蓝光聚合物单层薄膜发光器件的退化机理

聚合物电致发光器件以其独有的优点在显示方面显现了光明的前景 .聚合物电致发光器件的稳定性是器件实用化过程中所面临的一个重要的技术难题 .合成了单层薄膜电致发光器件 ITO/ P1 0 / A1.研究了聚合物材料本身的退化 ,聚合物与金属电极之间界面的结构变化和电极对聚合物器件性能的影响 .发现空气中的氧和热效应是引起聚合物膜不稳定的主要原因 ,ITO膜释放的氧破坏聚合物的发光层 ,器件工作时聚合物

蓝光聚合物共混材料的发光特性

研究了不同组成 PVK和 P6 共混材料薄膜的光吸收特性和光致发光特性 .用不同比例 PVK∶ P6 共混材料为发光层和 Alq3为电子传输层合成双层结构的蓝光器件 ,测量器件的电致发光谱、电流 -电压特性和亮度 -电压特性 .结果表明 ,共混材料的光致发光强度比 PVK和 P6 都有明显的增强 ,且随 PVK浓度的增加而增强 ;器件电致发光强度随 PVK浓度的增加而增强 ;不同 PVK掺杂浓度对电致发光器件的开启特性没有明显影响 ,发光亮度随 PVK掺杂浓度的增加而增大 .

蓝光聚合物电致发光材料研究

简要介绍了近年来国内外在蓝光高分子电致发光材料领域的一些研究进展,并对其存在的问题进行了初步探讨。

一种蓝光聚合物电致发光器件的稳定性能研究

对一种由3,9-咔唑与芴的蓝光聚合物制备的电致发光器件(PLED)的光电稳定性进行了研究。研究了其电致发光性能、聚合物薄膜热稳定性和光电稳定性。研究结果表明,基于3,9-PFCz的PLED具有良好的热稳定性,且电致发光光谱不随电压的变化和工作时间发生改变,表明3,9-PFCz是一类很有前途的稳定的蓝光聚合物。

基于并环螺芴氧杂蒽类单体的链柔性化蓝光聚合物及其柔性有机发光二极管

螺芴氧杂蒽作为一类重要的宽带隙蓝光材料功能砌块,常被用于构筑具有优异光电性能和器件稳定性的聚合物半导体,但螺芴氧杂蒽类聚合物柔性化的构筑却很少被报道.基于此,本文报道了高效合成单螺环/并环螺芴氧杂蒽类单体及其蓝光聚合物,包括均聚物PC8SFX-Homo、PDSFX-Homo和共聚物PC8SFX-Co、PDSFX-Co,其中并环聚合物(PLQYsol=88.2%,EQEmax=0.52%)无论是发光效率还是柔性器件性能均明显优于单螺环体系(PLQYsol=11.1%,EQEmax=0.17%).且并环聚合物表现出更低的内部应力.同时通过主链柔性化策略引入柔性链段共聚在获得更优柔性的同时能够获得更优异的发光性能和更好的柔性发光二极管器件性能.该工作为构建柔性电子应用的宽带隙深蓝光聚合物及其柔性发光显示器件应用提供了新的思路.

蓝光聚合物寿命更长

与液晶器件不同．发光聚合物显示器要求无背景光，这可能最终导致更有效、更薄、更轻的显示器。据报导，甚至在广视角情况下它的成像质量更好，但是运行寿命一直是个问题。现在，以剑桥显示技术为基础的英国已将寿命提高到蓝光聚合物显示示器寿命的三倍以上．达1100h。

一种新型蓝光发射聚合物的非线性光学性质和超快动力学(英文)

以一种新型蓝光发射聚合物多聚(5-二苯胺基)-1,3-苯乙烯(Yu1)及其单体材料5-二苯胺基苯基-1,3-二甲醛(Yu0)为研究对象,利用飞秒Z扫描技术和泵浦-探测技术研究了这两种材料的非线性光学性质以及超快动力学.结果表明,聚合后,聚合物Yu1的双光子吸收性质得到显著增强,每重复单元的双光子吸收截面达到单体Yu0的10倍.超快动力学研究结果揭示了Yu0和Yu1的不同弛豫过程.聚合物Yu1的400nm单色泵浦-探测实验结果表现出明显的各向异性:由于激子迁移的高度方向性,泵浦光与探测光偏振方向平行配置时观察到的快过程在偏振方向垂直配置时消失.非线性光学性质以及超快动力学研究结果表明聚合单体对非线性性质的增强效应.

含二氧化二苯并噻吩单元的蓝光芴类聚合物的合成及其发光性能

进入到新时期,高分子发光显示获得了飞速发展,其具有制作工艺简单、可实现大面积平面制备的特点。从目前情况来看,制约产业发展的主要因素是缺少高性能且可规模制备的三基色高分子发光材料。主要针对蓝光聚合物在实用中面临的难题,进行了深入研究并提出有效措施。

含芴共轭单元的超支化聚合物的合成及表征

以芴和季戊四醇为初始物,分别合成了具有芴共轭单元和季戊四醇多臂结构的两种聚合单体,进一步采用Suzuki反应合成出一种结构新颖的部分共轭结构的超支化聚合物.利用紫外吸收光谱和荧光发射光谱对聚合物予以表征,结果表明,超支化聚合物具有与模型化合物分子相似的发光行为,既可以发出纯正的蓝光,又表现出支化结构对荧光发射的影响.差热和热重分析表明,该聚合物的玻璃化转变温度为136℃,且在300℃以内没有明显的热分解,因而该聚合物具有良好的热稳定性.

含噻吩单元的硅芴共聚物的合成及其蓝色电致发光性能

将少量（摩尔分数为1%～3%）含噻吩的窄带隙单体和宽带隙硅芴单体进行共聚,合成了聚{9,9-二己基-3,6-硅芴-co-[2,5-二（2-甲基苯撑-4-基）-噻吩]}和聚{9,9-二己基-3,6-硅芴-co-[2,5-二（2-苯撑-4-基）-噻吩]}两类硅芴共聚物,通过紫外-可见吸收光谱、光致发光光谱,并制作聚合物发光二极管器件测试电致发光光谱等手段,系统表征了两类硅芴共聚物材料的性能.实验结果表明,噻吩的加入形成了新的蓝色发光中心,并且实现了从硅芴链段到含噻吩发光中心的有效能量转移.通过增加发光中心结构的空间位阻来减小其共轭程度,可以使聚合物的PL和EL光谱发生较大蓝移.最终得到了效率为0.46%和色坐标（CIE）为（0.19,0.16）的蓝光LED器件.

含噻吩单元的间苯共聚物及其电致发光性能

采用NiCl2催化的Yamamoto缩聚反应将不同比例的含噻吩单体与间苯单体共聚,合成了聚(5-(2-乙基己氧基)-1,3-苯撑-co-(2,5-二苯撑-4-基-噻吩))(PmP-DPT),并测试了4种不同比例共聚物的紫外-可见光吸收光谱,光致发光光谱和LED器件的电致发光光谱,系统地表征了共聚物的光电性能。结果表明,噻吩的加入形成了新的发光中心,实现了从间苯链段到含噻吩发光中心的有效能量转移,当噻吩摩尔分数约为1%时,可得到效率为0.47%的色坐标(CIE)为0.17和0.13的蓝光PLED器件。当噻吩摩尔分数为10%时,可得到效率为2.59%的色坐标(CIE)为(0.21,0.36)的蓝绿光PLED器件。

含S,S-二氧-二苯并噻吩单元的红光磷光主体材料的合成与光电性能研究

以咔唑与S,S-二氧-二苯并噻吩为单体制备了交替共聚物pCzFSO;系统研究了聚合物pCzFSO的热、光物理和电化学等性能,并探讨了其作为红光磷光主体材料在电致发光器件中的应用。研究结果表明:聚合物pCzFSO的热分解温度为426℃,带隙为2.77 eV,HOMO/LUMO能级为-5.65 eV/-2.88 eV;以聚合物PCzFSO为发光层制作的电致发光器件ITO/PEDOT:PSS/PVK/pCzFSO/Ba/Al发天蓝光,最大流明效率为0.80 cd/A,最大亮度为635 cd/m^2;以聚合物pCzFSO为主体材料制作的磷光电致发光器件ITO/PEDOT:PSS/PVK/pCzFSO:Ir(Piq)3/Ba/Al的最大流明效率为1.62 cd/A,最大亮度为1 990 cd/m^2。聚合物pCzFSO是一种有潜力的红光磷光主体材料。

N-苯基咔唑取代的蓝光聚(2,7-咔唑)的合成与表征

采用Suzuki聚合方法并通过改变催化剂的投料量,合成了一系列具有不同分子量的N-苯基咔唑取代的蓝光聚(2,7-咔唑),并详细研究了分子量对聚合物的光物理、电化学和电致发光器件性质的影响.结果表明,刚性N-苯基咔唑侧链的引入,能够有效地调控主链之间的相互作用,提高蓝光的色纯度,并使得该系列聚合物的固态荧光量子效率高达0.40.同时,在热退火及器件工作过程中,没有观察到类似聚芴中绿光峰的出现,表明具有良好的光谱稳定性.单层聚合物电致发光器件的最大发光效率为0.33 cd/A,色坐标为(0.18,0.12).