蓝萼香茶菜对大鼠全心缺血-再灌注时心肌c-fos基因表达的影响

目的 :研究蓝萼香茶菜对大鼠全心缺血 再灌注时心肌c fos基因表达的影响。方法 :采用Langen dorff离体全心缺血 再灌注损伤模型 ,Wistar大鼠 40只 ,随机分为 5组 ,每组 8只。N组为单纯K H液灌注对照组 ;CN组为缺血 再灌注对照组 ,(高XH ,中XM ,低XL浓度 )蓝萼香茶菜灌注 3组 (浓度分别为 5 % ,1 % ,0 .2 % )。采用免疫组化SP法 ,用相应的c fos抗体检测心肌细胞中c fos基因表达情况。用计算机图像分析系统分析c fos基因表达情况。结果 :与N组相比 ,CN ,XH ,XM ,XL组c fos基因表达水平明显提高 (P <0 .0 1 )。与CN组相比XH ,XM ,XL组c fos基因表达水平明显降低 (P <0 .0 5)。XM ,XL组较XH组c fos基因表达水平明显降低 (P <0 .0 1 )、XM较XL组相比c fos基因表达下降 (P <0 .0 5)。结论 :蓝萼香茶菜能显著抑制心肌c fos基因的表达 ,它保护缺血 再灌注心肌损伤可能部分与其抑制、下调c fos基因的蛋白表达有关。蓝萼香茶菜具有与剂量相关的心肌保护作用 ,但并非浓度越大越有效。

甘肃产蓝萼香茶菜二萜化学成分研究

对甘肃天水小陇山产蓝萼香茶菜进行二萜化学成分研究。采用硅胶柱色谱法分离纯化,通过薄层色谱及波谱法进行结构鉴定,SRB法分别对分离化合物进行了体外细胞毒活性测试。共鉴定出5个二萜化合物,它们分别为:1α,6,11β,15β-四乙酰基-6,7-断裂-7,20-内酯-对映-贝壳杉-16-烯(1α,6,11β,15β-tetraacetoy-6,7-seco-7,20-olide-ent-kaur-16-en,Ⅰ),6β,11α-二羟基-6,7-断裂-6,20-环氧-1α,7-内酯-对映-贝壳杉-16-烯-15-酮(6β,11α-di-hydroxy-6,7-seco-6,20-epoxy-1α,7-olide-ent-kaur-16-en-15-one,Ⅱ),6β,7β,14β-三羟基-1α-乙酰氧基-7α,20-环氧-对映-贝壳杉-16烯-15-酮(6β,7β,14β-trihydroxy-1α-acetoxy-7α,20-epoxy-ent-kaur-16-en-15-one,Ⅲ),6β,11α,15α-三羟基-6,7-断裂-6,20-环氧-1α,7-内酯-对映-贝壳杉-16-烯(6β,11α,15α-trihydroxy-6,7-seco-6,20-epoxy-1α,7-olide-ent-kaur-16-en,Ⅳ),1α,6β,7β,14β-四羟基-7α,20-环氧-对映-贝壳杉-16-烯-15-酮(1α,6β,7β,14β-tetrahydroxy-7α-20-ep-oxy-ent-kaur-16-en-15-one,Ⅴ)。化合物Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ均为首次从该植物中分离得到,并且以上5个二萜化合物对人肝癌细胞株Bel-7402和人卵巢癌细胞株HO-8910均显示了良好的细胞毒活性。

蓝萼香茶菜化学成分研究Ⅱ

目的 分离鉴定蓝萼香茶菜化学成分。方法 95 %乙醇提取 ,硅胶及ODS柱层析分离 ,IR ,NMR ,MS方法确定结构。结果 分得 5个化合物Ⅰ～Ⅴ分别鉴定为蓝萼甲素 (glaucocalyxinA)、蓝萼乙素 (glaucocalyxinB)、蓝萼丁素 (glaucocalyxinD)、胡萝卜苷 (daucosterol)、芦丁 (rutin)。结论 分得的

蓝萼香茶菜化学成分研究

目的：分离鉴定蓝萼香茶菜化学成分。方法：用乙醇提取、硅胶及ＯＤＳ柱层析分离，通过ＩＲ，ＮＭＲ及ＭＳ光谱分析法确定结构。结果：分得４个化合物，分别鉴定为Ⅰ齐墩果酸，Ⅱ熊果酸，Ⅲ阿江榄仁酸（２α，３β，２３三羟基１２烯２８齐墩果酸）和Ⅳ毛花猕猴桃酸Ｂ（２β，３β，２３三羟基１２烯２８乌苏酸）。结论：４个化合物中齐墩果酸。阿江榄仁酸，毛花猕猴桃酸Ｂ是首次从该植物中分离得到。

总序香茶菜和蓝萼香茶菜挥发油成分研究

利用气相色谱-质谱联用技术对总序香茶菜(RabdosiaRacemosa(Hemsl)Hara)和蓝萼香茶菜(Rabdosiajaponica(Burm f)Haravar.galaucocalyx(Maxin)Hara)挥发油化学成分进行了研究,分别鉴定出46种和40种组分,所鉴定化合物的相对含量分别占其全油的84 77%和73 5%.用气相色谱面积归一化法测定了各成分的相对百分含量,其主要成分为酯类、烷类等.

蓝萼香茶菜根化学成分研究

目的 :分离鉴定蓝萼香茶菜根化学成分。方法 :乙醚提取 ,硅胶及ODS柱色谱分离 ;IR ,NMR ,MS方法确定结构。结果 :分离得到 4个化合物 ,为蓝萼甲素、齐墩果酸、乌苏酸和胡萝卜苷。结论 :齐墩果酸和胡萝卜苷为首次在该植物根中分离得到。

蓝萼香茶菜化学成分及抗肿瘤活性研究

目的研究药用植物蓝萼香茶菜的化学成分,为进一步研究其抗肿瘤活性提供依据。方法蓝萼香茶菜叶的70%丙酮提取物的乙酸乙酯萃取部分,应用反复硅胶柱层析、重结晶等方法分离纯化,并用波谱分析方法鉴定分离得到的化合物的结构;用四甲基偶氮唑盐法(MTT)检测评价了其中7个二萜化合物的体外抗肿瘤活性,并用荧光显微镜观察了化合物1对肿瘤细胞的形态学影响。结果从蓝萼香茶菜叶中分离鉴定了12个已知化合物,其中7个化合物为对映-贝壳杉烷类二萜:蓝萼香茶菜甲素(1)、蓝萼香茶菜乙素(2)、蓝萼香茶菜丁素(3)、蓝萼香茶菜戊素(4)、毛叶醇(5)、对映-贝壳杉-3β,16β-二醇(6)和16R-甲基-3α,7α,14β-三羟基-对映-贝壳杉-15-酮(7);2个化合物为三萜:2α-羟基乌苏酸(8)和齐墩果酸(9);1个黄酮类化合物:胡麻素(10);2个有机酸:正十四烷酸(11)和正十六烷酸(12)。MTT法检测结果发现,化合物1、2和3对人肝癌Hep G2细胞和人宫颈癌Hela细胞显示较强的体外抗肿瘤活性;化合物1处理Hep G2细胞后荧光倒置显微镜下观察到细胞凋亡现象。结论河南辉县产药用植物蓝萼香茶菜富含有抗肿瘤活性的对映-贝壳杉烷类二萜,是一类具有前景的抗肿瘤先导化合物。化合物1通过诱导细胞凋亡抑制肿瘤细胞增殖。

蓝萼香茶菜乙素对AGZY细胞周期及凋亡的影响

目的:研究蓝萼香茶菜乙素对AGZY细胞周期及细胞凋亡的影响。方法:MTT法测定蓝萼香茶菜乙素对AGZY的细胞毒作用;PI染色、流式细胞术观察蓝萼香茶菜乙素对AGZY细胞周期及细胞凋亡的影响。结果:蓝萼香茶菜乙素对AGZY细胞的IC50为0.11mmol/L,且随着蓝萼香茶菜乙素剂量增加对AGZY细胞抑制作用增强;蓝萼香茶菜乙素可以降低AGZY细胞G2/M期细胞数量,阻止细胞分裂。结论:蓝萼香茶菜乙素可阻滞AGZY细胞的生长,阻滞细胞进入G2/M期,并诱导AGZY细胞凋亡。

HPLC测定蓝萼香茶菜中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定蓝萼香茶菜中齐墩果酸和熊果酸含量的方法。方法:采用HypersilODS C18(150 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20)为流动相;检测波长210 nm,流速1.0 mL/min,柱温35℃。结果:在上述色谱条件下蓝萼香茶菜中的齐墩果酸、熊果酸可完全分离,线性范围分别为齐墩果酸2.6～39.0μg(r=0.999 8),熊果酸1.6～23.4μg(r=0.999 5);平均回收率分别为齐墩果酸97.21%,RSD=0.75%(n=5),熊果酸98.76%,RSD=0.92%(n=5)。结论:该方法对齐墩果酸和熊果酸的分离效果好,重复性好,灵敏度高。

蓝萼香茶菜化学成分研究

目的:研究来自辽宁省的蓝萼香茶菜(Rabdosia japonica(Burm.f.)Hara var.glaucocalyx(Maxim.)Hara)化学成分。方法:对蓝萼香茶菜80%乙醇提取物的醋酸乙酯部分进行色谱分离,根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构。结果:从蓝萼香茶菜中分离得到8个化合物,分别为蓝萼甲素(Glaucocalyxin A,Ⅰ),蓝萼乙素(Glaucocalyxin B,Ⅱ),2α-羟基熊果酸(2α-hydroxyursolic acid,Ⅲ),齐墩果酸(oeanlic acid,Ⅳ),金合欢素(acacetin,Ⅴ),豆甾醇(stigmasterol,Ⅵ),芹菜素-7-O-葡萄糖苷(apigenin-7-O-glucoside,Ⅶ)和豆甾醇-3-O-葡萄糖苷(stigmasterol-3-O-glucoside,Ⅷ)。结论:化合物Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ和Ⅷ为首次从该植物中发现。

蓝萼香茶菜化学成分研究(Ⅱ)

目的:进一步研究来自辽宁省的蓝萼香茶菜(Rabdosia japonica (Burm.f.)Haravar.glaucocalyx(Maxim.)Hara)化学成分。方法:对蓝萼香茶菜80%乙醇提取物的正丁醇部分进行色谱分离,根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构。结果:从蓝萼香茶菜正丁醇部分中分离得到5个化合物,分别为槲皮素-7-O-α-L-鼠李糖苷(quercetin-7-O-α-L-rh-amnoside,I),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(quercetin-3-O-α-L-rhamnoside,Ⅱ),芦丁(rutin,Ⅲ),金合欢素-7-O-β-D-葡萄糖苷(acacetin-7-O-β-D-glucoside,Ⅳ)和柯伊利素-7-O-β-D-葡萄糖苷(chrysoeriol-7-O-β-D-glucoside,Ⅴ)。结论:化合物Ⅰ,Ⅳ和Ⅴ首次从该植物中发现。

蓝萼香茶菜化学成分的研究

从长白山产蓝萼香茶菜 [RabdosiaJaponica(Burm .f.)Haravar .glaucocalyx(Maxim .)Hara]地上全草中分得 13个化合物 ,根据理化常数和波谱学数据分别鉴定为 :木栓酮 (1)、β 谷甾醇 (2 )、乙酰熊果酸 (3)、齐墩果酸 (4 )、熊果酸 (5 )、蓝萼香茶菜素A(6 )、2α 羟基熊果酸 (7)、2α ,3α 二羟基熊果酸 (8)、ent 7β ,14α,15 β 三羟基 16 贝壳杉烯 3 酮 (9)、山香三萜二烯酸 (10 )、槲皮素 (11)、β 谷甾醇 3 O β D 吡喃葡萄糖苷 (12 )和果糖 (13)。化合物 8为第一次从该植物中分得 ,化合物 10为第一次从该属植物中分得。

蓝萼香茶菜化学成分的研究

目的研究蓝萼香茶菜的化学成分,为进一步研究其生物活性提供依据。方法利用硅胶柱层析进行分离和纯化化合物,用波谱分析方法鉴定其结构。结果从蓝萼香茶菜叶中分离鉴定4个已知化合物。其中3个为对映贝壳杉烷类二萜:蓝萼香茶菜甲素(1),蓝萼香茶菜乙素(2),蓝萼香茶菜丙素(3);1个为黄酮甙类:藿香甙(4)。结论化合物4为首次从香茶菜属植物中分离得到。

蓝萼香茶菜化学成分与生物活性研究

目的研究蓝萼香茶菜叶的化学成分,为进一步研究其生物活性提供依据。方法利用硅胶柱层析对蓝萼香茶菜叶进行分离和纯化其化合物,用波谱分析方法鉴定其结构,并运用四甲基偶氮唑盐比色法对从该植物中分离得到的部分化合物进行了细胞毒活性筛选。结果从蓝萼香茶菜叶中分离鉴定了10个化合物,分别是蓝萼香茶菜庚素(1)、蓝萼香茶菜辛素(2)、蓝萼香茶菜壬素(3)、蓝萼香茶菜甲素(4)、蓝萼香茶菜乙素(5)、毛叶醇(6)、entkaurane-3β,16β-diol(7)、木犀草素-7-甲醚(8)、胡麻素(9)、水杨酸(10)。其中化合物1、4、5具有较强的细胞毒活性。结论化合物1、2、3、6、7、9、10首次从蓝萼香茶菜中分离得到,且化合物1、4、5对肿瘤细胞的增殖具有明显的抑制作用。

蓝萼香茶菜的三萜和黄酮类化学成分

目的对蓝萼香茶菜(Rabdosia japonica)的化学成分进行分离及鉴定。方法利用硅胶色谱、Sephadex LH-20色谱以及反相高效液相色谱等手段进行分离纯化,应用质谱、磁共振等光谱方法对分得的化合物进行结构鉴定。结果共分离并鉴定10个化合物,其中包括4个三萜:齐墩果酸(oleanolic acid,1)、熊果酸(ursolic acid,2)、2α-羟基熊果酸(2α-hydroxyursolic acid,3)、2α,23-二羟基熊果酸(2α,23-dihydroxyursolic acid,4);6个黄酮类化合物:槲皮素(quercetin,5)、芹菜素(apiginin,6)、木犀草素(luteolin,7)、芦丁(rutin,8)、异鼠李素(isorhamnetin,9)、小麦黄素(tricin,10)。结论化合物9、10为首次从该植物中分离得到。

蓝萼香茶菜叶与茎乙醇提取物的抑菌活性研究

[目的]研究蓝萼香茶菜叶和茎乙醇提取物的抑菌活性。[方法]通过生长速率法和滤纸片法，分别测定蓝萼香茶菜叶和茎乙醇提取物对2株蝴蝶兰茎腐病疑似病原镰刀菌的EC50和对3株细菌的抑菌效果。[结果]在0～50mg／ml的较低浓度时，叶和茎乙醇提取物的抑菌效果均不显著；在50～200mg／ml的较高浓度时，叶提取物对G^＋菌枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌均有较强抑菌活性，而茎提取物对二者仅具有微弱的抑菌效果，叶和茎提取物对G^-菌大肠杆菌均无抑菌效果。蓝萼香茶菜叶和茎提取物对2种疑似病原镰刀菌M14和M5均具有一定的抑制效果，对M4、M5的EC50值分别为22．72、18．27mg/ml和43．33、42．57mg／ml。[结论]蓝萼香茶菜叶和茎提取物对革兰氏阳性菌具有较好的抑菌作用，对革兰氏阴性菌无抑菌作用，而对镰刀菌则有较强的抑菌效果，这对更好开发和利用该天然药物具有一定的参考价值。

蓝萼香茶菜种子人工老化过程中生理生化特性的研究

研究了蓝萼香茶菜种子人工老化过程中发生的一系列生理生化变化。结果表明:随着老化程度的加深,种子各项发芽指标逐渐降低,电导率和丙二醛含量逐渐升高;老化种子内保护酶(CAT、POD、SOD)活性降低;种子内贮藏物质(可溶性蛋白质、可溶性糖)也呈现逐渐降低的趋势。说明蓝萼香茶菜种子老化过程中种子活力降低可能是由于细胞膜系统受损和有毒物质积累所致。本研究可为蓝萼香茶菜种子的合理贮藏及生产上种子活力的提高提供理论依据。

蓝萼香茶菜提取液抑菌作用研究

分别以无水乙醇、乙酸乙酯、三氯甲烷、蒸馏水和丙酮作为提取剂,用回流提取的方式提取蓝萼香茶菜[Isodon japonica(Burm.f.)Hara var.glaucocalyx(Maxim.)Hara]的5种提取液,分别采用滤纸片法和平板稀释法测定提取液对大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、变形杆菌、米曲菌的抑菌效力及最低抑菌浓度(MIC)。结果显示,5种提取液对实验菌均有抑菌作用,对4种致病菌的MIC的排列顺序为:无水乙醇提取液<三氯甲烷提取液<丙酮提取液<乙酸乙酯提取液<蒸馏水提取液。

蓝萼香茶菜乙素对Rb细胞增殖和细胞周期的影响

目的探讨蓝萼香茶菜乙素对体外培养的人视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,Rb)细胞的增殖及细胞周期的影响。方法 MTT法测定不同浓度(2.5μmol.L-1、5.0μmol.L-1、10.0μmol.L-1、20.0μmol.L-1和40.0μmol.L-1)的蓝萼香茶菜乙素作用24h及48h后对人Rb细胞株的影响;碘化丙啶染色、流式细胞术观察蓝萼香茶菜乙素对Rb细胞周期及细胞凋亡的影响。结果蓝萼香茶菜乙素不同剂量组对Rb细胞均有显著细胞毒作用。蓝萼香茶菜乙素处理24h和48h后对Rb细胞株的IC50分别为79.15μmol.L-1和10.88μmol.L-1,剂量-效应关系较为明显;对照组和不同药物浓度组(2.5μmol.L-1组、5.0μmol.L-1组、10.0μmol.L-1组、20.0μmol.L-1组、40.0μmol.L-1组)作用Rb细胞24h后,细胞凋亡率分别为:(2.01±0.03)%、(6.21±0.91)%、(10.21±2.06)%、(16.83±2.61)%、(25.17±2.11)%和(35.29±1.04)%;作用48h后,对应细胞凋亡率分别为:(2.41±0.73)%、(7.94±3.01)%、(12.08±2.43)%、(20.11±2.37)%、(35.18±3.48)%和(51.20±2.93)%。这一结果也显示:随着药物浓度增加,Rb细胞凋亡率也随之升高。结论蓝萼香茶菜乙素通过诱导Rb细胞株凋亡发挥抑制人Rb增殖的作用。