相溶解度法研究羟丙基-β-环糊精对蕨麻苷的增溶作用

目的探讨羟丙基-β-环糊精对蕨麻苷的增溶作用。方法采用相溶解度法进行研究。结果在水溶液中,蕨麻苷的浓度随羟丙基-β-环糊精浓度的增加而呈线性增加,相溶解度曲线为AL型。结论羟丙基-β-环糊精对蕨麻苷有较好的增溶作用。羟丙基-β-环糊精与蕨麻苷形成摩尔比为1∶1的包合物。

蕨麻苷对照品的分离制备

目的从蕨麻中分离纯化高纯度蕨麻苷。方法蕨麻提取物经大孔树脂处理后,结合硅胶柱、ODS柱色谱,分离得到化合物单体—蕨麻苷。结果该工艺方法分离的蕨麻苷纯度为98.6%。结论该方法简单易行,为制备高纯度的蕨麻苷对照品提供了一种经济、可行的方法。

高效液相色谱法测定不同产地蕨麻中蕨麻苷含量

【目的】采用反相高效液相色谱法测定不同产地蕨麻中蕨麻苷的含量。【方法】色谱柱为ODS柱,流动相为乙腈:水:磷酸=52.5:47.5:0.2,检测波长208 nm。【结果】蕨麻苷峰面积与其进样浓度在10～100μg/ml范围内呈良好的线性关系,回归方程为A=15837C-3339,r=0.9998,n=5);平均回收率为98.17%(n=5,RSD=1.71%)。【结论】本法准确,简单,灵敏度高,可用药材的质量控制。不同产地蕨麻中以西藏产药材中蕨麻苷含量最高。

相溶解度法研究羟丙基-β-环糊精对蕨麻苷的增溶作用

采用相溶解度法探讨羟丙基-β-环糊精对蕨麻苷的增溶作用.在水溶液中,蕨麻苷的浓度随羟丙基-β-环糊精浓度的增加而呈线性增加,相溶解度曲线为AL型.

大孔吸附树脂柱-高效液相色谱法测定蕨麻药材中蕨麻苷的含量

蔷薇科植物鹅绒委陵菜Poterhilla anstenina L的干燥块根蕨麻，含有蛋白质、多糖、氨基酸、皂苷类物质，经分离并确证其抗肝炎病毒的主要成分为蕨麻苷(化学名：2α,3β,19β_三羟基-12-烯-乌苏烷-28-羧酸-28-O-β-D-吡喃半乳糖苷)。本文以大孔吸附树脂小柱对供试品溶液进行预处理，采用高效液相色谱法测定蕨麻药材中蕨麻苷含量，操作简便，干扰因素小，可用于测定蕨麻药材中蕨麻苷的含量。

高效液相色谱法测定蕨麻中刺梨苷和蕨麻苷含量

【目的】测定蕨麻中刺梨苷和蕨麻苷含量。【方法】采用氨基固相萃取小柱对蕨麻提取物进行纯化,随后采用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)对提取物含量进行测定。HPLC流动相为甲醇∶水∶四氢呋喃∶磷酸=55∶45∶6∶0.2(v/v)。【结果】在10~160μg/ml范围内,刺梨苷和蕨麻苷线性方程相关系数大于0.9995。两个目标化合物的日内和日间精密度标准差均小于4%。刺梨苷和蕨麻苷的最低检测限分为0.1和0.2μg/ml,SPE和方法回收率均高于97%。【结论】本实验首次建立了蕨麻提取液中刺梨苷和蕨麻苷的SPE纯化,HPLC分离及含量测定方法,结果证实该方法具有良好的专属性,稳定性和准确性。

藏药蕨麻中三萜类化合物的结构研究

目的对藏药蕨麻主要化学成分进行结构鉴定。方法采用大孔吸附树脂和硅胶柱色谱及HPLC制备色谱技术进行分离纯化,应用化学反应、热分析、光谱与电磁波谱综合解析,特别是一维和二维超导核磁共振技术,鉴定化合物的结构。结果从蕨麻首次分离纯化的3个化合物单体为五环三萜皂苷类成分,即2,α3,β19α-三羟基-齐墩果酸-28-O-β-D-葡萄糖苷(24-deoxy-sericos ide,Ⅰ)、2,α3,β19β-三羟基-乌苏酸-28-O-β-D-吡喃半乳糖苷(anseri-nos ide,Ⅱ)和2-羰基-3,β19α-二羟基-乌苏酸-28-O-β-D-葡萄糖苷(2-oxo-pom o lic ac id-βD-g lucopyranosy l ester,Ⅲ),其中化合物Ⅱ为新化合物(命名为蕨麻苷)。结论此3个化合物为首次从蕨麻中分离得到,其中蕨麻苷经鉴定为新化合物。

紫外-可见分光光度法测定汉麻果胶中总皂苷的含量

目的建立汉麻果胶中总皂苷含量的测定方法。方法以蕨麻苷Ⅱ号为对照品,5%香草醛-冰醋酸和高氯酸的混合溶液为显色剂,采用紫外分光光度法在500 nm处测定汉麻果胶总皂苷的含量。结果蕨麻苷Ⅱ号检测浓度在70～177μg与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 3);平均加样回收率为99.0%,RSD=1.7%(n=6)。结论本方法简便,可操作性强,灵敏度高,是汉麻果胶总皂苷含量测定的一个切实可行的方法,为汉麻果胶有效部位的进一步研究提供依据。

蕨麻的化学成分研究

目的对蕨麻Potentilla anserine块根的化学成分进行研究。方法采用反复硅胶、Sephadex LH-20及ODS等柱色谱技术进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果从蕨麻块根的石油醚和醋酸乙酯部位中分离得到13个化合物,分别鉴定为2,19α-二羟基-3-羰基-1,12-二烯-乌苏酸-28-O-β-D-葡萄糖苷(1)、3β-O-乙酰坡模醇酸(2)、3-表-2-氧代-坡模醇酸(3)、2-氧代-坡模醇酸(4)、坡模醇酸(5)、野椿酸(6)、arjunic acid(7)、蕨麻苷B(8)、2-氧代-坡模醇酸-28-O-β-D-葡萄糖苷(9)、坡模醇酸-28-O-β-D-葡萄糖苷(10)、刺梨苷(11)、野蔷薇苷(12)、腺嘌呤(13)。结论化合物1为新的三萜皂苷,命名为蕨麻苷G,化合物3和7为首次从该属植物中分离得到,化合物2和13为首次从该植物中分离得到。