蔓生白薇中的C_(21)甾苷类成分

目的:研究蔓生白薇Cynanchumversicolor Bunge中C21甾苷类化学成分。方法:利用硅胶柱色谱、SephadexLH-20柱色谱的方法分离和纯化化合物,根据理化性质和波谱方法鉴定化合物结构。结果:从蔓生白薇90%乙醇提取物的氯仿萃取部分中分离得到了12个C21甾苷类化合物,分别鉴定为蔓生白薇苷G(cynanversi-coside G,1)、白前苷元C3-O-β-D-黄花夹竹桃吡喃糖苷(glaucogenin C3-O-β-D-thevetopyranoside,2)、atratoglauco-side A(3)、白前苷C(glaucosideC,4)、蔓生白薇苷A(cynanversicoside A,5)、cynanosidesⅠ(6)、蔓生白薇苷D(cynanversicosideD,7)、蔓生白薇苷E(cynanversicoside E,8)、蔓生白薇苷C(cynanversicoside C,9)、白前苷D(glaucoside D,10)、蔓生白薇苷B(cynanversicoside B,11)、白前苷H(glaucosideH,12)。结论:1为新化合物;2、3、4、6和10为首次从该植物中分离得到。

蔓生白薇中白薇新甙的分离和结构鉴定

中药白薇品种比较混乱,据谢宗万等考证,正品白薇应为萝藦科植物直立白薇(Cynanchum atratum Bunge)和蔓生白薇(C.versicolor Bunge)的根。张壮鑫等报道了直立白薇的C_(21)甾体成分,本文报道蔓生白薇的化学成分。

蔓生白薇有效部位化学成分研究

目的:研究蔓生白薇有效部位的化学成分。方法:采用乙醇提取,大孔树脂、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等手段进行分离纯化,通过波谱分析,结合文献对照,鉴定化合物结构。结果:从蔓生白薇有效部位中分离得到6个化合物,分别鉴定为:白前苷元C(Ⅰ)、24-甲基-5α-胆甾-7,22-二烯-3β,5,6β-三醇(Ⅱ)、丁香酸(Ⅲ)、3,4-二羟基苯乙酮(Ⅳ)、4-羟基苯乙酮(Ⅴ)、4-羟基-3-甲氧基苯乙酮(Ⅵ)。结论:其中,化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ为首次从该植物中分离得到。

大孔吸附树脂法富集白薇中总皂苷的工艺研究

目的:建立白薇总皂苷的测定方法,研究利用大孔树脂富集、纯化白薇总皂苷的工艺条件及参数。方法:选择蔓生白薇苷A为对照品建立白薇总皂苷的测定方法;以白薇总皂苷的洗脱率和精制度为指标,研究大孔吸附树脂富集、纯化白薇总皂苷的吸附性能,优化洗脱参数。结果:采用香草醛-高氯酸体系显色后测定白薇总皂苷,检测波长为518 nm;大孔吸附树脂HP-20的静态吸附容量为59.3 mg·g^(-1);白薇70%乙醇提取物以水和30%乙醇洗脱,用90%乙醇富集,所得白薇总皂苷含量达77.62%。结论:本方法可方便有效地纯化富集白薇中皂苷类化合物。

白前与白薇的部分药理作用比较研究

芫花叶白前水提物和柳叶白前醇提物灌胃给药均有明显的镇咳、祛痰作用，两种白前水提物腹腔注射给药均有明显的平喘和抗炎作用。直立白薇水提物有一定的祛痰作用，但无镇咳和平喘作用；而蔓生白薇水提物有一定的平喘作用，但无镇咳和祛痰作用；两种白薇的醇提物均无镇咳和祛痰作用。结果表明两种白薇均不能当作白前入药。

识别真假白薇

白薇又名春草、白幕，为萝蘼科植物直立白薇或蔓生白薇的根，始载于《神农本草经》。李时珍在《本草纲目》中解释其名的由来，“薇，细也，其根细而白也”故名白薇。每年早春、晚秋均可采收，但以秋季采收为佳。采挖后，除去地上部分，洗净晒干即可入药。

不同产地白薇中C21甾体皂苷的含量测定

目的建立白薇中蔓生白薇苷A及白薇C21甾体总皂苷的含量测定方法,并测定其在不同产地蔓生白薇中的含量。方法以蔓生白薇苷A为指标,采用高效液相色谱法和可见分光光度法分别对蔓生白薇苷A及白薇C21甾体总皂苷进行含量测定。结果蔓生白薇苷A和总皂苷含量分别在0.23-2.53μg（r=0.999 7）及11.5-115μg（r=0.999 1）内线性关系良好,平均回收率分别为99.3%（RSD=2.68%）和99.7%（RSD=2.84%）。蔓生白薇苷A的含量以河南最高,山东最低;白薇C21甾体总皂苷则以山东最高,辽宁最低。结论此方法简便、稳定可靠,便于对白薇药材进行质量评价。

徐长卿与白薇的鉴别

白薇为萝蓐科植物白薇、蔓生白薇的干燥根及根茎。原植物为多年生草本，根须状，茎直立，常单一不分枝，被短柔毛，具白色乳汁。叶对生，宽卵形至椭圆形，全缘，两面均被白色绒毛，具短柄。伞形状聚伞花序，腋生；花深紫色，直径1～1．5cm；花萼5，深裂，被密细柔毛；花冠5，深裂，副花冠裂片5，与蕊柱几等长，并围绕于其顶端；