薄层层析-紫外分光光度法测定葡萄果皮中白藜芦醇及白藜芦醇苷

建立了葡萄果皮中反式白藜芦醇及反式白藜芦醇苷含量的薄层层析-紫外分光光度测定法。以甲醇提取目标组分,以高效硅胶GF254为固定相,甲苯∶乙酸乙酯∶甲酸(5∶4∶1)为展开剂,对反式白藜芦醇及反式白藜芦醇苷进行分离纯化,并用紫外分光光度法进行定量,波长为306nm。结果表明,该方法测定反式白藜芦醇及反式白藜芦醇苷含量的线性关系良好,相关系数为0.9997;平均回收率为98.12%、97.23%;方法的精密度较高。并用该方法测定了酿酒红葡萄品种蛇龙珠不同生长时期的反式白藜芦醇和反式白藜芦醇苷含量。

薄层层析-紫外分光光度法在戊二酰亚胺类抗生素S632-A产品控制中的应用

目的:测定戊二酰亚胺类抗生素S632-A含量。方法:采用薄层层析法,对S632链霉菌发酵液成分进行分离,紫外分光光度法间接测定S632-A的含量,检测波长为233nm。结果:线性范围为5.7～34.2μg·mL^(-1)(r=0.999 6),平均回收率为103.7%,精密度试验RSD为1.80%(n=5)。结论:此方法较微生物测定法准确、简便、灵敏度高,适用于科研和生产过程中抗生素S632-A的产品控制。

薄层层析-紫外分光光度法测定十全大补胶囊中芍药苷含量

目的 建立薄层层析 -紫外分光光度法测定十全大补胶囊中芍药苷含量的方法。方法 使用硅胶GF2 54薄层板 ,醋酸乙酯∶甲酸∶冰醋酸∶水 (30∶2∶2∶4 )为展开剂 ,在紫外光灯 (2 5 4nm )下定位 ,2 30nm波长处检测。结果 点样量在 2 5～ 12 5 μg范围内呈现良好的线性关系 ,其回归方程为Y =0 .0 0 4 6 5 8C 0 .0 195 9,r =0 .9994 ,平均回收率为 99.2 0 % ,RSD =1.19%。结论本法准确 ,适用于该药的质量控制。

薄层层析分离-紫外分光光度法测定冰清中的环丙沙星

报导了用薄层层析法分离冰清中的环丙沙星 .以VCHCl3 :VCH3OH:VC2 H5 OH:V(NH3·H2 O) =15 :8:8:7混合体系为流动相 ,硅胶G为固定相 ,展开浸取后 ,用紫外分光光度法在 2 73nm处测定其含量 ,回收率为 10 0 .1% ,RSD为0 .72 % .

薄层层析-紫外分光光度法测定玉米种衣剂有效成份含量研究

采用薄层层析分离玉米种衣剂中的各有效成份，其Ｒｆ值分别为：克百威０．６０，福美双０．７５。分离后的各有效成份以紫外分光光度法测定其含量。所得分析结果与己知值基本一致。方法误差在５％以内。

薄层层析-紫外分光光度法测定蒙药三子散中栀子甙含量

采用薄层层析—紫外分光光度法测定蒙成药三子散中的栀子甙含量。结果表明 :操作简单 ,方法可靠 ,重现性好 ,可为该药生产中质量标准的控制提供参考。

薄层层析-紫外分光光度法测定丹参注射液中原儿茶醛的含量

目的：建立薄层层析-紫外分光光度法测定丹参注射液中原儿茶醛的含量。方法：以原儿茶醛为对照品，二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（8：5：0.8）为展开剂，分离得到原儿茶醛，采用紫外分光光度法，检测波长281nm，测定原儿茶醛的含量。结果：原儿茶醛在0.50-4.50μg／ml范围内线性关系良好，r=0.9997。平均含量为0.202mg／ml，加样回收率为98.0％～103.0％。结论：实验结果表明，薄层层析-紫外分光光度法测定丹参注射液中原儿茶醛的含量，方法操作简便、准确度高、精密度好，可用于丹参注射液的质量控制。

薄层层析-紫外分光光度法测定银杏茶中银杏酸含量

采用薄层层析-紫外分光光度法建立了一种银杏茶中银杏酸快速检测的方法.采用正己烷索氏提取银杏茶中的银杏酸;以硅胶G为固定相,石油醚∶乙酸乙酯∶冰醋酸(18∶1∶1)为展开剂对银杏酸进行分离纯化;紫外分光光度法测定,波长为307nm.结果表明:该方法测定银杏酸含量的线性关系良好,线性范围为0.009～0.093mg/mL(R2=0.999 7),精密度RSD为2.15%,平均回收率为100.90%,测定结果同HPLC法结果对照无明显差异,适用于银杏茶中银杏酸含量的测定.

薄层层析-紫外分光光度法测定APC药片中三组分的含量

APC称复方阿斯匹林,又称复方乙酰水杨酸,是最常用的热镇痛药。其组分是阿斯匹林、非那西丁、咖啡因。对APC含量分析一般采用容量法,此法操作繁琐,有文献报道采用液相色谱法和薄层色谱法,而对APC某一成分用光度法测定也有报道。本文采用薄层层析法和紫外分光光度法,对APC中的三组分进行分离和定量分析,取得了满意的结果。这种测定方法,尚未见报道。操作简便,仪器普及,便于推广。

酱油中甘草酸三钾的薄层层析-紫外分光光度法的建立

建立了酱油中甘草酸三钾的薄层层析-紫外分光光度法测定方法。以硅胶G 薄层层析板为固定相，正丁醇∶冰醋酸∶水（4∶1∶2）为展开剂，对酱油中甘草酸进行分离纯化。选用0．01 mol/L H2SO4稀乙醇（50％乙醇，V/V）溶液作为溶剂，并用紫外分光光度法进行定量，波长为252 nm。结果表明：该方法测定酱油中甘草酸三钾的线性关系良好，其回归方程为 A＝12．2041c-0．00148，相关系数为0．999996，回收率在92．00％～98．50％之间，相对标准偏差小于5％。并用该方法测定了3个酱油样品中甘草酸三钾的含量。

薄层层析-紫外分光光度法测定预混剂中的恩拉霉素

试验旨在建立薄层层析-紫外分光光度法测定预混剂中恩拉霉素的方法。使用硅胶GF254薄层板为固定相,正丁醇∶冰醋酸∶水(2∶1∶1)为展开剂,在紫外光灯(254nm)下定位,样品中的恩拉霉素得到较好分离。在271nm波长处对不同含量的恩拉霉素标品进行紫外检测,结果表明,恩拉霉素点样量在20～166μg范围内与吸光度呈现良好的线性关系(r=0.9989),平均回收率为99.85%,RSD值为3.1%(n=9)。此法所测定的结果与高效液相色谱(HPLC)法所测定的结果基本一致。该方法简单、快捷、准确、分析量大,适用于预混剂中恩拉霉素的定量分析。

薄层层析-分光光度法测定鬼针草中的β-胡萝卜素

采用石油醚∶丙酮(7∶3)混合液为提取剂,用薄层层析-分光光度法检测出鬼针草中含有β-胡萝卜素,并测定出其含量,对该法的精密度、准确性以及稳定性进行了探讨。在波长450nm下,其回归方程为A=0.4920C-0.0033,r=0.998。

一种种衣剂的薄层层析—紫外分光光度法分析

本文用薄层层析—紫外分光光度法分析了一种种衣剂（种衣剂１９号）中的有效成分克百威和福美双。本方法中克百威及福美双相关系数分别为０９９９７和０９９９４，变异系数分别为０４５％和０５４％，平均回收率分别为９９６％和９９５％。

薄层层析-分光光度法测定松萝酸含量的研究

以乙酸乙酯为提取溶剂、氯仿∶苯∶甲醇(4∶4∶1)为展开剂,利用薄层层析-分光光度法测定长松萝中松萝酸的含量。在282 nm处测吸光值,结果表明,在相同板上测定松萝酸含量重现性好,精密度高,RSD为3.44%,加样回收率为96.10%。

薄层层析-分光光度法测定南瓜中β-胡萝卜素

石油醚∶丙酮 (7∶ 3)混合液作提取剂 ,薄层层析 -分光光度法测定了南瓜中 β-胡萝卜素的含量 ,对该法的精密度、准确性进行了探讨。在 β-胡萝卜素的最大吸收波长 4 5 0 nm下 ,回归方程为 A=0 .0 2 4 0 5 6 C-0 .0 0 2 4 6 4,r=0 .998。测定结果的相对标准偏差在 2 .0 1%— 4 .5 2 %之间 ,回收率在 94 .5 0 %— 97.2 0 %之间 ,检出限为 0 .5

薄层层析-紫外分光光度法测定食品中阿片生物碱

采用薄层层析－紫外分光光度法定量测定食品中的阿片生物碱。试验中阿片生物碱含量与吸光度在一定范围内呈线性相关，Ｐ＜０．０１。适用于样品中阿片生物碱的测定。可待因１．６～２５．０μｇ，罂粟碱０．５～２５．０μｇ；回收率范围为８８％～１０６％。方法灵敏度指数：可待因为０．０６３μｇ／ｃｍ２，罂粟碱为０．０２８μｇ／ｃｍ２；最低检出浓度：可待因为０．３１μｇ／ｍｌ，罂粟碱为０．０８μｇ／ｍｌ。方法切实可行，适于基层应用。

薄层层析-分光光度法测定通络解毒搽剂中盐酸小檗碱含量

目的:用薄层层析-分光光度法测定通络解毒搽剂中原料药材黄连的盐酸小檗碱含量。方法:用硅胶G薄层板点样,以正丁醇-冰乙酸-水(14∶2∶4)展开,于365nm波长定位分离,测定波长为344nm。结果:盐酸小檗碱在1.02￣5.10μg/ml范围内浓度C与吸光度A呈良好的线性关系(r=0.9999),加样回收率为(98.78±2.64)%,RSD为2.67%。结论:本法操作简便,结果可靠,可作为通络解毒搽剂的质量控制方法。

薄层层析-分光光度法测定白果中的β-胡萝卜素

采用石油醚∶丙酮 (7∶3)混合液为提取剂 ,用薄层层析 -分光光度法测定白果中β-胡萝卜素的含量 .并对该法的精密度、准确性及稳定性进行了探讨 .在波长 450nm下 ,其回归方程为y=0 .0 50 9x+0 .0 0 0 5,相关系数γ=0 .9957.结果表明 ,白果中β-胡萝卜素含量为 2 1～ 2 4μg/g.

薄层层析-分光光度法检测纤毛虫中的卵磷脂

卵磷脂(PC)在纤毛虫中含量比较稳定,通过纤毛虫PC含量来估计出纤毛虫的量.采用薄层层析-分光光度法测定了山羊瘤胃纤毛虫中PC的含量,结果表明山羊瘤胃纤毛虫PC含量为17.9～24.1 mg/g.该法简便、快速、有效,可作为纤毛虫卵磷脂含量的检测方法.

薄层-紫外分光光度法测定桑叶中的绿原酸

目的建立薄层-紫外分光光度法测定桑叶中绿原酸的方法。方法采用甲醇为溶剂提取桑叶中的绿原酸，薄层层析法分离绿原酸，采用紫外分光光度法于329nm处测定绿原酸的含量。结果绿原酸的质量在50～250μg范围内与吸光度成良好的线性关系（r=0．9996），平均回收率为95．0％，RSD=1．2％。结论该方法简便、灵敏，结果可靠。