薄层色谱-分光光度法测定黄芪粉针剂中黄芪甲苷的含量

目的 建立黄芪粉针剂的质量控制方法。方法 采用薄层色谱 -分光光度法对黄芪粉针剂中的主要成分黄芪甲苷进行含量测定 ,展开剂为氯仿 -甲醇 -水 (6 5∶ 30∶ 10 ) ,测定波长为 418nm。结果 回归方程 A=1.5 38C+0 .189,r=0 .9998,在 80～ 2 40μg点样量范围内 ,吸光度与点样量呈良好的线性关系 ,平均回收率为 98.6 8% ,RSD=2 .5 2 % (n=5 )。结论 本方法使用简单仪器测定 ,结果可靠 ,专属性强 。

苹果籽油中植物甾醇含量的薄层色谱-分光光度法测定

采用薄层色谱法对苹果籽油中的甾醇进行分离纯化,并采用磷硫铁分光光度比色法对甾醇纯化物进行定量分析。研究了薄层色谱展开剂的组成和分光光度法的显色条件,并探讨了该方法的稳定性和精密度。结果表明,薄层色谱分离甾醇的最适宜展开剂为V(乙醚)∶V(石油醚)=3∶7,甾醇经过薄层展开后在紫外灯照射下为紫红色谱带,且纯化物与磷硫铁显色剂反应生成稳定的绿色物质,在波长680 nm处具有最大吸收值。最佳显色条件为:乙醇用量2 mL,磷硫铁显色剂2 mL,50℃反应15 m in。分光光度法测定苹果籽油中甾醇含量为1.15%。

薄层色谱-分光光度法测定葵花籽粕中的绿原酸

建立了测定葵花籽粕中绿原酸的薄层色谱-分光光度法的新方法。用薄层色谱分离杂质,优化了分析条件,讨论了影响测定的因素。方法的线性回归方程为A=0.0451c+0.897,在0.20～1μg/mL之间绿原酸的浓度与吸光度呈线性关系,相关系数r=0.9995。

薄层色谱-分光光度法测定疏肝益脾胶囊黄芪甲苷的含量

目的 建立疏肝益脾胶囊的质量控制方法。方法 采用薄层色谱-分光光度法对疏肝益脾胶囊的主要成分黄芪甲苷进行含量测定。结果 回归方程A=2．88C＋0．158，r=0．998，在40-200ug点样量范围内，吸光度与点样量呈良好的线性关系，平均回收率为97．8％，RSD：2．52％（n=5）。结论 方法可行，重复性好，可作为该制剂的质量控制标准。

薄层色谱-分光光度法测定樟芝菌粉中的总三萜含量

采用薄层色谱(TLC)-分光光度法测定樟芝菌粉中的总三萜含量。结果表明,适宜的展开剂组成为氯仿:甲醇=9:1。该方法排除了樟芝菌粉中含有的脂肪等物质对测定总三萜含量的干扰,其准确度明显高于直接分光光度法和重量法,同时该方法具有较好的精密度,准确度及稳定性。

姜黄素类植物染料的高效液相色谱法与紫外-可见分光光度法定量测试

采用高效液相色谱与紫外-可见分光光度定量方法对植物染料中的姜黄素、去甲氧基姜黄素和双去甲氧基姜黄素进行测试,比较了两种方法对样品定量结果的差异,并提出了紫外-可见分光光度的修正计算方法。经修正后的紫外-可见分光光度法测试结果基本接近高效液相色谱法,且成本更低、操作简便。

薄层色谱-化学衍生荧光分光光度法测定槐米中芦丁的含量

目的 :建立一种适应性强、灵敏、准确的方法用于测定槐米中芦丁的含量。方法 :以 95 %乙醇为溶剂进行索氏提取 ;用醋酸乙酯 -甲酸 -水 (4∶ 1∶ 1)为展开剂分离 ;洗脱后以 10 % Al Cl3 甲醇溶液作为反应试剂 ,在 Ex=42 0 nm,Em=5 13 nm处测定荧光强度。结果 :此方法的线性范围为 0 .2～ 1.2μg/ml,平均回收率为 98.7% ,变异系数 RSD为 2 .71%。结论 :此方法稳定 ,重现性好 ,灵敏度高 。

薄层色谱-荧光分光光度法测定淫羊藿药材中淫羊藿苷的含量

目的 :建立了薄层色谱 荧光分光光度法测定淫羊藿药材中淫羊藿苷的含量。方法 :用 70 %乙醇水浴回流提取 ,用醋酸丁酯 甲酸 水 (1.3∶1∶1)在 10℃以下放置后的上层溶液为展开剂 ,展开 ,分离淫羊藿苷 ,在Ex=4 30nm ,Em=4 80nm条件下测定荧光强度。结果 :线性范围为 0 .8～ 4 .8μg ,相关系数r =0 .9973,平均回收率 97.4 8%。结论 :此法简单、灵敏、准确 ,重现性好。

薄层色谱–紫外分光光度法测定PVC医疗器械中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯的研究

通过薄层色谱法分离，紫外分光光度法检测，建立了聚氯乙烯（PVC）医疗器械中邻苯二甲酸二（2．乙基己基）酯（DEHP）的快速测定方法。采用乙醚索氏提取PVC医疗器械中的DEHP，以硅胶GF254为固定相，甲苯为展开剂对DEHP进行分离纯化，在波长为225nm下用紫外分光光度法测定。结果表明，DEHP在浓度2．36～47．20μg／mL范围内线性良好，相关系数为0．9999；相对标准偏差为4．84％；样品的加标回收率为99．05％。该方法具有良好的线性、精密度及回收率，可应用于多种PVC医疗器械中DEHP含量的测定。

薄层色谱-紫外分光光度法测定溴敌隆乳油中的有效成份

用薄层色谱 -紫外分光光度法分离和测定溴敌隆乳油中的有效成份 ,样品以甲醇 -乙酸乙酯 -石油醚 ( 1 0∶ 2 0∶ 8)为展开剂在硅胶 G板上展开 ,在波长2 62 nm处测定分析。方法在 0 .2 5～ 1 .50 mg/m L范围内有良好的线性关系 ,检出限为 0 .0 8mg/m L,RSD值为 1 .9% ( n=1 0 ) ,回收率 97.1 %～ 1 0 2 .1 %。

薄层色谱-可见分光光度法测定腮红及眼影中苏丹红

应用薄层色谱分离-分光光度法测定腮红和眼影中苏丹红的含量。试样中的苏丹红用正己烷超声提取。方法中用硅胶溶液和羧甲基纤维素钠溶液以一定比例混合后均匀涂在玻璃板上制成层析板,并用正己烷、丙酮及乙酸乙酯三者以100比6比8的比例配成的混合液作为展开剂进行薄层色谱分离。将试样溶液及苏丹红Ⅲ标准溶液同时点在层析板上,置于展开缸中,上行展开。根据比移值(Rf)与标准比较进行定性检测,然后刮取与标准相同水平位置的样品色斑和空白硅胶,分别用正己烷溶解后稀释并定容至5mL,用1cm石英吸收皿,于498nm处测量标准及样品的吸光度。苏丹红Ⅲ、Ⅳ的线性范围分别为30mg·L-1以内和5.0~30mg·L-1。方法的检出限(3s/k)为0.05mg·L-1。用苏丹红Ⅲ和Ⅳ标准溶液进行回收试验,测得回收率在93.7%~97.6%之间。

薄层色谱-紫外可见分光光度法测定食品中的苏丹红Ⅲ

摘要建立了测定食品中苏丹红Ⅲ号的新方法薄层色谱一紫外可见分光光度法。用薄层色谱分离杂质，优化了分析条件，讨论了影响测定的因素。方法的线性回归方程为A=0．09096c-0．00354，在0．50-15．0μg／mL之间苏丹红Ⅲ号的浓度与吸光度成线性关系，相关系数r=0．9992，检出限为0．05μg／mL。

薄层色谱-分光光度法同时测定食品中苏丹红Ⅰ、Ⅱ

建立用薄层色谱-分光光度法同时测定食品中的苏丹红Ⅰ、Ⅱ的新方法。试样中的杂质用薄层分离,优化了分析条件。在230nm下检测,苏丹红Ⅰ、Ⅱ线性回归方程分别为A=0.00583+0.15105C和A=0.1173C-0.04982;相关系数分别为0.9994和0.9990;线性范围分别为0.5～14.0μg/mL和0.5～10.0μg/mL;检测限分别为0.048μg/mL和0.05μg/mL;相对标准偏差分别为1.36%和2.02%;回收率分别为98.6%～99.2%和98.5%～99.5%。测定结果与国家标准测定结果相吻合。

薄层色谱分离-分光光度法测定杀螟松含量

用薄层色谱法成功地分离了农药杀螟松，研究了展开剂、吸附剂、酸量、还原剂等因素的影响，在选定的最佳分离条件下分离农药杀螟松样品，分离后的样品经硝酸、高氯酸处理，将样品中的磷氧化成正磷酸，再使之转化成磷钼杂多酸，然后用氯化亚锡还原成磷钼蓝，进行光度法测定。该方法检出限为0．01mg／L，应用于农药样品的检测，获得满意结果，回收率在98．6％-101．4％．该方法与传统的杀螟松含量测定方法相比，具有操作容易，易于掌握和测定结果准确的优点。

薄层色谱分离-水合茚三酮可见分光光度法测定食品添加剂中的γ-氨基丁酸

为建立一种以水合茚三酮为显色剂准确定量检测γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)的方法,本文系统研究了显色酸度、显色剂用量、加热温度和时间等显色条件对水合茚三酮与GABA显色反应的影响,并在最优条件下对该方法进行了评价。结果表明,在pH=7.0时,GABA与1.8 g·L^(-1)茚三酮乙醇溶液沸水浴60 min后显色稳定。显色后在567 nm处的吸光度与GABA的浓度线性关系良好(y=0.01234x-0.00113,R^(2)=0.99983)。该方法重现性好(RSD=0.06%),准确度较高(加标回收率为95.4%~117.6%),检出限达21.6μg·L^(-1),对GABA有一定的选择性。对食品添加剂中的GABA用薄层色谱分离后进行显色测定,结果满意。

柱色谱-紫外分光光度法测定广金钱草中总黄酮的含量

目的 建立广金钱草中总黄酮的含量测定方法。方法 选用测定波长 2 72 nm,以 6 - C-葡萄糖 - 8- C-木糖洋芹素 (vicenin- 2 )为对照品 ,采用柱色谱 -紫外分光光度法对不同来源的广金钱草进行了总黄酮的含量测定。结果 vicenin- 2在 10 .8～ 2 5 .2 μg/ m L 具有良好的线性关系 ,回归方程为 Y=0 .0 30 9X+0 .0 16 (r=0 .9999) ,平均回收率为 10 0 .82 % ,RSD为 1.30 %。结论 该方法操作简便 ,结果准确 ,重复性好 。

薄层色谱—荧光分光光度法测定黄连中小檗碱的含量

建立了薄层色谱 -荧光分光光度法测定黄连中小檗碱的含量。以 1%盐酸甲醇为溶剂超声提取 ,用苯 -醋酸乙酯 -甲醇 -异丙醇 -氨 (6∶ 3∶ 1.5∶ 1.5∶0 .5)展开 ,甲醇洗脱 ,调节 p H值为 12 ,在 Ex=36 5nm,Em=4 0 9nm的条件下测定其荧光强度 ,线性范围为 0 .0 12～ 0 .12 ng/ ml,r=0 .9991,平均回收率为 97.5%。

薄层色谱分离和分光光度法测定桃叶珊瑚甙

提出在冰醋酸-95％乙醇（1：2，V／V）溶液中，以Epstahl试剂为显色剂测定桃叶珊瑚甙的分光光度法。最大吸收波长为601nm。对于杜仲叶提取物中的桃叶珊瑚甙，以甲醇-氯仿-石油醚-乙酸乙酯为展开剂，用薄层色谱法予以分离，用分光光度法进行测定。

薄层色谱—荧光分光光度法测定葛根中葛根素的含量

建立了薄层色谱 -荧光分光光度法测定葛根中葛根素含量的方法。以甲醇为溶剂进行提取 ,以氯仿-甲醇 -水 ( 7∶ 4∶ 0 .2 5)展开 ,刮下斑点后用甲醇洗脱 ,在 Ex=355nm ,Em=4 60 nm处测定荧光强度 ,线性范围为 0 .0 1～ 0 .0 8μg/ ml( r=0 .9998) ,平均回收率为 98.0 % ,RSD <5%。