原花青素脂质体薄膜-挤压法制备及其稳定性研究

为了增加原花青素的稳定性,采用薄膜―挤压法制备原花青素脂质体,优化了制备处方和工艺条件。实验结果显示,胆固醇与卵磷脂质量比为0.1,芯壁比为0.1,吐温80与卵磷脂之比为0.5,脂质体有最大包封率64.76%。然后选用孔径为0.2μm的微孔滤膜,将脂质体挤出10次以降低其粒径。体外释放结果表明,原花青素脂质体在模拟胃肠液中10h表现出很好的稳定性。因而,脂质体对原花青素有较好的缓释和保护效果。

田口试验设计法优选灵芝多糖脂质体的制备工艺

目的优选灵芝多糖脂质体的最佳工艺。方法采用薄膜分散-微孔滤膜挤压法制备灵芝多糖脂质体,运用田口试验设计法以载药量的信噪比(S/N)作为指标,对脂药比、膜材比和超声时间等制备条件进行优选。结果薄膜分散-微孔滤膜挤压法制备灵芝多糖脂质体的最佳工艺为脂药比10:1,膜材比8:1,超声时间20min,水化温度为50℃。结论采用最佳制备工艺制作的灵芝多糖脂质体载药量较高。

葛根素聚合物胶束的制备及包封率的测定

目的:制备葛根素聚合物胶束并建立其包封率测定方法。方法:采用薄膜分散法制备葛根素聚合物胶束;以离心-微孔滤膜法分离胶束和游离药物,采用高效液相色谱法测定聚合物胶束包封率,色谱柱为Diamonsil C_(18)(2),流动相为1%柠檬酸溶液-甲醇(65∶35),流速为1 ml/min,检测波长为250 nm,柱温为室温。结果:制备的聚合物胶束形态为规则的球形或类球形,平均粒径为54.12 nm,多分散系数为0.122,Zeta电位为-13.60 m V;葛根素检测质量浓度线性范围为2~10μg/ml(R^2=0.999 4),方法回收率平均值为99.2%(RSD=0.9%,n=3),游离药物回收率为95.3%(RSD=1.7%,n=3);葛根素胶束平均包封率为(35.5±2.12)%、载药量为(0.3±0.07)%(n=3)。结论:薄膜分散法适用于制备葛根素聚合物胶束;所建立的葛根素含量及其包封率测定方法操作简单、准确、可靠。

正交试验优选黄芪多糖脂质体的制备工艺

目的优选黄芪多糖脂质体制备的的最佳工艺。方法采用薄膜分散-微孔滤膜挤压法制备黄芪多糖脂质体,以包封率和载药量为指标,以脂药比、膜材比和超声时间为因素,采用L9(34)正交试验设计对制备条件进行优选,鱼精蛋白法测定黄芪多糖脂质体的包封率,透射电镜测定其形态和粒径。结果薄膜分散-微孔滤膜挤压法制备黄芪多糖脂质体的最佳工艺为脂药比10∶1,膜材比8∶1,超声时间20 min。结论采用最佳工艺制备的黄芪多糖脂质体包封率和载药量较高,形态和粒径较均匀,重现性好。