蕨麻正丁醇提取物抑制大鼠海马神经元缺氧所致一氧化氮生成的研究

目的研究蕨麻正丁醇提取物（NP）对大鼠海马神经元急性缺氧所致一氧化氮（NO）生成的抑制作用。方法建立体外原代培养海马神经元缺氧损伤实验模型，随机分为空白对照组、缺氧模型组、尼莫地平组（2μmol/L）及NP高（250.0 mg/L）、中（62.5 mg/L）、低（15.6 mg/L）剂量组。用四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法检测海马神经元细胞活性，同时检测其一氧化氮（NO）含量；用半定量逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）、蛋白质免疫印迹试验（Western blotting）分别检测各组神经型一氧化氮合酶（nNOS）mRNA及蛋白的表达，用免疫细胞化学染色法检测nNOS阳性率。结果与空白对照组比较，缺氧模型组神经元细胞活性〔吸光度（A）值〕明显降低（0.0826±0.0095比0.3315±0.0105），NO含量（μmol/g：0.0509±0.0027比0.0291±0.0032）、nNOS mRNA表达（A值：0.1463±0.0081比0.0801±0.0058）、nNOS阳性率〔（74.4238±3.9423）%比（28.3714±4.1361）%〕及nNOS蛋白表达（A值：1.9130±0.0471比0.5068±0.0368）均明显升高（均P＜0.01）。与缺氧模型组比较，各药物组缺氧神经元细胞活性均增加，NO含量、nNOS mRNA及蛋白表达均降低，以高剂量组变化更显著〔神经元细胞活性：0.1681±0.0118，NO含量：0.0319±0.0044，nNOS mRNA表达：0.0648±0.0032， nNOS阳性率：（40.1240±6.4900）%，nNOS蛋白表达：1.3924±0.0621，均P＜0.01〕；而NP低剂量组与模型组比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。结论 NP能减轻缺氧对体外培养大鼠海马神经元的损伤，其机制可能为有效抑制nNOS合成NO的过度升高。

蕨麻正丁醇提取物与有氧运动对高血压大鼠心肌纤维化调控机制

蕨麻(Potentilla anserina L.,PA)具有很高的营养价值和医疗保健功能,有很大的开发利用潜力。蕨麻正丁醇提取物(Potentilla anserina L.n-butanol extract,PABE)具有心脏保护作用。本研究旨在探讨蕨麻正丁醇提取物(PABE)与有氧运动(RE)协同作用对自发性高血压(SHR)大鼠心肌纤维化的影响及其潜在机制。通过设立正常对照组、单独高血压组、单独运动组、不同剂量PABE组以及PABE联合运动组,本研究通过RT-qPCR技术检测了心肌纤维化标志物α-SMA、collagenⅠ、collagenⅢ、MMP-2、MMP-9及TIMP-1的mRNA表达水平,评估了PABE与RE对心肌纤维化的调控效果。结果显示,与高血压模型组相比,PABE处理组和运动组均能显著降低α-SMA、collagenⅠ、collagenⅢ、MMP-2和MMP-9的表达,提高TIMP-1的表达,其中PABE与RE的联合应用效果更为显著。这表明蕨麻正丁醇提取物与有氧运动的结合更有效地抑制了高血压大鼠心肌纤维化的进展,可能通过调节心肌细胞外基质重塑相关基因的表达来发挥作用。本研究为高血压心肌纤维化的综合治疗提供了新的策略和理论依据。