薄层扫描法测定胃病康胶囊中芍药甙的含量

为建立胃病康胶囊中芍药甙的含量测定方法 ,采用双波长薄层扫描法对芍药甙进行含量测定 ,λS=5 75nm ,λR=6 95nm。结果芍药甙点样量在 2～ 10 μg范围内线性关系良好 (r =0 .9995 ) ,平均加样回收率为 10 2 .8% (n =5 ,RSD =1.2 % )。

不同来源芍药的质量分析

目的通过实验,检视野生、市售及药用植物园栽培赤芍中所含成分的数目,测定指标成分芍药苷含量,作为评价栽培赤芍质量优劣的科学依据。方法采用薄层色谱法,将对照溶液及供试液点样10μL于GF254板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40∶5∶10∶0.2)为展开剂,254 nm下检视;采用HPLC法,条件是采用Waters E2695色谱系统,Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(250×9.4 mm,5μm);以甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(50∶50)为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长230 nm,进样量10μL。结果在254 nm下检视,野生、市售及药用植物园栽培赤芍的TLC板明显的荧光斑个数分别为6、11、10;芍药苷的保留时间是5.078 min,野生、市售、栽培赤芍中芍药苷的含量分别为6.6%、7.4%、7.0%。结论依据TLC检视及HPLC结果可知,野生、市售及药用植物园栽培赤芍所含化学成分的种类有显著差异,不同来源的芍药中芍药苷的含量相近、相差不显著。

复脉口服液的制备及质量控制分析

目的探究复脉口服液最佳制备工艺,并对其进行质量控制分析。方法首先观察药材浸泡时间与吸水量关系,然后进行正交试验确定最佳制备工艺。应用最佳制备工艺制取复脉口服液样液,同时制备混合对照品液。复脉口服液处方为黄芪20 g、党参15 g、当归12 g、白芍12 g、桃仁12 g、赤芍12 g、葛根20 g、杏仁9 g、石菖蒲15 g、炙甘草10 g。混合对照品液成分为黄芪甲苷对照品、阿魏酸对照品、芍药苷对照品、苦杏仁苷对照品、葛根素对照品、β-细辛醚对照品、甘草酸对照品。将黄芪甲苷、苍术内酯Ⅲ、阿魏酸、芍药苷、苦杏仁苷、葛根素、β-细辛醚、甘草酸作为质量控制分析指标,应用薄层色谱分析法测定指标含量,进行质量控制分析。结果最佳制备工艺为料液比12,10,10提取3次,每次提取2 h。8种指标化合物线性关系良好(r>0.99)。薄层色谱分析法精密度、稳定性、重复性均较好,同时测得的样液成分稳定且加样回收率较高。结论应用最佳制备工艺制取的复脉口服液质量良好,同时可应用薄层色谱分析法进行质量控制。

薄层扫描法测定四逆散口服液中芍药甙的含量

四逆散口服液由枳实、白芍、柴胡、甘草四味中药组成。为了控制该药的内在质量,我们应用薄层扫描技术,测定了该药中主药的有效成分芍药甙含量,较好的解决了复方制剂中芍药甙的分离与检测难题。

抑亢丸中芍药苷的质量控制

目的:采用薄层色谱法和高效液相色谱法对抑亢丸中芍药苷进行质量控制。薄层色谱法对芍药苷进行了定性分析,结果清晰明显,阴性对照无干扰;高效液相色谱法对芍药苷进行了定量分析,结果芍药苷在0.0687～0.6870 g范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率(n=6)为99.97%,RSD为1.09%,证明此测定方法专属性强,重现性好,简便,快速。可用于抑亢丸中芍药苷的质量控制。

薄层扫描法测定仲景胃灵片中芍药甙的含量

The dual wavelength TCL -- scanning method was adopted for determination Of paeoniflorin content in Zhongjing Weding tablets. This method is simple, reliable and apply to quality controlof finished products and semi -- finished products.

妇炎康颗粒剂中芍药甙的含量测定

目的 :测定妇炎康颗粒剂中芍药甙含量以控制质量。方法 :采用 HPL C法 ,用 C1 8柱 ,以甲醇 -水 (40∶ 6 0 )为流动相 ,2 30 nm为检测波长。结果 :平均回收率为 98.2 5 % (n=6 ) ,芍药甙在 10～ 10 0μg/ml范围内线性良好 ,相关系数 0 .9999。结论 :本法方便、准确 。

益肾降糖胶囊质量控制方法的研究

目的建立益肾降糖胶囊的质量控制方法。方法 2018年9月至2019年3月,运用薄层色谱法(TLC)对益肾降糖胶囊中的制何首乌、赤芍、玄参、黄芪、山药、黄芩进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定芍药苷、二苯乙烯苷和黄芩苷的含量。采用Ultimate? XB-C_(18)(4.6×250 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为230 nm(芍药苷)和320 nm(二苯乙烯苷、黄芩苷),柱温为40℃。结果制何首乌、赤芍、玄参等TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。芍药苷、二苯乙烯苷、黄芩苷质量浓度分别在31.320~234.900μg/mL(r=0.999 1),3.939~14.772μg/mL(r=0.999 5)、36.080~270.600μg/mL(r=0.999 5),范围线性关系良好;平均加样回收率分别为98.96%,99.91%,99.89%,(RSD分别为0.76%,1.16%,1.41%,n=6)。结论该方法准确简便,重现性好,可用于益肾降糖胶囊的质量控制。

肤康合剂制备及质量控制

目的研制肤康合剂,并建立该制剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别肤康合剂中黄芩、白花蛇舌草,高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷、芍药苷的含量。色谱柱:Agilent EclipseXDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)。黄芩苷流动相为甲醇-2%醋酸(55∶45),流速1.0 mL/min,检测波长315 nm;芍药苷流动相为甲醇-水(35∶65),流速0.8 mL/min,检测波长230 nm。柱温为常温,灵敏度为0.08 AUFS,进样量20μL。结果薄层色谱能明显检出黄芩、白花蛇舌草。制剂中黄芩苷和芍药苷的含量分别为2.103～2.145 g/L、1.569～1.650 g/L。黄芩苷进样量在0.54～4.32μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.80%,RSD=1.76%(n=6);芍药苷进样量在0.14～0.70μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.10%,RSD=1.08%(n=6)。结论该制备工艺简单,质量控制方法准确可靠、重复性好。

聚类判别分析方法评价六味地黄丸质量的研究

目的 :探讨用聚类判别分析方法评价六味地黄丸质量。方法 :对六味地黄丸及其模拟样品进行薄层扫描分析 ,将所得特征数据利用聚类分析方法进行分类 ,用逐步判别分析方法优选特征数据、建立判别函数 ,并对分类结果进行检验。结果 :样品及模拟品被分为 4类 ,分类合理 ,判别函数回判准确率为 10 0 %。结论

胃舒宁冲剂质量控制研究

目的:控制胃舒宁冲剂的质量。方法:采用薄层色谱法鉴别方中甘草、延胡索;用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果:定性定量方法简便、专属性强、准确、重现性好。结论:所建立的方法可用于胃舒宁冲剂的质量控制。

养蔚灵颗粒的制备和质量控制

目的建立养蔚灵颗粒质量控制方法。方法处方中的党参、甘草和芍药采用薄层色谱法进行鉴别,并用高效液相色谱法测定处方中芍药苷的含量。结果定性鉴别方法分离度良好,专属性强;芍药苷含量在10.00～50.00μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9997,n=5),平均回收率(99.63±0.70)%(n=9)。结论养蔚灵颗粒的定性、定量方法快速、准确、特异性强,可作为养蔚灵颗粒的质量控制方法。

延寿灵液质量控制的研究

采用薄层色谱法对延寿灵液中的黄芪、川芎进行了定性鉴别，方法简便，结果可靠，可用于该制剂的质量控制。

肝乐颗粒的质量控制研究

目的 :探讨制订肝乐颗粒的质量标准。方法 :采用薄层色谱法 ,对肝乐颗粒中黄芪、丹参、白芍、何首乌进行鉴别。结果 :黄芪、丹参、白芍、何首乌的定性鉴别灵敏、专属。结论 :建立的定性方法 。

胃舒宁冲剂质量控制研究

目的 控制胃舒宁冲剂的质量。方法 采用薄层色谱法鉴别方中甘草、延胡索 ;用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果 定性定量方法简便、专属性强、准确、重现性好。

薄层扫描法测定参芪口服液中黄芪甲甙含量

黄芪口服液由党参、黄芪组成,有补气健脾之功效,临床用于气虚不足、疲怠乏力等.本文采用薄层扫描法测定黄芪口服液中黄芪甲甙含量,以此作为其质量控制指标.

气血并治方制剂中间体的质量控制

目的:建立气血并治方制剂中间体指纹图谱分析及有效成分含量测定方法,探讨中药复方制剂中间体质量控制的有效途径。方法:建立制剂中间体指纹图谱定性分析和多种有效成分定量分析HPLC法,定性、定量分析相结合控制制剂中间体的质量。结果:经方法学认证,含量测定和指纹图谱分析各项参数均符合要求;10批制剂中间体样品含量分析显示,芍药苷、柚皮苷及新橙皮苷的含量在12 .5 %～16 . 0 % ,8 4 %～12 .4 % ,12 . 8%～15. 3% ,平均含量分别为(14 7±1 .1) % ,(10 . 6±1 2 ) % ,(14 . 2±0 . 8) % (n =10 ) ;各批次样品指纹图谱分析都显示2 5个共有峰,与标准谱图比较,指纹图谱相似度在99.0 %以上。结论:该方法测定结果准确、重复性好,可对气血并治方制剂中间体进行有效质量控制。