超声频率对提取大黄蒽醌成分的影响

用不同频率的超声从大黄中提取大黄蒽醌类成分，与常规煎煮法提取相比。结果表明超声无需加热，且随超声频率不同而得率不同，尤以频率为２０ｋＨｚ的超声提取后，大黄蒽醌成分的得率为高。

大黄中蒽醌成分提取方法

采用浸渍法和超声波法分别对大黄中的蒽醌成分进行了提取,选出了最佳提取工艺条件,并对两种提取方法的提取率进行了比较,得出超声波法提取率明显高于浸渍法。

三黄泻心汤传统饮片汤剂与中药浓缩颗粒汤剂中蒽醌成分TLC、HPLC图谱比较

目的:研究三黄泻心汤传统饮片汤剂与中药浓缩颗粒汤剂中蒽醌类主要成分的差别。方法:用相同方法制备两种汤剂的供试品,比较其蒽醌类成分TLC色谱图及HPLC图谱的差别。结果:两种汤剂中蒽醌类主要成分组成大致相似,但传统饮片汤剂提取率稍大于中药浓缩颗粒汤剂。结论:经典方三黄泻心汤的中药浓缩颗粒汤剂替代传统饮片汤剂具有一定的可行性。

含蒽醌类成分中成药临床应用情况分析

了解我院含蒽醌类成分中成药的使用情况,并进行用药合理性分析,以期为进一步提高我院药学服务能力,促进含蒽醌类成分中成药临床上合理应用,预防患者药源性疾病的发生。方法 对本院门诊2023年1月-12月含蒽醌类成分的中成药处方共5034张进行收集分析。结果 5034张处方不合理处方255张,其中用法用量不适宜占70.98%。由分析可知我院含蒽醌类成分中成药多用于治疗便秘(占51.55%)、感冒(占25.9%)、风火上攻(占24.31%)等症,且使用患者多为60岁以上(占57.02%)的老年人。不合理用药主要是用法用量问题。结论 我院药师应进一步提高药学服务能力,加强审核、用药交代等环节的工作,促进临床含蒽醌类成分中成的合理应用,避免相关药源性疾病的发生。

何首乌蒽醌类单体成分致HK-2细胞毒性研究

目的采用人肾皮质近曲小管上皮细胞系HK-2细胞明确何首乌中主要蒽醌类成分大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素甲醚和大黄酚与肾毒性的相关性。方法HK-2细胞经2.5、10、20、40、80、120、160μmol·L^(-1)的大黄素、芦荟大黄素、大黄酸和3.125、12.5、25、50、100、150、200μmol·L^(-1)的大黄素甲醚和大黄酚作用24、48 h后,采用细胞计数试剂盒法(CCK-8)测定这些单体对HK-2细胞存活率的影响。HK-2细胞经6.25、12.5、25、50、100μmol·L^(-1)的大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素甲醚和大黄酚作用24、48 h后,收集细胞培养液检测乳酸脱氢酶(LDH)释放水平;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测肾损伤分子-1(Kim-1)蛋白表达水平;以JC-10荧光探针检测线粒体膜电位(MMP)的变化;并以流式检测法测定5种蒽醌类化合物对细胞凋亡率的影响。结果大黄素、芦荟大黄素、大黄酸和大黄酚致HK-2细胞存活率随给药时间和给药浓度的增加而降低,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05),而大黄素甲醚和大黄酚200μmol·L^(-1)给药48 h后细胞存活率仍大于75%。大黄素、芦荟大黄素和大黄素甲醚100μmol·L^(-1)给药48 h后,LDH释放水平相较于对照组显著升高(P<0.01)。5种何首乌蒽醌类单体成分对HK-2细胞给药后细胞上清中Kim-1水平未呈现出随浓度增加而升高的趋势,仅在100μmol·L^(-1)给药后,Kim-1水平较对照组显著上升(P<0.05)。5种何首乌蒽醌类单体成分给药后,HK-2细胞的线粒体膜电位均随处理浓度的增大和给药时间的延长而下降,但仅25、50、100μmol·L^(-1)的大黄素、芦荟大黄素和50、100μmol·L^(-1)的大黄酸给药48 h后检测到显著的细胞凋亡(P<0.05)。结论大黄素、芦荟大黄素和大黄酸是导致何首乌肾毒性的潜在蒽醌类成分。何首乌中其他成分的肾毒性风险有待进一步研究,提高安全合理用药水平。

HPLC法测定益气活血方药活性部位中五种蒽醌成分的含量

目的 对益气活血方药活性部位中的芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进行含量测定。方法 采用高效液相色谱法 ,Diamonsil C18分析柱 2 5 0mm× 4 6mm 5 μm ,流动相 :甲醇- 0 1%磷酸 (87∶13) ,检测波长 :4 36nm ,流速 :1 0ml min ,柱温 :室温。结果 芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的平均回收率分别为 98 30 %、97 12 %、98 18%、97 6 6 %、97 16 %、RSD分别为 1 6 4%、1 15 %、0 95 %、1 5 1%、1 6 4% (n =5 )。结论 方法操作简便 ,准确 ,重现性好 ,可以用于该活性部位的质量分析。

不同采集地何首乌中蒽醌类成分的含量测定

目的:建立何首乌中蒽醌类成分的含量测定方法。方法:HPLC法,色谱柱为C18,流动相为甲醇-0.1磷酸(85∶15),检测波长254nm。结果:大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0.16～1.6μg(r=0.9998)、0.168～1.68μg(r=0.9998)、0.172～1.72μg(r=0.9999)、0.16～1.6μg(r=0.9996)范围内线性良好,水解前平均回收率分别为98.9(RSD=1.8)、99.7(RSD=2.0)、99.3(RSD=1.1)、99.4(RSD=1.8),水解后平均回收率分别为99.6(RSD=1.9)、99.87(RSD=2.2)、99.03(RSD=1.1)、98.9(RSD=2.1)。结论:本法可用于何首乌中蒽醌类成分的含量测定。

基于现代色度原理研究大黄蒽醌类成分含量与其颜色的相关性

目的:基于色度学分析原理研究大黄粉末蒽醌类成分含量与颜色值的相关性,为大黄品质评价提供参考。方法:基于传统感官色度评价,收集多种色泽的大黄药材。采用分光测色仪对大黄药材粉末进行颜色值测定,并用HPLC测定大黄中总蒽醌及游离蒽醌的含量,研究其与颜色值之间的相关性。结果:大黄的总蒽醌含量与a^*值呈极显著正相关(P<0.01),与L^*、b^*、E^*ab值不存在显著相关性;游离蒽醌含量与L^*、E^*ab值呈显著负相关(P<0.05),与a^*值呈显著正相关(P<0.05)。结论:大黄药材蒽醌类成分含量与颜色值存在一定的相关性。

RP-HPLC法同时测定肾康注射液中5种蒽醌类成分

目的建立一种同时测定肾康注射液(大黄、丹参、红花、黄芪)中5种活性成分即芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚方法。方法采用三氯甲烷萃取和RP-HPLC检测,Stamsil-BP C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2%的磷酸水梯度洗脱,体积流量为1 mL/min,柱温30℃,检测波长为440 nm。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在2.6～130μg/mL(r=0.999 6)、2.67～53.4μg/mL(r=0.999 1)、3.38～67.6μg/mL(r=0.999 3)、6.16～61.6μg/mL(r=0.999 2)、0.32～5.44μg/mL(r=0.999 3)内具有良好的线性关系,加样回收率分别在101.3%、97.9%、103.7%、96.7%及102.4%。结论本方法操作简单、省时、结果准确,重复性好,适用于肾康注射液的质量控制。

不同型号大孔树脂分离大黄蒽醌类成分的研究

目的:研究不同型号大孔树脂对大黄蒽醌类成分的分离效果。方法:比较6种型号大孔树脂对大黄5种蒽醌类成分的吸附及解吸附性能;高效液相色谱法测定芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚5种成分含量,以吸附率和解吸率为评价指标,筛选出适合分离大黄蒽醌类成分的大孔树脂。结果:DM130型大孔树脂分离大黄蒽醌类成分的能力最高,吸附容量达到18.78 mg/g,吸附率为86.03%,解吸附容量达到17.91 mg/g,解吸附率为95.38%。结论:DM130型大孔树脂应用于大黄蒽醌类成分的分离,具有吸附容量大,解吸附率高等特点。

提取方法对大黄蒽醌类成分及抗氧化活性的影响

[目的]比较提取方法对大黄蒽醌类成分和抗氧化活性的影响。[方法]采用超声及回流、索氏、微波4种提取方法,测定游离蒽醌和总蒽醌的量,并采用DPPHF、RAP 2种方法测定抗氧化活性,分析蒽醌类成分和抗氧化活性之间的关系。[结果]游离蒽醌的测定中,超声为最高(0.949%),与其他方法相比差异显著(P<0.05);总蒽醌的测定中,亦以超声为最高(1.017%),与微波、回流相比差异显著(P<0.05);抗氧化活性测定发现,以回流抗氧化能力和清除自由基能力最强,FRAP值为199,DPPH值达51%,与超声和索氏的相比差异显著(P<0.05);相关性分析发现,总蒽醌含量与FRAP值和DPPH值负相关,相关系数分别为-0.9563和-0.9523。[结论]显示不同提取方法影响大黄蒽醌类成分和抗氧化活性,总蒽醌含量和抗氧化活性负相关。

HPLC法同时测定不同产地决明子中12种蒽醌类成分的含量

目的建立决明子中12种蒽醌类成分的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Diamonsil C18(150mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱;流速:1.0 ml.min-1;检测波长:280 nm,柱温:25℃。结果决明子苷、2-葡萄糖基橙黄决明素、2-葡萄糖基决明素、2-葡萄糖黄决明素、橙黄决明素、大黄酸、黄决明素、决明素、芦荟大黄素、1-去甲基决明素、大黄酚、大黄素甲醚完全分离;峰面积与其浓度呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.1%(RSD1.2%)、98.9%(RSD2.1%)、96.9%(RSD2.9%)、97.1%(RSD2.1%)、102.8%(RSD1.3%)、98.9%(RSD2.0%)、96.2%(RSD1.7%)、98.5%(RSD1.9%)、103.2%(RSD1.9%)、102.3%(RSD2.6%)、98.9%(RSD1.6%)、97.67%(RSD1.4%)(n=6)。结论该法灵敏、准确、重复性强,可用于决明子中蒽醌类成分的含量测定。

中药决明子蒽醌类成分含量测定的研究

通过对决明子蒽醌类成分的几种不同提取方法的对比研究,利用分光光度法对其含量进行测定,结果表明,决明子蒽醌类成分浓度在0.865～25.937mg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为101.7%,RSD为0.35%,建立了一个简便、准确的蒽醌类成分含量的测定方法。

大黄非蒽醌类成分的研究

目的 :对药用大黄非蒽醌类化学成分进行研究。方法 :色谱和光谱分析法分离和鉴定化学成分。结果 :从 85 %乙醇提取物中分得 10个非蒽醌类化合物 ,鉴定了其中的 8个 ,分别为rheosmine,胡萝卜苷 ,d 儿茶素 ,6 cinnamoylisolindleyin ,白藜芦醇 4′ O β D (6″ O 没食子酰 )葡萄糖苷 ,没食子酸 ,(- )表儿茶素 3 O 没食子酸酯和D 山梨醇。结论 :rheosmine ,D 山梨醇为首次由大黄属植物中分得。

不同炮制方法对决明子中蒽醌类成分的影响

研究了不同炮制方法对决明子中蒽醌类成分的影响 ,结果表明 ,醋蒸品结合蒽醌含量最低。

虎杖根茎中蒽醌类成分的体外抗氧化活性

采用超声波提取法用体积分数80%乙醇对虎杖(Reynoutria japonica Houtt.)根茎中的蒽醌类成分进行粗提,并利用D101大孔吸附树脂对粗提液进行纯化。以VC为阳性对照,采用体外动物实验研究了虎杖根茎中蒽醌类成分对小白鼠肝组织匀浆中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)活力及对H2O2诱导的MDA含量和红细胞氧化溶血的影响,并采用化学模拟体系分析了其对DPPH.自由基的清除能力、对Fe3+的还原能力以及与Fe2+的螯合能力。结果表明:虎杖根茎中蒽醌类成分含量丰富,粗提物含量达到55.86 mg.g-1,纯化后含量达到44.77 mg.g-1。质量浓度10、20、30和40μg.mL-1的蒽醌类成分可显著增强GSH-px活力、降低由H2O2诱导产生的MDA含量,并对H2O2诱导产生的红细胞氧化溶血有较强的抑制作用;质量浓度2、4、6和8μg.mL-1的蒽醌类成分对DPPH.自由基具有良好的清除能力,质量浓度6、8、12和16μg.mL-1蒽醌类成分对Fe3+具有较强的还原能力,而质量浓度5、10、15和20μg.mL-1蒽醌类成分对Fe2+则具有很强的螯合能力。随质量浓度的提高,虎杖蒽醌类成分及阳性对照VC的各项抗氧化活性指标均逐渐增强,呈现出明显的量效关系,且虎杖根茎中蒽醌类成分的各项抗氧化指标均优于相同质量浓度的VC。研究结果显示:虎杖根茎中的蒽醌类成分具有较强的抗氧化活性,不仅能够直接清除过量的自由基,也可以通过增强体内的抗氧化系统以抑制自由基的产生。结合他人研究结果,对虎杖资源的开发利用提出了一些建议。

药食两用植物酸模蒽醌类成分含量测定研究

建立测定酸模药材中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和芦荟大黄素4种蒽醌类成分的UPLC(超高效液相色谱)方法,并测定不同采集地、不同采收时间酸模不同植物部位4种蒽醌类成分的含量.采用UPLC法,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(1.0×100,1.7μm),流动相为乙腈-0.2%冰醋酸水,流速0.1mL/min,检测波长270nm,进样量1μL,柱温35℃.结果表明:4种成分均可达到基线分离,大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和芦荟大黄素进样量分别在0.224~12.2,0.314~12.56,3.32~66.4,0.491~25.53μg/mL线性关系良好,建立的UPLC方法快速灵敏、重复性好,可用于酸模药材的质量评价;酸模总蒽醌含量从高到低的采集地依次为:四川阿坝州梦笔山、红原县月亮湾、甘孜州雅加埂;酸模中的4种蒽醌成分含量从高到低的部位依次为:根、花、叶,建议酸模根部作为蒽醌类成分主要提取部位.

RP-HPLC同时测定苦黄注射液中4种大黄蒽醌类成分含量

目的 :建立同时测定苦黄注射液中大黄素、大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚 4种大黄蒽醌类成分含量的反相高效液相色谱分析方法。方法 :采用汉邦LichrospherC18柱 ,流动相组成为A :1%醋酸水溶液 ,B :含 1%醋酸的80 %乙腈水溶液 ,梯度洗脱 ,流速 0 8mL·min-1,柱温 35℃ ,检测波长 2 5 4nm ,以外标法定量。结果 :苦黄注射液中 4种蒽醌类成分的平均加样回收率分别为大黄酸 98 9%、大黄素 10 0 5 %、大黄酚 10 2 5 %和大黄素甲醚 99 0 % ,线性范围分别为大黄酸 0 0 875～ 1 75 μg ,大黄素 0 0 82 5～ 1 6 5 μg ,大黄酚 0 15 9～ 3 17μg和大黄素甲醚 0 0 5 2 5～ 1 0 5μg。 结论 :本法准确可靠 ,重现性好 ,结果稳定 ,适合于苦黄注射液中这 4种蒽醌含量的分析。

决明子中蒽醌类成分超声波提取的研究

通过正交试验设计,研究决明子中蒽醌类成分的超声波提取的最佳工艺条件,研究结果表明:原料按料液比为1:10,在体积分数为85%的乙醇中浸润10h后,超声波提取25min,在此提取条件下,决明子中总蒽醌、游离蒽醌的质量分数分别达16.49mg/g和25.39mg/g,明显优于常规煎煮法和乙醇回流提取法。