选择性薄膜电导率法测定水中总有机碳的方法学研究

建立饮用水中总有机碳的选择性薄膜电导率检测法。水样中有机物被氧化生成的CO2,从样品水一侧穿过对CO2有选择性的渗透膜,进入到仅含去离子水的另一侧。电离反应生成碳酸氢根离子与氢离子,使水的电导率升高,根据此时的电导率升高变化来表征CO2的浓度。结果显示总有机碳在0.20~10.0 mg/L线性范围内回归方程为y=0.963x+0.0460,线性相关系数R>0.999,方法检出限为0.20 mg/L,其中纯水的加标回收率为90.0%~110%,相对标准偏差(RSD)为0.83%~2.50%;出厂水的加标回收率为99.8%~108%,相对标准偏差为0.23%~0.87%;水源水的加标回收率为91.5%~107%,相对标准偏差为0.15%~0.88%。方法灵敏度高、准确度好、检出限低、而且稳定性好,适合生活饮用水及其水源水、涉水产品浸泡水中总有机碳的测定,并在多领域进行了推广应用,有望成为行业标准。

薄膜电导率法总有机碳分析仪的校准

探索薄膜电导率法总有机碳分析仪的校准方法。对薄膜电导率法总有机碳分析仪的性能参数进行调查统计,从示值误差、测量重复性、线性误差、检出限和记忆效应5个方面对仪器进行校准。采用500μg/L的蔗糖标准溶液、响应值分别达量程50%、80%对应的蔗糖溶液,以测量值的相对误差最大者作为仪器的相对示值误差,该项建议值为±10%;以500μg/L蔗糖标准溶液7次测量值的相对标准偏差反映测量重复性,应小于2%;利用仪器绘制标准曲线,以响应值为50%量程对应的溶液测量结果的相对误差作为线性误差,应小于10%;利用11次空白溶液测定值的3倍标准偏差计算检出限,应低于50μg/L;测量高浓度样品后充分冲洗仪器,以测量高浓度样品前后500μg/L蔗糖溶液的测定值相对偏差作为记忆效应,应在±3%内。该方法适用于企业质量控制和计量部门计量校准。

薄膜-电导率法总有机碳分析仪测量结果不确定度的评定

目的:建立薄膜-电导率法总有机碳分析仪测量结果不确定度的评定方法。方法:分析了测量过程中不确定度的主要来源,即工作曲线的不确定度、测量仪器读数分辨率导致的不确定度、测量不重复性引起的不确定度、标准溶液引起的不确定度等,分别量化后合成标准不确定度,得到总有机碳测量的扩展不确定度。结果:通过对 HTY-2500总有机碳分析仪在200μg·L^(-1)测量点测量结果不确定度的评定,其扩展不确定度为 U_(95)=49μg·L^(-1)(k=2)。结论:本方法所建立的测量结果不确定度评定方法准确、可靠,可为薄膜-电导率法总有机碳分析仪的测量结果不确定度评定提供较为准确简便的方法。

PVDF-PMMA聚合物薄膜电解质的制备和性能研究

将聚偏氟乙烯（PVDF）和聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）溶于N-N-二甲基甲酰胺（DMF）中，加入丙三醇作造孔剂，使用两种不同方法制得聚合物薄膜，再将薄膜浸泡于I2／KI的液态电解质中吸液，制得聚合物薄膜电解质。用四探针法测量其电导率，对比两种方法制得的聚合物薄膜的扫描电镜图片，从微观结构分析其电导率的差异。由分析可知制膜方法不同导致薄膜微观结构不同，也导致薄膜性能的差异。

总有机碳在线监测仪使用及溯源现状

介绍了传统的和新兴的多种不同类型总有机碳在线监测仪的测量原理、性能差别、适用领域及各行业的总有机碳限值要求,催化燃烧氧化和紫外线/过硫酸盐氧化加非色散红外二氧化碳检测类仪器在环境领域使用较多,紫外线氧化加薄膜电导率检测仪器主要用在医药、电力、电子领域。分析了当前总有机碳在线监测仪的溯源现状,讨论了现有方法的局限性以及溯源过程中的难点。我国的总有机碳在线监测仪正在持续发展中,未来它还将投入到更多的行业中。

掺钼ZnO透明导电薄膜的太赫兹电磁波传输性质

采用直流磁控反应溅射方法,通过调节氧分压在玻璃基底上制备了不同载流子浓度的掺Mo的ZnO(ZMO)透明导电薄膜.应用太赫兹电磁波时域光谱技术研究了ZMO导电膜的太赫兹电磁波透射性质及介电响应,得到了与频率相关的电导率、能量吸收和薄膜折射率,实验结果与经典Drude模型相符很好.ZMO导电膜的太赫兹电磁波脉冲透射性质表明,通过调节ZMO薄膜的载流子浓度,该导电膜可作为应用于衬底和光学器件等太赫兹电磁波频率范围的宽带抗反射涂层.