薄层树脂相吸光光度法测定水中铁的研究

本文提出了薄层树脂相吸光光度法，并以Ｆｅ（Ⅱ）－Ｐｈｅｎ体系为例进行了应用，实测了几种天然水中铁含量，灵敏度高（ε＝１．１２×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１）。稳定性好，精密度理想（测定５μｇＦｅ１０次，ＲＳＤ％＝３．２％）。

Fe(Ⅲ)-邻苯二酚体系薄层树脂相分光光度法测定痕量铁的研究

提出了薄层树脂相分光光度法测定铁的新方法。Fe 与邻苯二酚形成有色络合物,将其富集于Cl-型717#阴离子交换树脂上,通过制作薄层利用光度法直接测定铁。本法选择性好,精密度高,灵敏度比水相光度法提高16倍(ε=4 8×104L·mol-1·cm-1)。实测水中铁,结果满意。

FeⅢ-SCN^-体系薄层树脂相光度法测定矿石中铁

提出了利用薄层树脂相通过光度法测定痕量铁的新方法。铁离子与硫氰酸钾形成红色络合物 ,将其富集在H+型 732 # 阳离子交换树脂上 ,通过制作成薄层直接测定。本法选择性好 ,精密度高 (RSD %=1 2 2 %～ 4 2 % ) ,回收率 97 4%～ 99% ,用于矿石中铁的测定 ,结果满意。

三元配合物薄层树脂相光度法测定天然水中痕量钴的研究

在酸性条件下（pH 5）,利用阳离子交换树脂-丁二酮肟-碘-钴四元体系,在454 nm处具有最大吸收,确定了借助薄层树脂相光度法测定钴的新方法。本法灵敏度高（4ε54=1.7×10^5L·mol^-1·cm^-1）,比水相光度法提高14倍,精密度高（测定2.0μg/mL Co（Ⅱ）6次,RSD=1.3%）,选择性好。实测天然水中钴,线性范围0.024-2.0μg/mL,检出限10.4 ng/mL。

薄层树脂相吸光光度法测定痕量钴的研究

本文提出用薄层树脂相通过光度法测定痕量钴的新方法。本法 具有灵敏度高、选择性好、速度快等特点。钴离子（Ⅱ）与［４（５氯二吡啶）偶氮］１，３二氨基苯（简称 ５ Ｃ Ｌ Ｐ Ａ Ｄ Ａ Ｂ）生 成稳定的 有色配合 物，将其富集在 Ｈ＋ 型（７３２＃ ）阳离子交换树 脂上，制作成簿层直接 测定，λｍ ａ ｘ ＝ ５７１ｎ ｍ 。本法既克服 了需特制１ｍ ｍ比色皿的困 难，又提高了测 定精密度， 使推广树 脂相光度 法成为可能 。用本法实 测了天然 水中痕量 钴，检出限２．８μｇ· Ｌ－ １ ，回收率≥９８％ 。

FeⅡ-紫脲酸体系薄层树脂相光度法测定痕量铁的研究

提出了在碱性条件下 ,利用薄层树脂相分光光度法测定痕量铁的新方法。将Fe 与紫脲酸形成的络阴离子 ,吸附在717型阴离子交换树脂上 ,通过薄层树脂相光度法测定铁。方法灵敏度高 ,ε6 2 0 =3 0× 10 5,比水相光度法灵敏度提高 15倍。精密度理想 ,测定含 5 μgFe 溶液 6次 ,RSD =1 8%。实测天然水中痕量铁 ,加标回收率为 97%～ 99%。

薄层树脂相光度法测定钇的研究

以溴邻苯三酚红 (BPR)为显色剂 ,建立了以薄层树脂相光度法测定钇的方法。在 pH6 .5 ,6 6 5nm波长处直接测定钇 ,表观摩尔吸光系数为 6 .3× 10 6 L·mol- 1·cm- 1,其灵敏度比相应溶液法提高 30 0倍。方法用于合成矿样中钇的测定 。

螯合树脂预浓集薄层树脂相吸光光度法测定痕量铜的研究

本文提出了在弱酸性条件下,以螯合树脂预浓集薄层树脂相光度法测定铜的新方法。本法灵敏度高(ε_(435)=3.6×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1)),比液相光度法提高33倍;选择性好,大多数共存离子不影响测定;方法的检出限为5.3μg·L^(-1),RSD为1.67％(n=6)。对水样和高纯稀土试样中的痕量铜进行了测定,结果令人满意。

薄层树脂相分光光度法测定水中痕量铋

在酸性条件下，I^-与Bi（Ⅲ）形成络合阴离子[BiI4]^-，该络合阴离子易与Cl^-型717阴离子交换树脂中的Cl^-进行等离子对交换缔合，形成离子对缔合体系（R^＋（阴离子交换树脂）-[BiI4]^-），该缔合体系在460nm处有最大吸收，ε=7．1×10^5L·mol^-1·cm^-1，据此建立了薄层树脂相分光光度法测定痕量铋的新方法。方法灵敏度高，是水相光度法18倍，测定0．5μg／mL Bi（Ⅲ）6次，RSD=1．82％，方法线性范围为0～1．2μg／mL，检出限为1．4×10^-8mol／L。实测了天然水样中Bi（Ⅲ），加标回收率为96％～103％，与原子吸收光谱法测定值相比较，结果吻合。

薄层树脂相吸光光度法同时测定痕量Fe(Ⅲ)和Co(Ⅱ)的研究

在0.2mol/L的盐酸介质中,Fe(Ⅲ)和Co(Ⅱ)能与硫氰酸盐生成稳定的配合物[Fe(SCN)6]3-和[Co(SCN)4]2-,此二种配阴离子能被碱性717型阴离子交换树脂定量交换缔合,形成阴离子交换树脂(R+)金属离子(M+)硫氰酸盐(SCN)-三元配合缔合体系,该三元配合缔合体系最大吸收波长分别为490nm和630nm,与二元水相最大吸收波长相同,通过制作薄层,用光度法测定了水中Fe(Ⅲ)和Co(Ⅱ)含量。εFe(Ⅲ)490=2.4×105L·mol-1·cm-1,比水相光度法提高48倍;εCo(Ⅱ)630=2.1×105L·mol-1·cm-1,比水相光度法提高19倍。实测了天然水中Fe(Ⅲ)和Co(Ⅱ)含量,并与AAS法测定结果作了比较。

FeⅢ—EDTA体系薄层树脂相吸光光度法测定痕量铁

提出利用Fe EDTA体系 ,通过薄层树脂相光度法测定痕量铁的新方法。在pH3 2的体系中 ,于 2 6 0nm波长处测定 ,灵敏度ε2 60 =1 84× 10 5,测定含 5 μgFe 溶液 5次 ,RSD =4 3 % ,实测天然水和试剂中Fe 含量 ,回收率 96 %～ 99% 。

薄层树脂相分光光度法测定钢铁中磷

提出了在强酸性条件下 ,以薄层树脂相分光光度法测定磷。此方法灵敏度高 (ε70 5=9 7× 10 5) ,精密度好 (测含磷1μg/mL样品 6次 ,RSD =0 83 % ) ,线性范围为 0 1～ 1 2 μgP/mL ,回收率达 96 0 %～ 99 4%。

薄层树脂相吸光光度法同时测定痕量Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)的研究

Fe（Ⅲ）和Fe（Ⅱ）能在弱酸性条件下与邻菲啰啉（phen）生成稳定有色配合物[Fe（phen）]^3＋和[Fe（phen）]^2＋。该配合物能与阳离子交换树脂定量交换缔合，形成树脂（R^-）．Fe（Ⅲ）-phen或（R^-）-Fe（Ⅱ）-phen三元配位缔合体系。Fe（Ⅱ）表观摩尔吸光系数ε^Fe（Ⅲ）512=1．03×10^5L·mol^-1·cm^-1，比水相光度法提高21倍；测定Fe（Ⅱ）线性范围0～8．0μg／mL。400nm处Fe（Ⅲ）表观摩尔吸光系数εFe（Ⅱ）400=2．6×10^4L·mol^-1·cm^-1，比水相光度法提高12倍；Fe（Ⅲ）测定线性范围0-12μg／mL。512nm处测定4．0μg Fe（11）6次，RSD=1．37％；400nm处测定4．0μg Fe（Ⅲ）6次，RSD=2．74％。实测了天然水中Fe（Ⅲ）和Fe（Ⅱ）含量，并与AAS法测定结果比较，结果令人满意。

薄层树脂相三元缔合体系分光光度法测定痕量钴(Ⅱ)

在酸性介质中,阴离子交换树脂定量交换缔合,形成阴离子交换树脂(R+)-金属离子(Mn+)-硫氰酸盐(SCN-)三元缔合体系,该三元缔合体系最大吸收波长为630nm,与二元水相最大吸收波长相同,通过制作薄层测定了水中Co(Ⅱ)含量。本文讨论了树脂粒度及用量、交换时间、显色剂用量、酸度等因素的影响,研究了最佳反应条件。结果表明:体系的表观摩尔吸光系数为ε630=2.1×105L.mol-1.cm-1,Co(Ⅱ)的质量浓度在0～640μg/L范围内服从比尔定律,方法的检出限为8.8μg/L,灵敏度比水相光度法提高19倍。测定25mL溶液中10.0μgCo(Ⅱ),RSD为3.1%(n=6)。方法用于测定天然水中Co(Ⅱ)含量,与原子吸收光谱法比较,结果吻合。

薄层树脂相分光光度法测定痕量铝的研究

提出了利用薄层树脂相光度法测定痕量铝的新方法。铝离子在酸性介质中与茜素红形成红色络合物,将其富集在H+型阳离子交换树脂上,制作成薄层直接测定。本法具有较高的灵敏度和选择性,用于化学试剂和水中痕量铝的测定,获得了满意结果。

薄层树脂相分光光度法测定粮食中铁

本文采用薄层树脂相分光光度法 ,以Fe(Ⅲ )—KSCN体系实测了粮食中铁的含量。本方法选择性高、稳定性好 ,灵敏度较好 。

薄层树脂相吸光光度法测定天然水中痕量钴

提出了利用薄层树脂相通过光度法测定痕量钴的新方法，Ｃｏ＾２＋在丙酮介质中与硫氰酸铵形成蓝色络合物，将其富集在Ｈ＾＋型（７３２＾＃）阳离子交换树脂上，通过制作成薄层，直接测定。本法ＲＳＤ〈４％，检测限为３．２μｇ／Ｌ，加标回收率９７％－９９％，适用于天然水中痕量钴的测定。

薄层树脂相预浓集与光度法联用同时测定痕量Fe(Ⅲ)和Mo(Ⅳ)的研究

在酸性条件下,Fe（Ⅲ）和Mo（Ⅳ）可与邻苯二酚生成有色配阴离子Fe（Ⅲ）-邻苯二酚体系和Mo（Ⅳ）-邻苯二酚体系,该二配阴离子易与Cl-型717#阴离子交换树脂中的Cl-进行等离子对交换缔合,形成三元等离子对缔合体系R＋（阴离子交换树脂）-Fe（Ⅲ）-邻苯二酚体系和R＋-Mo（Ⅳ）-邻苯二酚体系.两种三元缔合体系的最大吸收波长分别为520和402nm,与水相中最大吸收波长相同,对比度△λ=118nm,互不干扰,故而建立了薄层树脂相光度法同时测定Fe（Ⅲ）和Mo（Ⅳ）的新方法.方法灵敏度高,εFe520（Ⅲ）=4.8×10^4L·mol^-1·cm^-1,比水相光度法提高16倍,εMo402（Ⅳ）=1.0×10^5L·mol^-1·cm^-1,比水相光度法提高24倍;精密度理想;选择性强.实测了合成水样和天然水样中Fe（Ⅲ）和Mo（Ⅳ）,加标回收率分别为97%～99%和97%～101%,检出限分别为35和28ng/mL,线性范围分别为0～12和0～9.6μg/mL.与AAS法测定值相比较,结果令人满意.