基于PPARα信号通路探究蓝刺头黄酮对高脂血症大鼠的降血脂作用

将50只8周龄雄性高脂血症SD大鼠随机分为5组,每组10只。按蓝刺头黄酮(total flavonoids from echinops latifolius tausch,TFET)剂量,分别设高剂量组(200 mg/kg)、中剂量组(100 mg/kg)、低剂量组(50 mg/kg)、阳性对照组(辛伐他汀20 mg/kg)和模型组(灌胃蒸馏水0.8 mL/d,并给予给予高脂鼠粮),连续给药45 d。另取10只8周龄健康雄性SD大鼠作为空白对照组,灌胃蒸馏水0.8 mL/d,同时给予普通鼠粮。试验过程中,模型组、阳性对照组、TFET各剂量组大鼠给予高脂鼠粮,对照组大鼠给予普通鼠粮。对各组大鼠分别连续45 d灌服相应浓度的TFET、辛伐他汀和蒸馏水,并检测大鼠相关血脂生化指标、抗氧化指标和PPARα通路相关基因表达量。结果显示,高剂量TFET能极显著降低TC、TG、LDL-C含量,并极显著提高HDL-C含量;中剂量TFET能极显著降低TC、TG含量,显著降低LDL-C含量;低剂量TFET能显著降低TC、LDL-C含量。高、中、低剂量TFET均能极显著降低提高SOD活性;高、中剂量TFET能极显著降低MDA含量;高剂量TFET能极显著提高T-AOC活性。高剂量的TFET能极显著提高大鼠肝脏中PPARα、CYP7A1、CPT-1基因表达量;中剂量的TFET能显著提高CYP7A1、CPT-1基因表达量,能显著提高PPARα基因的表达量;低剂量的TFET能极显著提高CYP7A1基因表达量,显著提高CPT-1基因表达量。结果表明,TFET对高脂血症大鼠具有抗氧化和降血脂的作用,其机制可能与通过激活PPARα及其下游相关基因促进脂肪酸β氧化有关。