无蔗糖培养和不同封口膜对非洲菊组培苗生长的影响研究

研究了培养基中有蔗糖与无糖、容器封口膜密封和带滤菌膜透气对非洲菊组培苗增殖、鲜重、干重和根系形成等的影响。生根培养阶段的非洲菊试管苗能生长在无蔗糖培养基上。用带滤菌膜可透气封口膜可以明显提高组培苗的鲜重增量和干重率,促进根系的形成和生长,提高在无糖培养下的苗的存活力和质量,延长组培苗的留瓶时间。透气状况的改善也可提高增殖培养的效率。结果表明组培苗具有一定光自养生长潜能,改进培养条件可提高培养效率和种苗质量。

不同培养基对甘薯干腐病菌产孢的影响

为明确甘薯干腐病病原物腐皮镰刀菌的产孢条件,采用马铃薯蔗糖和改良的绿豆汁培养基进行摇培,结果表明:25℃摇培条件下马铃薯蔗糖液体培养基摇培产孢数量远远多于4种绿豆汁培养基,而随着绿豆添加量的增加,产孢量也随之增加;此外,马铃薯蔗糖培养基产生的孢子都是大小均匀形态整齐的镰刀状孢子,而4种不同绿豆添加量的培养基产生的孢子有小型分生孢子,也有大型镰刀状孢子。研究明确了该病原菌的产孢条件,为甘薯干腐病抗病鉴定和室内药剂筛选中孢子萌发抑制等研究奠定基础。

不夜城芦荟的组织培养与植株再生研究

研究了不夜城芦荟(AloenobilisHaw.)的组织培养与快速繁殖.结果表明,建立无菌体系,使用MS+6-BA2+NAA0.2+30g/L蔗糖培养基为最佳,快速繁殖阶段使用MS+6-BA1+NAA0.2+30g/L蔗糖培养基为最佳,诱导生根用1/2MS+NAA0.6+30g/L蔗糖培养基,20～30d内可以长出4～6条根.

蔗糖浓度对莲藕试管苗质量的影响

研究了培养基蔗糖浓度对莲藕试管苗驯化的影响。结果表明：随培养基蔗糖浓度从3％～8％递增，试管苗含水量降低，碳水化合物含量增加，且各处理间差异明显。驯化过程中各处理试管苗淀粉含量均明显下降，低蔗糖浓度培养的试管苗可溶性总糖、蔗糖、果糖、葡萄糖含量在驯化过程中持续上升，高蔗糖浓度培养的试管苗的上述糖含量则持续下降，至成活时差异明显缩小。5％蔗糖培养的试管苗驯化过程中含水量及碳水化合物的含量变化均最小，试管苗驯化成活快，成活率最高，达97．3％，成活苗新生根数和地下茎生长速度均极显著优于其他处理，试管苗生长势旺。表明驯化前较高的培养基蔗糖浓度有利于提高试管苗的素质，提高驯化成活率。

肠膜明串株菌Leuco 4的筛选、鉴定及产糖条件的优化

以M17蔗糖培养基为筛选模型,从云南泡菜中筛选得到一株高产多糖的菌株Leuco 4,经鉴定为肠膜明串珠菌(CGMCC NO.6432)。对该菌株进行产糖条件优化实验后发现:在脱脂乳浓度10%(质量分数)、蔗糖浓度5%(w/v)、接种量2%(v/w)、发酵温度28℃的条件下,180 r/min摇床培养80 h后发酵液中多糖含量可达到11 g/L以上。

改良方法检验冷冻海产品中副溶血性弧菌

[目的]建立一种有效、可靠的方法检验冷冻海产品中副溶血性弧菌,弥补传统方法的局限。[方法]用改进碱性胨水(MAPW)和盐结晶紫增菌液(SVPE)同时对5种冷冻海产品50份样进行增菌后,分别接种至科玛嘉弧菌显色培养基(CV)和硫代硫酸钠柠檬酸胆盐蔗糖培养基(TCBS),以评估两种增菌液和两种分离培养基的效果;随机选取改良方法检出的10个分离株,用PCR技术扩增副溶血性弧菌特有的t1基因,以认证改良方法的准确性。[结果]当采用改良方法,即MAPW增菌CV分离时,检出率为100％;当采用传统法即SVPE增菌 TCBS分离时,检出率为60～80％;用PCR技术在所选取的10个分离株中都扩增出了t1基因。[结论]改良方法是一种高效、准确的检验方法。

富含右旋糖苷番茄汁发酵饮料研制

肠膜明串珠菌BD1710可在番茄汁蔗糖培养基中代谢合成右旋糖苷,其发酵液可作为主要原料来勾兑制备富含右旋糖苷的发酵饮料,通过正交试验确定了该多糖饮料的配方为:发酵液用量30%(体积分数)、蔗糖添加量6%、柠檬酸添加量0.2%,优选配方制备的发酵饮料中多糖含量可达1.0%以上。

火龙果和霸王花花粉生活力测定

采用TTC法和蔗糖培养基测定白玉龙、珠龙火龙果和霸王花花粉生活力,结果表明:白玉龙的花粉生活力显著高于珠龙和霸王花,白玉龙花粉维持生活力的时间长于珠龙和霸王花,3个试材花粉生活力以含苞待放期和盛花期最高。花粉在25%的蔗糖浓度培养基上萌发率最高,在10%和25%蔗糖培养基上添加0.01%～0.05%硼可以提高花粉萌发率。

改进型拟态弧菌选择性鉴别培养基的研制

旨在研究一种更适用于拟态弧茵快速筛检的改进型选择性鉴别培养基。根据拟态弧茵的特殊生态、营养、代谢、抵抗力等多方特点，并基于保留拟态弧茵选择性鉴别培养基（VmDM）的优点，改进其不足，分析研究并设计了改进型拟态弧茵选择性鉴别培养基（imVmDM）。继而对imVmDM的特异性、显色效果、阳性检出率、灵敏度和准确性进行了与VmDM和TCBS的对此评价。结果显示，培养18～24h，在imVmDM上，拟态弧茵菌落呈紫色，其他致病茵菌落呈黄色或不生长，色差对比显著；而在VmDM上，拟态孤菌茵落呈绿色，与培养基颜色相近；TCBS不能区分拟态孤茵与其余多种致病性弧菌。imVmDM与VmDM、TCBS的检出限都为101cfu／mL，但污染有非拟态弧茵时，imVmDM的特异性、准确性和显色效果更好。并且LimVmDM有效降低了检测成本，每个平板的配制价格由VmDM的5．58元降至0．33元。因此，imVmDM更适用于水产品中拟态弧菌的快速筛检，特别是大量样品的检测，能很大程度地降低检测成本，具有良好的市场应用前景。