蔗糖酶-异麦芽糖酶缺乏与腹泻的研究进展

蔗糖酶-异麦芽糖酶(sucrase-isomaltase,SI)是蔗糖酶在肠道内最主要的存在形式,是最丰富的肠道二糖酶,其包含了所有的蔗糖酶活性,大部分的异麦芽糖酶活性及60%-80%的麦芽糖酶活性.蔗糖酶-异麦芽糖酶缺乏症(sucrase-isomaltase deficiency,SID)是由于该二糖酶缺乏导致二糖吸收不良,肠道正常生理功能受损,机体营养不良,生长发育落后,甚至产生危及生命的胃肠道症状.其最主要的临床表现是腹泻.临床上通过调整肠道SI活性来治疗腹泻,并将SI活性用于临床诊断.本文主要阐述SID与腹泻的关系、研究进程以及诊疗手段,促进SI在药理方面的研究.

儿童先天性蔗糖酶-异麦芽糖酶缺乏症3例

目的探讨儿童先天性蔗糖酶-异麦芽糖酶缺乏症(CSID)的诊断与治疗。方法总结3例诊断为CSID患儿的临床特点、诊断和治疗结果。结果 3例患儿年龄1岁4个月至1岁7个月,单纯母乳喂养期间大便正常,断母乳改奶粉喂养、添加米糊、粥后开始腹泻,粪便为黄色稀水样、稀糊样,每天7～10次。入院查体均有蛋白质-热能营养不良。3例蔗糖激发试验结果显示,同餐前血糖相比,餐后血糖最大升高值(%)分别为0.1(2.0%)、0.1(2.6%)和0.9(19.1%)mmol·L-1,并出现排黄色稀水样粪便;葡萄糖激发试验结果显示,同餐前血糖相比,餐后血糖最大升高值(%)分别为1.5(30.6%)、2.3(65.7%)和4.4(107%)mmol·L-1,均未出现腹泻。3例患儿诊断CSID后停用蔗糖和淀粉类食物,1～2d后粪便性状和次数恢复正常。结论临床上疑诊CSID患儿,可根据典型的病史特点(断母乳后出现腹泻),回避蔗糖和淀粉类饮食后腹泻迅速缓解,蔗糖激发试验阳性可作出临床诊断。

海东鸡种鸡日粮精氨酸水平对子代7日龄雏鸡小肠黏膜中营养转运载体及消化酶基因表达影响

为探讨种鸡日粮中添加不同水平的精氨酸对海东鸡雏鸡小肠黏膜中营养转运载体(PepT1、SGLT1、GLUT2)及消化酶(APN、SI)基因表达影响,将440只种鸡分为5组,分别添加0.96%、1.16%、1.36%、1.56%和1.76%的L-精氨酸。种鸡饲养44 d,对7日龄雏鸡的十二指肠、空肠、回肠取样,通过实时荧光定量PCR技术对各肠段内相应目的基因进行表达量测定。结果显示:海东鸡不同肠段PepT1、SGLT1、APN mRNA的相对表达量差异极显著(P<0.01),GLUT2和SI mRNA相对表达量存在显著差异(P<0.05);不同L-精氨酸水平海东鸡肠道PepT1、GLUT2、SGLT1、SI mRNA相对表达量存在极显著差异(P<0.01),APN mRNA差异不显著(P>0.05)。由此可见,海东鸡肠道营养转运载体PepT1、SGLT1、GLUT2及消化酶APN、SI mRNA表达具有肠段及L-精氨酸水平的差异性,日粮添加1.16%L-精氨酸对于肠道整体营养转运载体及消化酶的基因表达影响最佳。

阿司匹林对人结肠癌HT-29细胞肠分化标志物表达的影响

背景与目的:非甾体抗炎药阿司匹林临床防治结肠癌确切有效,近年来有研究认为其防治结肠癌最终通过对结肠癌干细胞调控而实现。当结肠癌干细胞分化成熟时,结肠癌将不再进展、甚至消退。本研究旨在探讨非甾体抗炎药阿司匹林对人结肠癌HT-29细胞株分化的影响。方法:采用活细胞计数试剂盒CCK-8检测不同浓度阿司匹林抑制HT-29细胞增殖的作用,得出IC50;采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)检测阿司匹林IC50干预24、48和72 h,肠分化标志物黏蛋白2(mucin 2,MUC2)、三叶因子3(trefoil factor 3,TFF3)、蔗糖酶-异麦芽糖酶(sucroseisomaltase)和溶菌酶(lysozyme)的m RNA表达情况;采用免疫细胞化学法检测MUC2蛋白在细胞中的表达情况;采用蛋白[质]印迹法(Western blot)检测sucrase-isomaltase及lysozyme的蛋白表达情况。结果:阿司匹林能明显抑制HT-29细胞的增殖,且呈时间和剂量依赖性;RTFQ-PCR和Western blot结果显示,阿司匹林干预HT-29细胞48、72 h,与对照组比较,肠杯状细胞标志物MUC2、TFF3的m RNA表达均上调(P<0.05),肠吸收细胞标志物sucrase-isomaltase和潘氏细胞标志物lysozyme的m RNA及蛋白表达均下调(P<0.05);免疫细胞化学实验结果显示,阿司匹林干预48 h,MUC2蛋白表达较对照组上调,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:非甾体抗炎药阿司匹林能影响人结肠癌HT-29细胞肠分化标志物的表达,且可能导致其向杯状细胞表型分化。