大鼠血浆中大黄蒽醌甙元的HPLC分析方法学研究

对血浆中大黄五种蒽醌甙元，芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的提取分离方法进行方法学研究。确定以HCIO4作蛋白沉淀剂，乙醚为提取溶剂，其提取物用碱性甲醇溶解定容后进行HPLC测定。通过日内精密度和日间精密度以及回收率试验，表明本法前处理操作简单，提取完全，测定结果准确可靠，实现了一次进样即能对血浆样品中五种蒽醌甙元同时测定的目的。

pH梯度沉降法分离提取大黄中的蒽醌甙元

pH梯度沉降法分离提取大黄中的蒽醌甙元,可以省却有机溶剂做为提取剂,直接以NaOH溶液为提取剂,用CO2气体梯度中和,沉降、分离、提取大黄中的蒽醌甙元,原料来源丰富、价格低廉,无有机物污染,生产成本可大大降低.

应用高速逆流层析分离大黄羟基蒽醌甙元

应用我国研制的89-A型高速逆流层析仪,以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(9:1:5:5)为溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,凭借UV和TLC检测,从中药大黄的总羟基蒽醌甙元分得大黄酸、芦荟大黄素和大黄素三个单体成分,一个未知成分及一个混合成分(大黄酚和大黄素甲醚)。分离效果良好,操作简便。

含大黄的中成药中蒽醌类化合物的多组分定性定量研究

本文采用反相－ＨＰＬＣ方法对含大黄的中成药之四种不同剂型（丸、片、汤和洗剂）共九个样品进行大黄蒽醌类化合物的多组分定性定量分析。结果表明，在本文所用的样品制备方法和色谱实验条件下，２０ｍｉｎ左右即能完成一次色谱分析，大黄中的五个蒽醌甙元均能获得满意的定性定量，方法简便易行，相对标准误和加样回收率均较好。

双波长薄层扫描法测定决明子中蒽醌含量

本文采用双波长扫描法测定决明子蒽醌—大黄素、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素甲醚含量,变移系数为0.95%,准确率为99%。