薄层色谱—分光光度法测定益肾颗粒剂中大黄素含量

以薄层色谱—分光光度法测定益肾颗粒剂中大黄素的含量。供试品用甲醇提取 ,再用氯仿—水净化后制成供试品溶液 ,用硅胶G板分离 ,展开剂为苯—乙酸乙酯—乙酸 (14:4:1) ,435nm为测定波长 ,其RSD为 3 34% ,回收率 10 0 9% ,r=0 9992。

薄层色谱-分光光度法测定黄芪粉针剂中黄芪甲苷的含量

目的 建立黄芪粉针剂的质量控制方法。方法 采用薄层色谱 -分光光度法对黄芪粉针剂中的主要成分黄芪甲苷进行含量测定 ,展开剂为氯仿 -甲醇 -水 (6 5∶ 30∶ 10 ) ,测定波长为 418nm。结果 回归方程 A=1.5 38C+0 .189,r=0 .9998,在 80～ 2 40μg点样量范围内 ,吸光度与点样量呈良好的线性关系 ,平均回收率为 98.6 8% ,RSD=2 .5 2 % (n=5 )。结论 本方法使用简单仪器测定 ,结果可靠 ,专属性强 。

薄层色谱-化学衍生荧光分光光度法测定槐米中芦丁的含量

目的 :建立一种适应性强、灵敏、准确的方法用于测定槐米中芦丁的含量。方法 :以 95 %乙醇为溶剂进行索氏提取 ;用醋酸乙酯 -甲酸 -水 (4∶ 1∶ 1)为展开剂分离 ;洗脱后以 10 % Al Cl3 甲醇溶液作为反应试剂 ,在 Ex=42 0 nm,Em=5 13 nm处测定荧光强度。结果 :此方法的线性范围为 0 .2～ 1.2μg/ml,平均回收率为 98.7% ,变异系数 RSD为 2 .71%。结论 :此方法稳定 ,重现性好 ,灵敏度高 。

薄层色谱-荧光分光光度法测定淫羊藿药材中淫羊藿苷的含量

目的 :建立了薄层色谱 荧光分光光度法测定淫羊藿药材中淫羊藿苷的含量。方法 :用 70 %乙醇水浴回流提取 ,用醋酸丁酯 甲酸 水 (1.3∶1∶1)在 10℃以下放置后的上层溶液为展开剂 ,展开 ,分离淫羊藿苷 ,在Ex=4 30nm ,Em=4 80nm条件下测定荧光强度。结果 :线性范围为 0 .8～ 4 .8μg ,相关系数r =0 .9973,平均回收率 97.4 8%。结论 :此法简单、灵敏、准确 ,重现性好。

薄层色谱—荧光分光光度法测定黄连中小檗碱的含量

建立了薄层色谱 -荧光分光光度法测定黄连中小檗碱的含量。以 1%盐酸甲醇为溶剂超声提取 ,用苯 -醋酸乙酯 -甲醇 -异丙醇 -氨 (6∶ 3∶ 1.5∶ 1.5∶0 .5)展开 ,甲醇洗脱 ,调节 p H值为 12 ,在 Ex=36 5nm,Em=4 0 9nm的条件下测定其荧光强度 ,线性范围为 0 .0 12～ 0 .12 ng/ ml,r=0 .9991,平均回收率为 97.5%。

薄层色谱—荧光分光光度法测定葛根中葛根素的含量

建立了薄层色谱 -荧光分光光度法测定葛根中葛根素含量的方法。以甲醇为溶剂进行提取 ,以氯仿-甲醇 -水 ( 7∶ 4∶ 0 .2 5)展开 ,刮下斑点后用甲醇洗脱 ,在 Ex=355nm ,Em=4 60 nm处测定荧光强度 ,线性范围为 0 .0 1～ 0 .0 8μg/ ml( r=0 .9998) ,平均回收率为 98.0 % ,RSD <5%。

薄层色谱–紫外分光光度法测定PVC医疗器械中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯的研究

通过薄层色谱法分离，紫外分光光度法检测，建立了聚氯乙烯（PVC）医疗器械中邻苯二甲酸二（2．乙基己基）酯（DEHP）的快速测定方法。采用乙醚索氏提取PVC医疗器械中的DEHP，以硅胶GF254为固定相，甲苯为展开剂对DEHP进行分离纯化，在波长为225nm下用紫外分光光度法测定。结果表明，DEHP在浓度2．36～47．20μg／mL范围内线性良好，相关系数为0．9999；相对标准偏差为4．84％；样品的加标回收率为99．05％。该方法具有良好的线性、精密度及回收率，可应用于多种PVC医疗器械中DEHP含量的测定。

薄层色谱—紫外分光光度法测定闽产柑桔皮中橙皮苷含量

应用薄层色谱—紫外分光光度法对闽产柑桔皮中橙皮苷含量进行分析。该方法准确,平均回收率为99.2%,RSD为1.71%。实验结果表明,其中福桔橙皮苷含量最高。这为福建省丰富的柑桔皮类资源的综合开发利用提供了科学依据。

薄层色谱－紫外分光光度法测定抗毒退热冲剂中绿原酸含量

用薄层色谱－紫外分光光度法测定了抗毒退热冲剂中绿原酸的含量。以乙酸乙酯－甲醇－水（１０∶２∶３）为展开剂，测定波长３２７ｎｍ。在测定范围内吸收度与被测物浓度线性相关，ｒ＝０．９９９７，回收率９９．０３％（ｎ＝５），ＲＳＤ２．７７％。

薄层色谱-分光光度法测定疏肝益脾胶囊黄芪甲苷的含量

目的 建立疏肝益脾胶囊的质量控制方法。方法 采用薄层色谱-分光光度法对疏肝益脾胶囊的主要成分黄芪甲苷进行含量测定。结果 回归方程A=2．88C＋0．158，r=0．998，在40-200ug点样量范围内，吸光度与点样量呈良好的线性关系，平均回收率为97．8％，RSD：2．52％（n=5）。结论 方法可行，重复性好，可作为该制剂的质量控制标准。

薄层色谱法测定油脂中甘油三酯含量

采用薄层色谱-可见分光光度法以内标法定量测定油脂中甘油三酯的含量。应用硅胶柱层析将混合甘油酯中的甘油三酯分离出来,得到甘油三酯的高纯品,作为甘油三酯测定的标准品。混合甘油酯经薄层色谱分离、洗脱及显色,然后经分光光度法在700nm测定其吸光度,测定甘油三酯的含量。本方法的平均回收率为99.8%,有良好的准确度,精密度略低;获得的甘油三酯标准品,在10～100μg/mL范围内线性关系良好;保证薄层板在5min固定时间显色,洗脱液在1.5h内检测,其稳定性良好;样品的检测限为0.55μg/mL。本方法为混合脂肪酸组成的甘油三酯含量测定提供简单快捷的方法。

水飞蓟宾硼酸钠的含量测定

目的为了测定水飞蓟宾单磷酸酯钠的含量。方法采用TLC法将水飞蓟宾和水飞蓟宾硼酸钠分离,用紫外分光光度法测定水飞蓟宾硼酸钠的含量,测定波长288nm。结果线性范围3~20μg/mL,,平均回收率为98.90%,RSD 1.13%。结论本法能有效消除水飞蓟宾对测定的干扰,准确测定水飞蓟宾硼酸钠的真实含量。

黄芪皂苷水解前后黄芪甲苷的含量测定

目的 比较黄芪皂苷水解前后黄芪甲苷的含量，寻找提取黄芪甲苷的新药源。方法 本实验以黄芪甲苷为标准品，采用薄层色谱一分光光度法测定黄芪皂苷水解前后黄芪甲苷的含量，并进行分析比较。结果 水解后黄芪甲苷含量是水解前的2．7倍。结论 采用水解法制备黄芪甲苷是可行的。

广西不同品种柑橘皮中橙皮苷含量测定

目的：构建橙皮苷的含量测定方法,测定5种不同品种柑橘皮中橙皮苷含量。方法：采用正交实验法确定最佳提取条件。采用薄层-紫外法分离测定柑橘皮中的橙皮苷。结果：橙皮苷在2.7~27.0μg/mL（r=0.9992,n=6）范围内浓度与吸光度呈良好的线性关系。5种不同品种柑橘皮的橙皮苷含量在24.45～30.87mg/g之间。其中脐橙皮中橙皮苷含量最高。结论：该法测定柑橘皮中橙皮苷含量,对仪器要求不高,准确可靠,可用于柑橘皮质量控制。

TLC-UV法测定祖师麻熏洗液中祖师麻甲素的含量

目的：建立以TLC-UV法测定祖师麻熏洗液中祖师麻甲素含量的方法.方法：采用硅胶G薄层板,以甲苯-甲酸乙脂-甲酸（5：4：1）为展开剂,氨气显色定位分离,用95%乙醇-0.1mol·L^-1盐酸（10∶1）洗脱,测定波长为328nm.结果：祖师麻甲素在1.04～5.20 mg·mL^-1浓度范围内与吸收度呈良好的线性关系（r=0.999 9）;加样回收率为98.89%,RSD=0.84%.结论：本方法简便、快速、重现性好,可用于祖师麻熏洗液的质量控制.