野生和栽培华北蓝盆花药用部位代谢产物的分布模式

为解决栽培华北蓝盆花品质形成的差异问题,以野生华北蓝盆花和栽培华北蓝盆花为试验材料,采用超高液相色谱和串联质谱广泛靶向技术分析方法对野生华北蓝盆花和栽培华北蓝盆花药用部位代谢物含量进行研究。结果表明,野生华北蓝盆花中主要生物活性化合物的含量明显高于栽培华北蓝盆花。野生华北蓝盆花花序中的代谢物与栽培华北蓝盆花中不同。野生华北蓝盆花中与非生物胁迫(干旱和盐分)相关的一些重要氨基酸的含量明显较高。栽培华北蓝盆花中苯丙氨酸和类黄酮合成上游化合物的含量较高,表明合成的次生代谢物的初始阶段可能有所不同。

蓝盆花通过调控PI3K/Akt/mTOR信号通路抑制大鼠肝纤维化

目的 基于PI3K/Akt/mTOR信号通路探讨蓝盆花的抗大鼠肝纤维化作用及机制。方法 将50只SD大鼠按随机数表法分为对照组、模型组和蓝盆花高、中、低剂量组,对照组外其他4组通过腹腔注射CCl4橄榄油溶液诱导肝纤维化,对照组给予同等剂量橄榄油溶液。造模4周后,分别按照高、中、低剂量灌胃给予蓝盆花溶液。生化鉴定检测大鼠ALT、AST活性;通过HE染色观察大鼠肝脏组织病理学变化;通过Western Blot检测肝纤维化标志物E-cadherin、α-SMA和CollagenⅠ,同时检测PI3K、Akt以及mTOR蛋白表达。结果 干预4周后,蓝盆花高、中剂量组的肝细胞变性、坏死和肝小叶结构破坏等肝损伤表现明显减轻,大鼠血清ALT、AST水平明显下降(P<0.05)。肝纤维化可显著增加α-SMA和CollagenⅠ的表达,并降低E-cadherin的表达(P<0.05)。与模型组相比,高、中剂量组大鼠肝纤维化标志物α-SMA和CollagenⅠ蛋白水平显著降低,E-cadherin蛋白水平显著升高,p-PI3K、p-Akt、p-mTOR蛋白水平显著降低(P<0.05)。结论 蒙药蓝盆花对肝纤维化具有一定的治疗效果,可能通过抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路,发挥其对肝脏的保护作用。

蒙药蓝盆花总黄酮治疗非酒精性脂肪性肝炎的网络药理学分析

目的:利用网络药理学研究蓝盆花总黄酮活性成分的抗非酒精性脂肪性肝炎作用机制。方法:基于TCMSP数据库及文献报道获取蓝盆花总黄酮主要活性成分。依据反向药效团匹配方法采用Swiss Target Prediction服务器预测其活性成分靶标,并通过Genecards、OMIM、Disgenet等数据库筛选出改善非酒精性脂肪性肝炎的靶标。取药物靶点与疾病靶点共同作用的潜在靶点制作韦恩图,使用Cytoscape软件,构建“活性成分-靶点”网络图,利用STRING平台构建蛋白互作网络,利用DAVID数据库与ClueGO插件进行GO富集分析和KEGG通路分析。结果:共筛选得到蓝盆花总黄酮的活性成分43个及靶点439个,网络中主要活性成分为芒柄花苷、莰菲醇-3-O-芸香糖苷、异鼠李素、槲皮素、木犀草素、淫香叶木素等,蛋白互作网络中关键靶点为TNF、AKT1、TP53、VEGFA、IL1B等。GO富集分析共涉及到生物过程503个,细胞组分54个,分子功能120个,KEGG通路富集分析筛选前20条相关通路,主要作用于VEGF信号通路、PPAR信号通路、雌激素信号通路等。结论:蓝盆花的黄酮成分可通过多靶标、多通路发挥治疗非酒精性脂肪性肝炎的作用,该结果为深入研究蓝盆花在抗非酒精性脂肪性肝炎等领域的作用提供了科学依据。

蓝盆花醇提物抗肝纤维化的作用及机制研究

目的 探讨蓝盆花醇提物抗肝纤维化(HF)的作用及机制。方法 采用四氯化碳灌胃法建立HF模型。通过观察肝组织病理学变化,检测HF指标[α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、胶原蛋白Ⅰ(CollagenⅠ)]及磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路相关因子mRNA和蛋白表达水平,考察低、中、高剂量(50、100、200 mg/kg)蓝盆花醇提物对HF模型大鼠的改善作用及可能机制。按1 800 mg/(kg·d)(以生药量计)灌胃大鼠蓝盆花醇提物制备含药血清,以低、中、高浓度(将含药血清稀释至10%、15%、20%)蓝盆花醇提物含药血清干预HSC-T6细胞,观察其对微小RNA-21(miRNA-21)表达的影响;将miRNA-21模拟物/抑制剂转染至HSC-T6细胞,并检测PI3K/Akt信号通路相关因子的mRNA和蛋白表达水平。结果 体内实验结果表明,低、中、高剂量蓝盆花醇提物均可显著改善HF模型大鼠肝组织病理学变化,降低其胶原百分比(P<0.01),下调其HF指标及PI3K、Akt的mRNA和蛋白表达(P<0.01),上调其磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)的mRNA及其蛋白表达(P<0.01)。体外实验结果表明,低、中、高浓度蓝盆花醇提物含药血清均可显著抑制miRNA-21的表达(P<0.01);转染miRNA-21模拟物后,细胞中PI3K、Akt的m RNA和蛋白表达上调(P<0.01),PTEN的m RNA及其蛋白表达下调(P<0.01);而转染miRNA-21抑制剂后,细胞中上述指标的变化与转染miRNA-21模拟物相反(P<0.01)。结论 蓝盆花醇提物可通过抑制miRNA-21表达、上调PTEN表达,进而抑制PI3K/Akt信号通路活性,最终发挥抗HF的作用。

华北蓝盆花的开花特性及传粉生态学研究

华北蓝盆花具头状花序 ,花冠蓝紫色 ,1朵花的花期约为 7～ 8d。边缘花比中部花大 ,但二者在花药大小、花丝长度、花柱长度、柱头直径等方面无显著差异。花粉寿命约为 4 d,花柱在花开后逐渐伸长 ,柱头微二裂、干燥型。同一花序内的花朵在 2～ 3d内逐渐开放 ,晚开的花散粉时、早开的花花柱仍未伸长 ,因此 ,花药与柱头之间有空间间隔和时间间隔 ,同一花序内的各花朵间相互传粉的机会很低。按照杂交指数 ,其繁育系统属于异交、部分自交亲和、需要传粉者。依据 P/ O数据 ,其繁育系统属于兼性异交。罩网试验显示 ,华北蓝盆花没有自发的自花传粉现象 ,自然条件下也没有无融合生殖现象 ,没有访花者访问便不能座果。在华北蓝盆花花序上记录到的访花者有 10余种 ,以双翅目、鞘翅目、膜翅目昆虫为主 ,最常见的访花者是雏蜂虻和豆芫菁。开花后不同日期 ,访花者的访花频率有所不同 :开花第 2天到第 7天的花序上 ,访花者的访花频率较高 ;开花第 4天 ,花序上访花者的访花频率最高。同一天内的不同时间 ,访花者的访花频率也有差异 ,一般规律是 :11:0 0～ 15 :0 0之间 ,访花者的访花频率较高。此外 ,气温骤降、阴天及降雨能使访花者的访花频率明显降低。

生物炭对干旱胁迫下蓝盆花生长及根际土壤真菌丰度的影响

以蓝盆花为试材,在土壤中分别施入浓度为0、10、20、30、40 g·kg^-1的玉米秸秆生物炭,研究了玉米秸秆生物炭施用对干旱胁迫下蓝盆花生长及根际土壤真菌丰度的影响,以期为利用生物炭缓解干旱胁迫对园林植物的生长提供科学依据。结果表明:干旱胁迫下,T2处理下蓝盆花的株高、茎粗、根数和根鲜质量均显著高于CK,其中在处理20 d后,分别比对照高26.23%、17.79%、26.67%和13.93%,T1和T3处理下蓝盆花的株高、茎粗、根数与对照差异不显著,T4处理下蓝盆花的各形态指标均显著低于对照。生物炭处理后还提高了干旱胁迫下土壤真菌丰度,随着生物炭含量的升高,土壤中子囊菌门、担子菌门、接合菌门、壶菌门和球囊菌门,以及子囊菌门未分类或未识别科、毛壳菌科、小子囊菌科、毛球壳科、丛赤壳科、小疱毛科、假球壳科以及担子菌门蘑菇科、接合菌门被孢霉科和半知菌亚门掷孢酵母科,所占群落比例均呈抛物线状变化,T2处理下,上述真菌在门和科分类水平所占群落的比例最大。在干旱胁迫下子囊菌门小子囊菌科、毛壳菌科、毛球壳科、接合菌门被孢霉科在促进蓝盆花生长方面的作用较为显著。土壤中施入浓度为20 g·kg^-1生物炭最能缓解干旱胁迫对蓝盆花生长产生的影响。

RP-HPLC法同时测定蒙药蓝盆花中木犀草素和芹菜素的含量

目的：建立同时测定蒙药蓝盆花中木犀草素和芹菜素含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Diamond C18，流动相为乙腈-0.4％磷酸（34∶66，V/V），流速为1.0 ml/min，检测波长为350 nm，柱温为30℃，进样量为10μl。结果：木犀草素和芹菜素的检测进样量线性范围分别为66～396 ng（r＝0.9998）、93～558 ng（r＝0.9996）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％；加样回收率分别为98.15％～101.79％（RSD＝1.42％，n＝6）、98.66％～104.05％（RSD＝1.81％，n＝6）。结论：该方法操作简便，精密度、稳定性、重复性好，可用于同时测定蒙药蓝盆花中木犀草素和芹菜素的含量。

华北蓝盆花再生体系的建立及其黄酮类化合物研究

为了有效保护和利用野生华北蓝盆花(Scabiosa tschiliensis Grunning)资源,通过离体培养技术建立了华北蓝盆花再生体系.研究结果表明:以子叶为外植体,诱导愈伤组织较适宜的培养基为MS+TDZ1.0mg/L,诱导率达82.74%;诱导不定芽的培养基为MS+6-BA 4.0mg/L,诱导率为86.30%;生根培养基为MS+IBA 2.0mg/L,生根率为73.85%.愈伤组织、野生植株总黄酮含量较高,其醇提物具有较强的抗氧化活性,对DPPH自由基具有很高的清除率.

蓝盆花属的两种植物胚囊发育的比较研究

本文通过对华北蓝盆花和大花蓝盆花的胚囊发育及其他方面的比较研究,认为前者是一个物种,后者是前者的变种.

窄叶蓝盆花花序化学成分及其抗氧化和抑制α-葡萄糖苷酶活性的研究

研究蓝盆花Scabiosa comosa Fisch花序的化学成分,及其抗氧化活性和抑制α-葡萄糖苷酶活性.反复采用硅胶柱色谱,RP-C18柱色谱,Sephadex LH-20,MCI,制备型高效液相色谱等方法分离纯化窄叶蓝盆花花序的化学成分,利用多种波谱技术(UV,NMR,LC-MS)鉴定化合物结构.进一步对这些化合物的DPPH游离基清除率和α-葡萄糖苷酶活性抑制率进行了测定.本实验从蓝盆花花序中分离鉴定出10个化合物,7个酚类化合物,2个萜类化合物和1个甾醇化合物.其中芹菜素-4′-O-β-葡萄糖苷(2),芹菜素-7-O-α-阿拉伯糖(1-6)-β-葡萄糖苷(6)和3β,23-二羟基乌索-12-烯-28-酸(9)为首次从本属植物中分离得到.体外活性实验结果显示,木犀草素(3),木犀草素-7-O-β-葡萄糖苷(4)和绿原酸(7)具有显著的清除DPPH游离基活性,EC50值分别为19、43和26μg·mL-1;另外,黄酮苷元芹菜素(1)和萜类化合物熊果酸(8)及3β,23-二羟基乌索-12-烯-28-酸(9)具有抑制α-葡萄糖苷酶的活性.

药用植物蓝盆花的研究与应用

本文对我国传统民族药用植物窄叶蓝盆花和华北蓝盆花的化学成分、药理作用、提取工艺等方面的研究进行了综合评述,指出了研究中存在的问题,并提出了相关建议.

蓝盆花提取物化学成分及其抗氧化活性研究

目的研究蓝盆花提取物化学成分和抗氧化活性。方法UPLC⁃ESI⁃QTOF⁃MS^(E)分析采用Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相0.1%甲酸⁃乙腈,梯度洗脱;电喷雾离子源;负离子模式。以DPPH、ABTS自由基及氧自由基吸收能力(ORAC)为指标,测定70%甲醇、70%乙醇、70%丙酮、水提物抗氧化活性。福林酚法测定总多酚含量。结果在蓝盆花提取物中鉴定出38个化合物。70%丙酮提取物抗氧化活性最强,对DPPH、ABTS自由基的IC_(50)值分别为9.02、81.5μg/mL,ORAC值为87.5μmol/(L·mg),总酚含量最高,达302.5 mg/g。结论蓝盆花含有丰富的酚类成分,具有明显的抗氧化性能,70%丙酮是该药材最佳提取溶剂。

蓝盆花的抗氧化作用及对肾缺血再灌注损伤的保护作用

目的 :观察蓝盆花对急性肾缺血再灌注损伤的保护作用。方法 :通过建立大鼠急性肾脏缺血再灌注损伤模型 ,测定了蓝盆花对肾缺血再灌注后MDA、SOD以及肾组织Na+ ,K+ —ATP酶和Ca2 + —ATP酶活性的变化。结果 :蓝盆花组与对照组比较 ,MDA明显下降 ,SOD ,Na+ ,K+ —ATP酶和Ca2 + —ATP酶活性显著上升。结论

蒙药植物蓝盆花种子萌发条件研究

[目的]找出适于蓝盆花种子发芽的前期处理条件,为提高种子发芽率提供理论指导。[方法]采用培养皿发芽法,通过选用不同的发芽床和浸种温度对蓝盆花种子进行发芽试验,研究其对蓝盆花种子发芽的影响。[结果]纸间培养条件下种子发芽率和发芽指数最高,种子腐烂率最低,而砂间培养没有种子发芽且种子腐烂率最高;40℃浸种温度处理下种子的发芽率最高,随着浸种温度升高,发芽率逐渐降低。[结论]蓝盆花种子发芽适宜的浸种温度为40℃,纸间为种子发芽的最适发芽床。

正交实验法优选蓝盆花总黄酮滴丸的制备工艺

正交实验法优选蓝花总黄酮滴丸的制备工艺，按正交设计进行实验，以丸重变异系数、溶散时限、外观质量３个指标对实验结果进行直观分析和方差分析，筛选出了最佳制各工艺。

蓝盆花总黄酮对超氧离子的清除作用

本文用蓝盆花总黄酮对VB2—Met—NBT体系产生的O2清除作用进行研究。结果显示，存在计量依赖性关系。其SC50＝2．5ug／ml（r＝0．9641）；IC50＝2．7（r＝0．9936）。

蒙药蓝盆花中总黄酮的提取工艺研究

用正交实验设计对蒙药蓝盆花中总黄酮的提取工艺进行优选。结果表明,以不同浓度的乙醇用量、不同提取时间和提取次数,以芦丁为对照品,用比色法测定蓝盆花总黄酮提取量,提取次数具有一定的显著性,从而选出其最佳提取工艺为:以药材10倍量60％乙醇、提取2次,每次1小时。

蒙药蓝盆花及其同属植物的研究进展

蓝盆花,蒙古名陶森-陶日莫,是蒙医常用药。蓝盆花及同属植物中所含化学成分主要有黄酮类、三萜、皂苷类、环烯醚萜类、香豆素类、有机酸类、挥发油类等;药理作用主要有抗炎、解热、抗氧化、肾缺血再灌注损伤保护、抗血小板聚集、镇静、增强免疫等功能。本文对该蒙药及同属植物进行了系统的文献检索和全面的综述。

NaCl胁迫对蓝盆花种子萌发及幼苗生长发育的影响

以蓝盆花种子为试验材料,采用不同浓度NaCl溶液(0,0.15%,0.3%,0.45%和0.6%)对蓝盆花种子进行胁迫,通过对发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数及幼苗胚根和胚芽生长进行测定,分析NaCl胁迫对蓝盆花种子萌发和幼苗生长的影响.结果表明,随着NaCl胁迫浓度的升高,种子发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数呈逐渐降低的趋势.当NaCl浓度为0.3%时,种子发芽受到抑制,其中胚根生长的抑制大于胚芽,发芽时间延长.因此,蓝盆花种子能够忍耐的NaCl浓度约为0.3%.

蒙药植物蓝盆花花粉形态及萌发特性研究

以蓝盆花花粉为试验材料,通过研究花粉形态、花粉量、蔗糖、硼酸及植物生长调节物质对蓝盆花花粉萌发和花粉管生长的影响,筛选出适宜花粉萌发的条件,以期为蓝盆花人工授粉合理使用生长调节物质提供参考.结果表明,蓝盆花花粉呈单粒,圆球形或近球形,具有1~3个萌发孔,每花药中花粉量约为1.16×105粒;在蔗糖浓度为15%、硼酸浓度为100 mg/L及赤霉素(GA3)浓度为50 mg/L时蓝盆花花粉萌发和花粉管生长达到最大值,超过此浓度,花粉萌发和花粉管生长受到抑制,而添加萘乙酸(NAA)对蓝盆花花粉萌发和花粉管生长有抑制作用,且浓度越高抑制作用越强.