太谷核不育小麦子粒标记蓝粒的研究

作者采用杂交加辐射的方法,促使不育基因与蓝粒基因易位连锁,以便在种子阶段即可将可育的与不育的区别开来,使小麦杂种优势的利用成为可能。本文介绍了诱变1代至3代的试验结果。并分析讨论了M_1蓝粒不育株回交的与M_2蓝粒不育株回交的育性、粒色及染色体构型的关系;蓝粒不育小麦的类型及其预测;蓝粒标记性状与显性不育基因发生连锁的措施。

蓝粒小麦易位系选育的研究

利用普通小麦与长穗偃草杂交后代中选育出具有蓝色色素的４Ｅ（４Ｄ）异代换系小麦（蓝５８）为材料，经过快中子或ＣＯ６０γ射线照射诱导易位，选出６５个蓝粒易位系，为创制蓝单体小麦提供了基础材料，文中讨论了易位系的诱变方法和鉴定方法等。

矮败蓝标型小麦的选育

利用蓝粒太谷核不育硬粒小麦附加系89 2343(AABB+4D/4E)与普通小麦7739 3(2n=42)杂交、回交所产生的蓝粒可育株与白粒矮败材料杂交、回交,育成了一份矮败蓝粒小麦附加系(2n=43)。选用13份遗传背景不同的白粒普通小麦与之杂交、回交,育成了13份矮败蓝粒小麦。对13份矮败蓝粒后代的粒色和育性分离进行分析,蓝粒矮败不育株占22 1%,白粒非矮秆可育株占77 7%,可能表明蓝粒基因、Ms2和Rht10均位于附加染色体上,且连锁紧密;但不同轮回亲本,矮败蓝粒的传递率有差异。

太谷核不育小麦标记性状附加的研究

从1981年起,我们开始研究给太谷核不育小麦的子粒附加标记性状,采用的方法是杂交加辐射处理,用小偃麦蓝粒异二体附加系与太谷核不育小麦杂交,然后辐射处理 F0干种子,迫使不育基因与蓝粒基因易位连锁。现将1982—1983年度在广西的试验以及1983年在黑龙江春繁的试验结果扼要报道如下。一、材料与方法以广西玉米研究所创制的小偃麦异二体附加系蓝为父本,春性太谷核不育的混合群体为母本,于1982年10月下旬在广西玉米所（邕宁）播种。父母本隔行种植,抽穗开花期拔除母本行内的可育株,以天然自由授粉为主,

小麦异易位染色体4BS·4AgL的筛选与鉴定

利用创制具有蓝粒基因的小麦异易位染色体的后代材料与具“Probus”突变体的不育基因的不育株杂交 ,根据F2 代蓝粒种子和白粒种子分离比例及其植株的育性表现对所需易位染色体 4BS·4AgL进行初步筛选 ,然后用细胞学手段进一步鉴定 .结果表明 ,利用这种方式筛选 ,无论蓝粒基因的来源是Ag .elongatum还是Ag .trichophorum ,均可获得 4BS·4AgL易位染色体 .易位系的结实正常 。

小麦籽粒蓝色基因及应用研究进展

粮食作物是人类主要的能量来源,大部分作物品种的种子是白色或黄色,而小麦、玉米、水稻等物种中有些品种的种子因黄酮类物质花青素的积累表现出红、蓝、黑等颜色.不同于其他作物中天然存在有色种子的品种,蓝粒小麦则是普通小麦与其他物种杂交形成的,染色体来源比较复杂.尽管近几十年间,依赖于MYB-bHLH-WDR复合体的花青素调控机制在玉米、水稻等作物中被发现,但是蓝粒小麦花青素在小麦糊粉层中积累的机制至今并不清楚.本文简要介绍了玉米、水稻、大麦中已发现的花青素合成调控基因以及其可能的调控机制;阐述了小麦蓝粒基因最新的研究成果,包括小麦蓝粒性状有3个公认的基因来源:来源于十倍体长穗偃麦草的蓝粒基因Ba1、来源于一粒小麦的蓝粒基因Ba2以及来源于百萨偃麦草的蓝粒基因BaThb,并描述它们在染色体中的已知定位.本文还对控制蓝粒性状可能的基因数量以及这些基因在染色体上的定位进行了讨论,对蓝粒性状作为分子标记在小麦细胞遗传分析、育种等领域的应用进行了总结和分析,对小麦蓝粒基因的克隆、应用以及种子花青素积累与作物演化和驯化的关系进行了展望.