蓝菊抗病毒口服液的薄层鉴别

目的:建立蓝菊抗病毒口服液质量标准中的薄层鉴别方法。方法:分别采用硅胶G板对板蓝根、大青叶、重楼,聚酰胺薄膜板对野菊花进行薄层鉴别。结果:本方法对蓝菊抗病毒口服液中的板蓝根、大青叶、野菊花、重楼的薄层色谱特征明显,阴性对照无干扰。结论:本方法具有良好的专属性,重现性,可用于蓝菊抗病毒口服液的定性鉴别。

HPLC测定蓝菊抗病毒口服液中腺苷的含量

目的：建立蓝菊抗病毒口服液中腺苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱Agilent Hypersil ODS柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相为乙腈-水（5∶95）;流速为1.0 ml/min;检测波长为260 nm;柱温：25℃。结果：腺苷在0.008 3-0.083 0μg范围内具有良好的线性关性（r=0.999 7）,平均加样回收率为96.72%,RSD%为1.6%。结论：该方法简便、准确,能排除其他成分的干扰,可用于蓝菊抗病毒口服液的质量控制和评价。

蓝菊抗病毒口服液的质量标准研究

目的建立蓝菊抗病毒口服液的质量控制方法。方法分别采用聚酰胺薄膜板对野菊花、硅胶G板对板蓝根、大青叶、重楼进行薄层鉴别；含量测定采用HPLC法，色谱柱：戴安DionexAcclaim120 C18柱（4．6ml×150mm，5μm）；流动相：甲醇一水一冰醋酸（26：23：1）；柱温：25屯；检测波长为334nm；流速为1．0ml-min。结果蓝菊抗病毒口服液中的野菊花、板蓝根、大青叶、重楼的薄层色谱特征明显，阴性对照无干扰；蒙花苷在0．025—0．25gg之间线性关系良好，R2=0．9999，平均加样回收率为102．41％（RSD=1．5％，n=6）。结论本鉴别方法具有良好的专属性，重现性，含量测定方法准确，重复性好，可用于该制剂的质量控制。

HPLC测定蓝菊抗病毒口服液中蒙花苷的含量

目的：建立蓝菊抗病毒口服液中蒙花苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法，色谱柱：Acclaiml20C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：甲醇-水-冰醋酸（26：23：1）；柱温：25℃；检测波长为334nm；流速为1．0mL·min^-1。结果：蒙花苷在O．025—0．25μg之间线性关系良好，R^2=0．9999，平均加样回收率为102．41％（RSD=1．5％，n=6）。结论：本方法简便、准确，重复性好，可用于该制剂的质量控制。