物在所研究的溶液中,不能满足分子内的光致电子转移对构象的要求.

苔藓蒽噻吩-1-羧酸甲酯的合成

目的高效合成目标分子苔藓蒽噻吩-1-羧酸甲酯。方法以1,8-二羟基-9,10-蒽醌为原料,经过保护、硝化、巯代、环合和脱保护5步反应,合成目标分子。结果以45.8%的总收率合成目标分子。结论高效合成了苔藓蒽噻吩-1-羧酸甲酯。本方法具有合成路线短、选择性好和合成效率高等特点。

各种荧光素酯-蒽甲酸酯的光电性能研究

Fluorescein ethyl ester as a model and four dyads of Fluorescein and Anthroic acid linked with different length spacer were synthesized and characterized. They were put in bilayer membrane and on SnO2 coated substrate, The photoinduced voltaic responses were observed and compared when fluorescein was excited using visible light. It was found that the dyads have higher responses than the model, and the dyad with a butylene spaser (n=4) has the highest response.The results and related mechanisms were discussed.

蒽甲酸烷基酯类荧光的多样性研究

合成了一些单蒽甲酸酯和双蒽甲酸酯,测定了它们在各种不同性质的介质中的吸收光谱和荧光光谱.把长链酯拉成了LB膜,并用荧光显微镜和透射显微镜表征了它们.也做了它们在PMMA中的旋涂膜,比较了它们在各种环境中的荧光光谱,发现了蒽甲酸酯类荧光的多样性.

光致释酸剂的合成——对乙氧基蒽磺酸酯的合成

本文以商业化的蒽醌-2-磺酸钠为原料,经过烷基化、酰氯化、酯化3个步骤合成了一系列释酸剂,并利用红外谱图,对每一步所得结构进行表征,对影响反应的因素进行了研究,并对释酸剂的应用结果进行了讨论。

1,5-二硝基蒽醌电化学还原制备──1,5-二氨基-4,8-二羟基蒽醌的研究(英文)

采用循环伏安法、稳态极化曲线法和恒电位电解法相结合的实验手段，研究了１，５－二硝基蒽醌（１，５－ＤＮＡ）在硫酸溶液中、汞齐化铜电极上阴极还原制备１，５－二氨基－４，８－二羟基蒽醌（１，５－ＤＡ－４，８－ＤＨＡ）的电化学反应性能．结果表明：在１２．７５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４和１４０℃温度下，１，５－ＤＮＡ在汞齐化铜阴极表面上具有反应物强吸附和不可逆随后化学反应的特征．电解最后的产物经红外光谱测定为１，５－二氨基－４，８－二羟基蒽醌，平均电流效率为７８％，产率为７２％．１，５－ＤＮＡ直接电化学还原的行为与电极材料、酸浓度、添加剂、反应物浓度等有关．

米托蒽醌、VP-16、阿糖胞苷联合治疗难治性白血病的临床研究

目的 探索有效的难治性急性白血病的化疗方案;方法 用米托蒽醌、VP—16、阿糖胞苷联合化疗治疗难治性急性白血病12例;结果 米托蒽醌、VP—16、阿糖胞苷联合化疗治疗难治性急性白血病有效率66.7％,明显高于对照组;结论 米托蒽醌、VP—16、阿糖胞苷联合化疗是治疗急性白血病特别是复发患者有效的方案,副作用主要是骨髓抑制。

肝靶向米托蒽醌白蛋白微球的研究

用乳化—热固化法制备了米托蒽醌白蛋白微球，并对其形态、大小及其分布、微粉学性质、载药性能、体外释药、稳定性和体内分布进行了研究。结果表明，该载药微球的平均算术径为０９９μｍ，平均表面径为１２４μｍ，平均容积径为１４４μｍ；表观载药量为２５５８％±０１０１％；有效载药量为１５０３％±０１２７％；包封率为９２８２％±４６０％；体外释药符合双相动力学规律，释药方程为１－Ｑ＝０６４２８ｅ－０２１３２ｔ＋０３９８８ｅ－０００１５０ｔ（γ１＝－０９９５１，γ２＝－０９９８２）；Ｔ１／２α＝３２５０ｈ，Ｔ１／２β＝４６１７ｈ；室温放置３个月，微球形态、药物含量等均无明显变化。ＨＰＬＣ测定表明，小鼠尾ｉｖ该微球２０ｍｉｎ内即有７７６％±１３８％的药物浓集于肝脏，具有明显的肝靶向性。提示米托蒽醌白蛋白微球有可能提高米托蒽醌的抗肝癌效果和降低其全身毒副作用。

RP-HPLC测定盐酸米托蒽醌葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量

目的 :采用HPLC测定盐酸米托蒽醌葡萄糖注射液中 5 羟甲基糠醛的含量。方法 :用苯基柱 (3 9mm×30 0mm)为分离柱 ,以水 乙腈 庚烷磺酸钠 (75 0∶2 5 0∶2 5 )为流动相 ,检测波长 2 84nm。结果 :平均回收率 99 9% ,RSD=1.83 % (n =5 ) ,在 0 2～ 5 .0 μg·ml 1范围内呈良好线性关系 ,r=0 .9999。结论 :该方法简便。

苦黄注射液中大黄蒽醌含量测定方法改进

按苦黄注射液原质量标准（草案）中测定方法，大黄蒽醌用氯仿提取，阴性试验结果为苦黄注射液大黄蒽醌标示量的１６．５０％（ｎ＝５），结果偏高；改用石油醚提取，降为 ６．１５％。重复性试验的ＲＳＤ为１．４４％（ｎ＝５）；加标回收率为１０１．８％（ｎ＝５），显色在１～４ｈ内稳定，表明该法是可行的。

制何首乌在复方汤剂中配伍变化对游离蒽醌溶出率的影响

制何首乌在复方汤剂中配伍变化对游离蒽醌溶出率的影响吴荣才，张成栓，孙曼春，姚丽娜，杨（湖北医科大学附属第二医院临床药学室武汉４３００７１）制何首乌（ＲａｄｉｘＰｏｌｙｇｏｎｉＭｕｌｔｉｆｌｏｒｉＰｒｅｐａｒａｔａ）作为补肝肾、益精血、乌须发、强筋骨的...

蒽醌法生产过氧化氢工艺中活性氧化铝的应用

阐述蒽醌法生产过氧化氢工艺中活性氧化铝的应用 ,包括再生降解物作用、影响再生能力的因素。

分光光度法测定决明子中的蒽醌类成份

采用醋酸镁一甲醇法显色测定蒽醌酿类成份，结果说明其在呈色后90min内很稳定。采用分光光度法测定决明子中游离蒽醌和结合蒽醌含量，平均回收率9895％，r＝0．9999。本法快速。

丙纶用染料的研究Ⅰ.1,4-双对正烷基苯胺基蒽醌的合成

本文以１，４－二羟基蒽醌为原料合成了五个分子结构含长碳链烷基的丙纶用染料，研究了反应条件，测试了染料的吸收光谱和热稳定性，初步应用表明用于丙纶染色效果较好。

硫酸钡分光光度比浊法间接测定有机催化剂2－乙基蒽醌中的硫

本文研究了用浓硝酸将２－乙基蒽醌中的硫定量转化成硫酸根，然后用硫酸钡分光光度比浊法间接测定其硫含量的方法。建立的方法简单、快速、实用。试样分析结果表明准确度及精密度均符合要求。

三相淤浆鼓泡反应器中2-乙基蒽醌加氢的动力学

在温度60～70℃,氢气压力0.4MPa(绝压)、气体表观速度2.208～4.085 cm/s条件下,研究了文题的加氢反应和表观反应动力学。结果表明:对蒽醌浓度的反应级数为0.7级,表观反应活化能为38 494 J/mol。分析了气体表观速度对反应过程的影响,和在不同表观气速下气液传质系数和反应动力学参数间的关系。

联合米托蒽醌与顺铂胸内注射治疗癌性胸水

目的 :评价米托蒽醌 (MTZ)、顺铂 (PDD)在治疗癌性胸腔积液中的优劣。方法 :随机采用MTZ和PDD进行胸腔内注射。结果 :所有有效病历均有胸膜增厚 ,二组胸膜增厚程度无显著差别 ,P >0 0 5。毒副作用为MTZ组消化道反应发生率低于PDD组 ,骨髓抑制、胸痛发生率二组相似 ,程度轻微。结论 :使用MTZ无需水化 ,故更适用于晚期、体弱。

1-氨基-4-溴蒽醌-2-磺酸的HPLC测定

建立了一种测定１氨基４溴蒽醌２磺酸的高效液相色谱（ＨＰＬＣ）方法。以甲醇—水为流动相，四丁基溴化铵为离子对试剂，２萘酚为内标物，检测波长为２４０ｎｍ，线性范围为０～０１８ｍｇ／ｍｌ，浓度测定的变异系数为０２０％～０３４％。