细柄蕈树优质壮苗培育技术

通过对细柄蕈树育苗各环节的探索试验,掌握了其优质壮苗的培育技术,极大地提高了苗木质量,缩短了育苗周期,提高了经济效益。

蕈树茎的化学成分研究

目的:研究蕈树茎的化学成分。方法:蕈树茎用95%乙醇回流提取,提取液经减压浓缩得到浸膏,浸膏石油醚部分和乙酸乙酯部分应用硅胶和Sephadex LH-20柱色谱进行分离和纯化,并根据其理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构。结果:从蕈树茎中分离得到11个化合物,分别鉴定为:myrsinene(1)、石竹醛(2)、3β,23,28-三羟基齐墩果烯(3)、乌苏酸-3β-棕榈酸酯(4)、arjunglucosideⅡ(5)、β-谷甾醇(6)、胡萝卜苷(7)、反式白藜芦醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、鞣花酸-3,3'-二甲醚(9)、南烛木糖苷(10)、鞣花酸-3,3'-二甲醚-4'-O-α-L-鼠李糖苷(11)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

细柄蕈树嫩枝扦插生根过程中内源激素动态特性研究

以3年生细柄蕈树实生苗嫩枝为试验材料,运用酶联免疫吸附测定法(ELISA),研究其在扦插生根过程中内源激素含量的变化,旨在揭示细柄蕈树扦插生根的机理。结果表明,与CK相比,以质量浓度300 mg/L的NAA处理插穗,能有效缩短其生根周期;扦插生根过程中,NAA处理与CK的几种内源激素(IAA、ZT和ABA)含量随时间变化的趋势相同,均呈正"V"形变化;NAA处理可调节内源激素,促进不定根的形成和发育;不定根形成期间,NAA处理与CK的IAA/ZT、IAA/GA3和IAA/ABA谷值的出现时间(20 d和30 d)与愈伤组织形成期重合,内源激素的这种节奏性变化反映了生根与生理之间的协同性。

中国的细柄蕈树林

本文首次报道了中国细柄蕈树林的生态分布,组成结构特点,生长发育和演替动态规律,为合理开发和利用中国的细柄蕈树林提供科学依据。

优良园林绿化树种蕈树育苗技术研究

[目的]探讨优良园林绿化树种蕈树育苗技术。[方法]通过对蕈树的种子采集处理、种子主要参数测定、育苗方法试验和对苗木生长观测调查,初步研究蕈树的育苗技术、苗期生长规律。[结果]结果表明,蕈树大田育苗播种量以5~6 g/m2为宜,1年生苗高平均可达43cm,地径平均0.7 cm,根系发达,可出圃造林;苗高生长高峰在8—9月,期间应加强水肥管理,促进苗木生长。[结论]研究结果为蕈树育苗提供了技术借鉴。

基于优化的MaxEnt模型预测赤水蕈树的潜在适宜区

赤水蕈树(Altingia multinervis)具有较高的经济和药用价值,但由于气候变化和人类活动的强烈干扰,使其野生种质资源已近枯竭,被列为国家二级保护植物。为重建末次间冰期以来赤水蕈树地理分布格局变化过程、了解环境因子对潜在适宜区的制约机制,为赤水蕈树及其周围野生动植物的栖息地保护和引种栽培提供可靠的科学依据,该文运用MaxEnt模型结合地理信息系统ArcGIS软件模拟赤水蕈树潜在适生区及其空间变化格局,利用贡献率(PC)、置换重要值(PI)和刀切图评估制约现代地理分布的主导因子。结果表明:(1)优化的MaxEnt模型预测精度极高,AUC值大于0.97;赤水蕈树现代潜在适生区主要集中分布在贵州、四川和重庆交界的长江流域周围,其中以贵州赤水河流域为最佳适宜区;昼夜温差月均值(bio2)、年降水量(bio12)、降水季节性变化(bio15)和温度年较差(bio7)四个关键环境因子影响赤水蕈树的地理分布。(2)现代赤水蕈树潜在中高适生区面积2.6926×10^(4)km^(2),末次间冰期、全新世中期、未来时间段(2041—2060年、2061—2080年)低浓度(RCP2.6)和高浓度(RCP8.5)的中高适生区面积分别是2.2773×10^(4)、2.8310×10^(4)、2.1596×10^(4)、2.6051×10^(4)、2.3304×10^(4)、2.4604×10^(4)km^(2)。(3)在未来4种排放情景下,赤水蕈树新增的面积集中在四川和贵州区域,而在过去的全新世中期则集中分布在重庆区域。综上结果表明,赤水蕈树分布范围狭窄,而赤水河流域独特的地形优势可能是其避难的主要场所。

蕈树叶芳香精油成分分析及其抗氧化活性研究

为了解蕈树叶芳香精油化学组分及抗氧化活性,采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)结合Kovats保留指数(K I)比较的方法对其进行了成分分析,并运用二种体外方法对其抗氧化活性进行了测定。结果表明蕈树叶精油以倍半萜烯类为主(占62.39%),主要特征成分为双环大根香叶烯(10.71%)、(E)-丁香烯(9.96%)和α-依兰油烯(8.92%)。该精油具有中等程度的自由基清除活性和抗脂质过氧化活性。其抗氧化活性可能与精油中的酚类物质5-羟基白菖莆烯(2.97%)以及醇类物质1-表橙椒醇(3.12%)和(Z)-白檀油烯醇(2.12%)等化合物有关。

细柄蕈树苗期光合生理特性研究

在盆栽条件下以3株细柄蕈树壮苗为研究对象,利用LCPRO+便携式光合作用测定系统对其光合作用日变化及光响应进行测定和分析,结果表明:细柄蕈树的净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)的日变化曲线均为单峰曲线,无"光合午休"现象,是一种高光效树种;水分利用率(WUE)和气孔限制值(Ls)日变化曲线最大值都在9:00时,17:00时后急剧下降;胞间CO2浓度(Ci)日变化曲线趋势与Ls恰好相反。Pn与光合有效辐射(PAR)、Tr成极显著正相关,与Ci呈极显著负相关,与其他因子相关不显著,说明Pn与内部自身因素关系更大。细柄蕈树有较高的光饱和点(LSP)、光补偿点(LCP)和表观量子效率(AQY),为典型的阳性树种,对强光利用能力强,对弱光利用效率高,环境的适应性强。

细柄蕈树全光照扦插繁育技术

细柄蕈树是一种具有较高观赏价值的绿化树种,近年来已被用作城市大型公园的配植树种。本次试验结果表明:细柄蕈树的扦插生根率较低,插穗用ABT6号500mg/kg处理,用烧透的谷糠灰作为扦插基质,采用全光照喷雾技术,扦插效果较好,生根率可达85%以上。

细柄蕈树育苗造林技术

细柄蕈树为优良的乡土速生树种,是我国中亚热带地带性植被的建群种之一。介绍了细柄蕈树的育苗造林技术,以期指导细柄蕈树的栽植。

珍稀植物赤水蕈树的分布及保护对策探索

论述了贵州特有物种,绝大部分分布于赤水的珍稀濒危物种——赤水蕈树的分布特点、生物习性、濒危因子等,同时提出了保护赤水蕈树的对策建议。

长汀县彭坊村细柄蕈树群落结构特征

为研究细柄蕈树群落植物的多样性,采用标准样方对福建省长汀县彭坊村细柄蕈树群落进行调查。结果显示,在2400 m^(2)的细柄蕈树群落样地内共记录到胸径≥5 cm的乔木达12科18属24种,物种多样性丰富。该群落壳斗科、金缕梅科占绝对优势,重要值合计为247;细柄蕈树、淋漓锥、鹿角锥为优势种,重要值合计为187.78。

细柄蕈树人工育苗技术

该文通过对细柄蕈树种子采集与处理、圃地选择与准备、播种、苗期管理、苗木成本核算等方面的试验分析,总结了细柄蕈树的人工育苗技术及育苗成本,为阔叶树人工育苗提供参考。

基于叶绿体基因组解析半枫荷系统位置和进化

为明确国家二级保护植物半枫荷与近缘类群的系统发育关系,分析叶绿体基因的适应性进化。该研究利用22个物种的24条叶绿体基因组序列构建最大似然树和贝叶斯树,探讨半枫荷及其近缘类群的系统发育关系,并通过不同模型检测半枫荷与近缘类群的叶绿体编码基因的变异位点与选择压力间的关系。结果表明:(1)半枫荷叶绿体基因组具有133个基因,包括蛋白质编码基因88个(其中11个具有内含子)、tRNA基因37个、rRNA基因8个。(2)半枫荷及其近缘属蕈树属、枫香树属8个物种的叶绿体基因组在序列长度、基因数量及组成、GC含量等方面相对保守,反向重复区与小单拷贝区边界高度保守。小单拷贝区和大单拷贝区的变异程度较高,而反向重复区的变异程度较低。(3)半枫荷与蕈树属、枫香树属物种聚成蕈树科分支,并可划分为3个亚分支,亚分支间或物种间可能存在杂交或不完全谱系分选。(4)适应性进化结果显示,在不同模型下蕈树科分支的物种在ndh A等叶绿体基因受选择约束(纯化选择),位点模型也检测到10个基因的28个位点P大于0.99,这些编码基因变异可能与蕈树科植物适应性分化有关。该研究结果支持半枫荷隶属于蕈树科,蕈树科内物种的叶绿体基因可能存在适应性进化,这为同名异物类药材的资源保护和民族药的创新研发提供了参考资料。

小煤炱属新种和国内新记录种Ⅰ.

报道了中国小煤炱属MeliolaFr.emend.Bornet1个新种和17个国内新记录种。新种是蕈树小煤炱MeliolaaltingiaeB.SongetY．Husp．nov.。全部标本存放在广东省微生物研究所（GDIM）。

浙江省森林分区

根据植被类型、森林植物区系、生态因素以及森林与生态环境的关系,将浙江省森林植被划分为5个分区:1.浙北杭州湾两岸、太湖平原绿化分区;2.浙西山地丘陵,青冈、苦槠林分区;3.浙东低山丘陵、岛屿,甜槠、术荷林分区;4.渐南中山,槠、栲、樟、楠、常绿阔叶林分区;5.浙东南丘陵、低山,栲、细柄蕈树林分区。