蓝叶虫微孢子虫RPB1基因片段序列的测定及其系统发育分析

【目的】克隆蓝叶虫微孢子虫RPB1(RNA聚合酶II大亚基)基因片段,对其基因及编码的蛋白序列特征进行生物信息学分析,进一步明确蓝叶虫微孢子虫的分类学地位,为深入探究RPB1基因编码蛋白的具体生物学功能奠定基础。【方法】根据家蚕微孢子虫RPB1基因序列,采用Primer Premier 5.0软件设计6对同源引物,利用PCR技术克隆蓝叶虫微孢子虫RPB1基因片段;通过GSDS、SMART、DNAstar、MEGA4.1等生物信息学分析软件对蓝叶虫微孢子虫RPB1基因片段进行系统发育分析。【结果】克隆得到了蓝叶虫微孢子虫RPB1基因片段序列,在Gen Bank登录号为KJ728831。该基因片段的长度为2 933 bp,包含一个长为2 922 bp的开放读码框,预测编码的蛋白质由974个氨基酸组成,蛋白分子量为109.38 k D,等电点为7.087。蓝叶虫微孢子虫RPB1基因片段结构为单外显子结构,编码的蛋白含有4个结构域:RPOLA_N、RNA_pol_Rpb1_4、RNA_pol_Rpb1_5和RNA_pol_Rpb1_6。其中,RPOLA_N结构域在原核和真核生物中都是非常重要的结构域。该蛋白质的二级结构主要由4种形式组成:α螺旋、无规则卷曲、延伸链和β转角。α-螺旋和无规则卷曲所占比例相当高,延伸链主要位于α-螺旋和无规则卷曲之间。N-末端以α-螺旋的形式存在。多序列比对与系统进化分析发现,蓝叶虫微孢子虫和Nosema bombycis、N.trichoplusiae、Nosema sp.CPP、N.fumiferanae、N.disstriae、N.tyriae、N.granulosis 7种Nosema属微孢子虫聚类在同一进化支。蓝叶虫微孢子虫RPB1基因编码的蛋白与同一进化支上的其他7种微孢子虫RPB1基因编码的蛋白相似度在81.9%—99.6%,分化度在0.004—0.049。蓝叶虫微孢子虫与N.bombycis的RPB1基因序列相似性高达99.6%,并与N.bombycis具有非常近的亲缘关系。【结论】成功克隆了蓝叶虫微孢子虫RPB1基因片段,对其系统进化分析进一步证实了蓝叶虫微孢子虫确实属于Nosema属。

桑叶虫和蓝叶虫幼虫防治技术研究

本文提出了切断叶虫幼虫食料达到防治目的的农业防治措施，改变了传统的成虫人工捕杀和药剂防治为主的治虫方法，提高了防治效果。

桑叶虫和蓝叶虫的幼虫发生与分布研究

桑叶虫(Platyxantha chinensis Maulid)和蓝叶虫(Phyl-lobrotica armate Baly)都是桑园常见害虫,分布很广,山地,溪滩,平原桑园都有发生。近年来在浙江省主要蚕区虫口密度增高,为害日趋严重,亩虫量高达2万只以上。四月上中旬取食嫩叶。被害叶片约占总叶片数的26.5％,部分新梢叶为害严重而引起新梢枯萎,已成为春季主要害虫之一。为了摸清幼虫的生活和分布,寻求幼虫期防治方法,我们于89年开始,进行了桑叶虫和蓝叶虫的幼虫发生与分布的研究。现将结果报告如下。

桑叶虫和蓝叶虫各虫态调查方法介绍

本文介绍了桑叶虫和蓝叶虫的卵、幼虫、蛹。

从蓝萤叶甲分离出的大型微粒子孢子对家蚕的胚种传染性研究

从蓝萤叶甲分离收集到的大型微粒于孢子（简称蓝叶虫微粒子），感染寄生家蚕后能引起胚种传染，但初次感染后引起的胚种传染率很低，对次代蚕群体生长发育的影响也很小，混育感染可使下一代蚕儿大部分被感染。经过两次继代传染以后，其胚种传染率大大地提高，从而使下一代蚕儿因直接的胚种传染或间接的混育传染全部在蚕期发微粒子病而死去。

桑树冬季如何管理

一、追施肥料:秋蚕结束后,要及时追肥。每亩桑园需尿素20～15公斤、土杂肥、猪牛栏肥2500～30G0公斤、磷、钾肥或饼肥30～40公斤,于桑例行间40厘米处挖沟施下。 二、中耕除草:中耕深度约20～30厘米,在离桑树30～40厘米处可深些。