健康人血清免疫复合物的等电聚焦电泳分析

采用等电聚焦电泳和薄层扫描分析法，研究不同年龄组健康人血清免疫复合物。结果发现，各组的蛋白带均仅出现在高ｐＨ区，且具有特征基本相同的扫描峰；将其分为３个区域，各组峰面积百分比均为３区＞２区＞１区，进一步比较在同一区域中各组之间的百分比，则出现≤３０岁前比例不稳定和≥４０岁后比例稳定的现象；采用等级相关检验法证明，３个区域的面积和总面积在各组之间均分别随年龄增大而显著上升。这些结果反映了个体正常发育、发展和衰老过程中免疫反应的若干特征，可作为用于疾病诊断的正常值依据。

人参蛋白的等电聚焦电泳分析

采用薄层等电聚焦的方法将人参水溶性蛋白分成20多个组分,并测定出绝大部分人参水溶性蛋白的PI在4～7范围内。以激光扫描法测出各组分的百分含量。用Coomassie brilliantblue及银染两种方法染色比较,银染的灵敏度大大超过了常规的Coomassie brilliantblue的染色对法。

薄层分析等电聚焦方法测定重组MUC1等电点及其性质的应用

目的采用薄层等电聚焦方法检测含有组氨酸尾的粘蛋白表位疫苗(简称重组MUC1),为不含有组氨酸尾的粘蛋白表位疫苗的下一步离子交换层析纯化蛋白提供参考依据。方法用两性电解质(Ampho-line)制备薄层凝胶,平铺在LKB电泳仪上,先预电泳15min,然后加样,电泳至电流不在下降停止电泳。测量等电点标准蛋白距阳极的泳动距离,然后绘制标准曲线,计算出含有组氨酸尾的重组MUC1的等电点值。根据测定的等电点值,选用阴离子交换层析法方法纯化不含有组氨酸尾的重组MUC1。结果等电聚焦方法测定含有组氨酸尾的重组MUC1等电点为5.4,阴离子交换层析法方法纯化获得纯度为83.5%的不含有组氨酸尾的重组MUC1。结论等电聚焦方法间接测定含有组氨酸尾的重组MUC1等电点,为不含有组氨酸尾的重组MUC1进一步的离子交换层析纯化蛋白提供了参考数据。

血清磷酸肌酸激酶BB的薄层等电聚焦分析法

通过对载体两性电解质、电极液、电泳功率和时间及加样方法、灵敏度等影响因素比较分析 ,对薄层等电聚焦分离血清磷酸肌酸激酶 -BB的实验方法进行了探讨 ,并在此基础上对脑缺血病变时

日本血吸虫天然抗病分子疫苗的结构与功能分析II.SIEA 28kDa分子的高效液相色谱分离及薄层等电聚焦分析

采用高效液相离子交换法对电泳纯SIEA 28 kDa抗原组分进一步分离纯化。对获得的色谱纯SIEA 28 kDa抗原分子进行薄层等电聚焦分析,测定其等电点。结果证明电泳纯SIEA 28 kDa抗原分子经高效液相离子交换法纯化后,280nm、220nm波长色谱图均为一个两侧对称、光滑的高峰曲线,色谱洗脱液对其免疫活性光密度图也为一个两侧对称、光滑的高峰曲线。色谱纯化证明SIEA 28 kDa抗原组分可能为单一分子,其等电点范围在p15-p17之间。

薄层等电聚焦凝胶电泳技术在小杂粮及油料作物种质资源多样性研究的应用

薄层等电聚焦凝胶电泳技术在小杂粮及油料作物种质资源多样性研究的应用关建平，高吉寅，宋景芝，黄亨履（中国农科院作物品种资源研究所北京１０００８１）ＡＰＰＬＩＣＡＴＩＯＮＩＳＯ－ＥＬＥＣＴＲＯＦＯＣＵＳＩＮＧＭＥＴＮＯＤＴＯＡＮＡＬＹＳＩＮＧＴＨＥＤＩＶ...

人血清载脂蛋白AⅠ异构体的薄层等电聚焦分析法

目的 建立一种简易的apoAⅠ表型的等电聚焦分析法。 方法 采用特异羊抗人apoAⅠ血清与血清脱脂蛋白质进行免疫反应 ,然后对免疫沉淀复合物进行薄层等电聚焦 ,以分析apoAⅠ异构体 ,并对 5 0例健康人和 2 5例高脂血症病人apoAⅠ异构体进行分析。 结果 apoAⅠ异构体图谱清晰 ,有apoAⅠ1、AⅠ2 、AⅠ3、AⅠ4 、AⅠ5及AⅠ6种异构体 ,易于判读。结论 该法对样品用量少 ,操作简便 ,不需超速离心 。

薄层凝胶等电聚焦电泳分离茶酯酶同工酶的研究

本文采用薄层（0．5mm）凝胶等电聚焦电泳技术分离茶酯酶同工酶，获得22条酶带及其等电点，并对这种方法的分辨力和操作时应注意的问题进行了讨论。

三种绦虫蛋白质等电聚焦电泳比较分析

应用PAGE-IEF分析了三种绦虫的可溶性蛋白质。猪囊尾蚴头节囊壁、囊液,细颈囊尾蚴头节囊壁、囊液和曼氏迭宫绦虫成虫蛋白质区带数分别为30、25、29、18和24～29条,主带(峰)数分别为10、9、9、7和12个,面积最大峰分别为J、B、H、F和E峰。五种样品电泳谱在总带数、各pH区带数、主带(峰)数和分布、面积最大峰都明显不同,可供鉴定和鉴别。细颈囊尾蚴蛋白质电泳分析与猪囊尾蚴的比较分析,以及曼氏迭宫绦虫蛋白质电泳分析系国内外首次报道。

薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦分离同工酶方法的探讨

薄层凝胶等电聚焦是近年来发展起来的一种电泳方法。利用这种方法进行同工酶分离,分析酶蛋白分子的等电点和酶谱的变化等方面得到重视和应用。由于这种方法较之一般凝胶电泳难度大,但国内尚未见到有关改进方法的报道,我们参考文献。开展改进和简化的实验研究将结果报告如下。

薄层等电聚焦-X-射线荧光光谱法测定铁超载小鼠肝中铁含量分布

采用薄层等电聚焦-X-射线荧光光谱法对铁超载小鼠肝中铁含量的分布进行了研究。结果表明:机体摄入过量铁,肝胞液、线粒体以及微粒体中铁含量都较正常小鼠显著增加,且增加的量存在如下关系:微粒体>肝胞液>线粒体;肝胞液中含铁蛋白主要分布在等电点3.0、4.7和5.7处,线粒体中含铁蛋白主要分布在等电点5.7和7.0处,微粒体含铁蛋白主要分布在等电点3.0、5.7和7.3处;铁超载后,肝胞液和线粒体各处铁含量均显著增加,而微粒体中所增加的铁主要集中在等电点5.7处。

非平衡超薄层等电聚焦同步检测EsD,EAP,ADA同功酶

在超薄层聚丙烯酰胺凝胶溶液中加入生化缓冲剂N-2-羟乙基哌嗪-N’-2-乙磺酸(HEPES)进行等电聚焦,对血样中的酯酶D(Esterase D,EsD),酸性磷酸酶(Acid Phosphatase,EAP)和腺苷脱氨酶(Adenosine Deaminase,ADA)等同功酶同步进行了分型。与普通电泳和常规等电聚焦相比,该法快速,可靠,分辨率高,适合对多个同功酶系统同时进行测定。

薄层等电聚焦技术分离小麦酯酶同工酶的方法

植物酯酶的分离,目前大多采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术.1992年我们通过实验,初步摸索了一种利用薄层等电聚焦技术分离小麦酯酶同工酶的方法.这种方法同前者相比具有节约试剂,胶板薄,分辩率高,电泳时间短,胶板容易干燥等优点.1 样品制备在一般的电泳方法中,制备样品时常要加入缓冲液,而我们在制样时,不用缓冲液。

浙江萧山、舟山和福建集美臭鼩血红蛋白、血清蛋白电泳比较研究

本文用血红蛋白的薄层等电聚焦技术对浙江萧山、舟山和福建集美的三地臭鼩进行比较,结果显示:大陆(萧山与集美)和海岛(舟山)之间的带谱存在差异.大陆有6条区带,海岛的带谱变化较大,存在四种不同类型.用血清蛋白的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳技术和血清蛋白的薄层等电聚焦技术对上述三地臭鼩的分析表明:海岛个体血清蛋白的成份和在血液中相对含量较大陆为少,而大陆萧山和集美的血清蛋白在血液中的相对含量和成份亦略有不同.

小麦异交群体选择效果的同工酶分析

通过对具有太谷核不育基因的小麦异交原始群体和二向选择后的部分子群体进行薄层等电聚焦电泳分析，结果如下：在选择四代中，不同选择方向的群体之间已显示出一定的子群体分化，异交群体内有相当高的遗传变异水平，多态位点百分率、位点的等位基因平均数和平均杂合度分别为１００％、３２９０７和０５７６３．经Ｆ检验，六个子群体的平均杂合度及位点的等位基因平均数均无显著变化．群体内具有很高的多态水平，比较六个子群体，只有４０２％的遗传多样性发生于群体之间，而另有９５９８％的遗传多样性存在于子群体内部．根据聚类分析结果，以Ｌ４子群体的分化程度最高．可见选择是有效的．

薄层等电聚焦电泳法检测动物源食品加热终点温度

使用薄层等电聚焦电泳方法研究鸡肉加热后蛋白热变性的温度范围和同一温度下肉类重复加热后蛋白热变性的薄层等电聚焦电泳特征。实验结果表明,热变性的薄层等电聚焦电泳图谱有渐进式的变化,pI6.05处的条带可能成为理想的检测参考条带,鸡肉热变性完全的温度范围在71～75℃,并且加工方式对电泳图谱有影响。同一温度下肉类重复加热后蛋白热变性的薄层等电聚焦电泳图谱没有变化。确立以同一温度下肉类重复加热后进行薄层等电聚焦电泳来检测肉类是否热变性的方法。

三种鲀的毒性及其与种的相关性研究

用小鼠生物检测法及薄层等电聚焦电泳法测定 3种河的毒性及其蛋白质组分的种属差异性 .结果表明 ,河的毒性强弱与其种属有密切关系 ,不同种河的毒性差异很大 ;同种河的不同个体以及同一个体的不同器官组织也有较大差异 .

大豆脂肪氧化酶缺失体检测方法研究

薄层等电聚焦电泳技术 (IEF)具有准确、快速、分辨率高的特点。作者对IEF -PAGE电泳制胶及酶染技术进行改进 ,应用于大豆脂肪氧化酶同工酶类型鉴定 ,获得很好效果 ,大大降低实验成本 ,为此 ,作者研究制定了一套准确、简便的大豆脂肪氧化酶缺失体检测方法。