薄芝糖肽注射液治疗结直肠癌癌痛的临床研究

目的:探讨薄芝糖肽注射液对结直肠癌癌痛患者的临床疗效。方法:将60例结直肠癌轻-中度癌痛患者随机分为2组,治疗组用薄芝糖肽注射液治疗,对照组用古欣肽注射液治疗。用药2周后,评价止痛效果。结果:治疗组患者的止痛效果比对照组显著,与对照组比较,差异有非常显著性(P<0.01)。结论:薄芝糖肽注射液对结直肠癌癌痛患者有明显的疗效。

薄芝糖肽注射液中细菌内毒素检测方法的研究

目的建立薄芝糖肽注射液的细菌内毒素检查方法。方法用不同厂家的鲎试剂对薄芝糖肽注射液分别进行干扰试验,考察确立薄芝糖肽注射液细菌内毒素检查法。结果用灵敏度为0 .2 5EU/ml的鲎试剂,将薄芝糖肽注射液稀释2 4倍可消除干扰作用,与热原检查法结果一致。

薄芝糖肽注射液、玉屏风颗粒联合抗组胺药治疗顽固性湿疹51例临床观察

目的观察薄芝糖肽注射液、玉屏风颗粒联合盐酸左西替利嗪片治疗顽固性湿疹的临床疗效及安全性。方法将入选的104例患者按就诊顺序随机分为两组,各52例。全部予盐酸左西替利嗪分散片5 mg口服(1次/d),治疗组还予薄芝糖肽注射液2 ml肌注(隔天1次)和玉屏风颗粒5 g口服(3次/d),两组患者均连续用药4周。观察治疗第1、2和4周时的临床疗效,随访半年观察复发情况。结果治疗组有1例因为用药第3天出现头痛而中止治疗,实际有效病例51例,对照组有效病例52例。治疗第1、2和4周时治疗组症状体征总积分分别为(8.93±2.43)分、(3.38±1.37)分和(1.33±0.58)分,对照组为(9.16±2.62)分、(6.61±4.11)分和(3.45±1.27)分。治疗组有效率分别为50.98%、82.35%和96.08%,对照组分别为40.38%、71.15%和80.77%;结果显示治疗1、2、4周后,治疗组症状体征总积分和有效率均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。随访半年,治疗组复发率(20.41%)明显低于对照组(70.45%)(P<0.05)。治疗组不良反应发生率((1.96%)和对照组(0)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论薄芝糖肽注射液、玉屏风颗粒联合抗组胺药治疗难治性湿疹的疗效满意,停药后复发率低。

当归四逆汤联合薄芝糖肽注射液治疗局限性硬皮病疗效及对CTGF、TGF-β_1水平的影响

目的观察当归四逆汤联合薄芝糖肽注射液治疗局限性硬皮病疗效及对结缔组织生长因子(CTGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平的影响。方法将100例局限性硬皮病患者随机分为2组,对照组50例给予D-青霉胺口服,观察组50例在此基础上给予当归四逆汤口服和薄芝糖肽注射液皮损部位点状注射,2组治疗时间均为12周。观察2组治疗前后中医证候积分、Rodnan积分及CTGF、TGF-β1水平变化情况,统计2组近期疗效、自身抗体转阴率及不良反应发生情况。结果 2组治疗后各项中医证候积分和Rodnan积分均显著降低(P均<0.05),且观察组治疗后各项积分均显著低于对照组(P均<0.05);2组治疗后CTGF、TGF-β1水平均显著降低(P<0.05),且观察组治疗后各项指标水平均显著低于对照组(P<0.05);观察组近期治疗总有效率和自身抗体转阴率均显著高于对照组(P均<0.05),2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论当归四逆汤联合薄芝糖肽注射液治疗局限性硬皮病可显著减轻临床症状体征,促进自身抗体转阴,调节CTGF和TGF-β1水平,且安全。

薄芝糖肽注射液引发药物不良反应分析

灵芝是一种珍贵的药用真菌,常见的有赤芝、紫芝、薄树芝等。薄芝糖肽注射液是由GC1菌株经液体发酵培养法制得的灵芝属薄树芝干燥菌丝体粉末中提取制得的灭菌水溶液[1],其组分为多糖和多肽。现代分子生物学和免疫学研究表明,薄芝糖肽可促进免疫细胞中DNA的合成及细胞增殖,具有免疫调节作用,

薄芝糖肽注射液联合制首乌酊治疗70例斑秃疗效观察

斑秃是皮肤科的常见病，表现为局限性斑片状脱发，骤然发生，经过缓慢，可自行缓解和复发［1］。本科于2012年3月~2013年3月应用薄芝糖肽注射液（北京赛生药业有限公司生产）联合制首乌酊外用治疗斑秃，取得较好的疗效，现报告如下。

薄芝糖肽注射液治疗糖尿病足临床疗效分析

目的:探讨薄芝糖肽注射液治疗糖尿病足的临床疗效。方法:选择2009年3月～2011年2月我院收治的76例糖尿病足患者,分为观察组和对照组,每组38例,对照组采用常规治疗方法,观察组在对照组治疗的基础上采用薄芝糖肽注射液进行治疗,治疗剂量为4mL/次,1次/2d,1个月为1个疗程。比较两组临床症状积分改善情况及临床疗效。结果:两组治疗后发凉怕冷、疼痛麻木、间歇性跛行及溃疡坏疽症状积分与治疗前相比差异均有统计学意义(P<0.05),观察组改善情况明显优于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为94.74%,对照组总有效率为42.11%,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用薄芝糖肽注射液治疗糖尿病足临床疗效明确,值得临床推广。

火针与薄芝糖肽注射液局部注射治疗局限性硬皮病的疗效比较

目的:比较火针与薄芝糖肽注射液治疗局限性硬皮病的临床疗效。方法:将包头医学院第二附属医院在2018年1月-2019年12月收治的60例局限性硬皮病患者作为研究对象,将其随机分为两组,其中对照组30例,观察组30例,对照组患者使用薄芝糖肽注射液治疗,观察组患者使用火针外治,比较两组患者治疗总有效率、治疗前后结缔组织生长因子(Connective Tissue Growth Factor,CTGF)水平、转化生长因子-β1(Transforming Growth Factor-β1,TGF-β1)水平、中医证候评分、皮损程度。结果:观察组治疗总有效率93.33%(22/30)高于对照组73.33%(28/30),P<0.05;治疗前,两组患者皮损程度评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组皮损程度评分(10.13±1.04)分明显低于对照组(15.41±2.18)分(P<0.05);治疗前,两组患者CTGF水平、TGF-β1水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组CTGF水平、TGF-β1水平明显低于对照组[(148.19±29.22)vs.(191.96±43.20)、(7.08±1.51)vs(12.01±2.86),P<0.05]。治疗后观察组患者脉沉迟、舌质胖、自觉乏力、畏寒肢冷、腹胀纳呆、皮损变硬萎缩评分明显低于对照组患者(P<0.05)。结论:火针治疗局限性硬皮病的疗效确切,皮损明显改善,降低了患者CTGF、TGF-β1水平,可以考虑积极推广。

13例薄芝糖肽注射液不良反应分析

目的探讨薄芝糖肽注射液的合理用药。方法采用回顾性分析法,对笔者所在医院2016年上报的13例薄芝糖肽注射液药品不良反应(ADR)报告及本品说明书,按照患儿年龄、性别、体质量,报告类型、药品不良反应表现、发生药品不良反应时用药次数、发生药品不良反应时用药后的时间、药品不良反应持续时间等方面统计及说明书存在问题进行分析。结果 13例药品不良反应报告中,患儿的平均年龄为(1.99±1.34)岁,平均体质量为(12.12±4.98)kg,发生药品不良反应时平均用药次数为(4.92±4.35)次,发生药品不良反应时用药后的平均时间为(0.55±0.22)h,药品不良反应平均持续时间为(23.43±30.75)h。结论薄芝糖肽注射液说明书资料不够完善,建议生产厂家完善本品说明书。本品的临床使用不够规范,建议临床使用本品尽量减少超说明书用药情况,加强用药后观察,做好急救措施,发生严重药品不良反应,立即停药,及时抢救,努力把损害减小到最小。

薄芝糖肽注射液多肽含量测定的研究

目的:将薄芝糖肽注射液的多肽含量测定方法进行改进,加强对多肽含量的控制。方法:采用碱水解方法分离糖肽键,并利用D101大孔吸附树脂对多糖与多肽进行分离,用福林酚反应标准曲线法对多肽进行含量测定,同时利用高效液相色谱法及多糖-蒽酮反应标准曲线法对分离产物进行鉴定与分析,再利用凯氏定氮的方法测定分离的多肽的收率。结果:对薄芝糖肽进行72 h的碱水解效果较好;运用D101大孔吸附树脂,分别以水和80%乙醇进行洗脱可以将多糖和多肽进行有效分离;经过分离后的多肽采用定氮法测定收率为95%,效果良好。结论:应用碱水解的方法可以实现糖肽键断裂,用大孔吸附树脂实现了多糖多肽的基本分离,多肽收率较高,并可以对分离产物进行定量。

薄芝糖肽注射液引起高热、呕吐1例

病例：患者，女，22岁。因“右乳纤维腺瘤”于2012年10月16日入院。入院体查：体温（T）：36．2℃、心率（P）：72次／min、呼吸（R）：18次／min、血压（BP）：100／60mmHg。询问病史无药物过敏史，近期无感冒发烧。辅助检查：血常规正常，生化检查正常，x光检查心肺未见异常，乳腺B超显示：右侧乳腺见1低回声团，大小为1．1cm×0．8cm（外下限象），边缘清，临床考虑纤维腺瘤可能。

薄芝糖肽注射液应用的优化方案

通过查阅相关文献,检索整理薄芝糖肽的药理作用、临床应用案例及不良反应,表明本品具有抗氧化、抗衰老、免疫调节、中枢抑制、抗肿瘤等药理作用,在皮肤病、顽固性头痛、乙型肝炎、辅助抗肿瘤等疾病中不良反应较少,可根据病情科学用药,优化用药。

薄芝糖肽注射液联合甘露聚糖肽胶囊治疗恶性肿瘤化疗后骨髓抑制临床观察

目的:探讨恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的病机、临床治疗方法及效果。方法:选取2013年9月-2015年9月本院收治的70例恶性肿瘤化疗患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各35例,对照组患者采用常规化疗,观察组患者在化疗的基础上加用薄芝糖肽注射液及甘露聚糖肽胶囊,观察两组患者的临床疗效。结果:观察组患者的骨髓抑制情况较对照组显著改善(P<0.05)。观察组患者的血小板、白细胞、中性粒细胞较对照组明显升高,观察组患者的血象及血小板较对照组显著改善(P<0.05)。结论:薄芝糖肽注射液及甘露聚糖肽胶囊治疗恶性肿瘤化疗后骨髓抑制具有良好效果。

薄芝糖肽注射液联合呲柔比星治疗乳腺癌的效果研究

目的研究薄芝糖肽注射液联合呲柔比星治疗乳腺癌的效果。方法40例乳腺癌患者,通过双色球法随机分为对照组和观察组,每组20例。对照组患者进行常规化疗,观察组患者在对照组基础上加用薄芝糖肽注射液治疗。比较两组患者卡氏量表(KPS)评分、毒副反应发生情况及治疗效果。结果观察组患者的KPS评分为(89.16±3.59)分,明显高于对照组的(81.64±4.33)分,差异具有统计学意义(t=5.979,P=0.000<0.05)。两组患者肝脏毒性发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组的胃肠道毒性、骨髓毒性严重程度明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的治疗总有效率80%高于对照组的50%,差异具有统计学意义(χ^(2)=3.956,P=0.047<0.05)。结论在传统呲柔比星等药物化疗基础上应用薄芝糖肽注射液治疗乳腺癌,可有效改善治疗效果,提高患者生活质量,同时还能减轻毒副反应,基本不会对肝脏产生损伤,值得临床推广。

薄芝糖肽注射液治疗肾小球肾炎的临床效果观察

目的：探讨薄芝糖肽注射液治疗肾小球肾炎患者中的效果.方法：将我院在2012年6～2014年8月期间收治的72例肾小球肾炎患者分为观察组和对照组各36例,患者入组后均给予原发病对症常规治疗,观察组患者同时加用薄芝糖肽注射液,连续治疗1个月.比较两组患者治疗前后24h尿蛋白、血尿氮素、血肌酐、血清白蛋白、甘油三酯以及胆固醇的变化情况.结果：治疗后两组患者的24h尿蛋白、血尿氮素、血肌酐、血清白蛋白、甘油三酯以及胆固醇水平均显著改善（P〈0.05）,且观察组改善效果显著优于对照组（P〈0.05）.结论：薄芝糖肽注射液有助于缓解肾小球肾炎患者的蛋白尿症状,具有保护和促进肾脏功能修复作用.

薄芝糖肽注射液对食管癌化疗治疗中的减毒作用及对预后的影响

目的:探讨薄芝糖肽注射液减轻化疗药物对食管癌患者的毒性作用及对预后的影响。方法:将80例正在进行化疗的食管癌患者随机分为治疗组(n=60)和对照组(n=20),治疗组在对照组基础上给予静脉注射薄芝糖肽注射液。两组患者分别于治疗前和治疗后两个月采血,测定外周血血象的变化及NK、IL-2、CD3+、CD4+、CD8+,CD4+/CD8+,并统计两组患者治疗两年内的生存率。结果:治疗组患者在血象变化方面与对照组比较有显著差异(P<0.01),治疗组患者NK、IL-2、CD3+、CD4+、CD8+,CD4+/CD8+的改变与对照组比较具有统计学意义(P<0.01或0.05),治疗组患者生存时间高于对照组(P<0.05)。结论:薄芝糖肽注射液可以明显减轻化疗药物对食管癌患者的骨髓抑制作用,提高患者的免疫功能,从而改善患者的预后情况。

湿热汤配合薄芝糖肽注射液治疗自身敏感性湿疹的临床观察

脾虚血燥型自身敏感性湿疹患者240例被随机分为治疗组和对照组。治疗组采用湿热汤配合薄芝糖肽注射液,对照组采用氯雷他啶片,临床验证其治疗3个月和1年时的总有效率及1年的痊愈率,治疗组分別为89.8%,82.5%,10.5%;对照组分別为60%,50%,1%,两组比较差异均有显著性(P<0.01)。研究表明湿热汤配合薄芝糖肽注射液可抑制毛细血管通透性增加,具有良好的抗炎和抗迟发型变态反应和提高免疫的作用。

黄芪注射液联合薄芝糖肽注射液对结肠癌术后的疗效观察

目的观察黄芪注射液联合薄芝糖肽注射液治疗结肠癌术后患者的临床疗效。方法选取我院2011年1月至2013年1月收治的经影象学和病理学确诊为结肠癌的患者共70例,将其随机分为观察组和对照组。对照组在术后第2天行常规西药治疗,观察组在术后第2天行黄芪注射液联合薄芝糖肽注射液治疗,疗程为2个月。观察和比较两组患者生存质量、临床疗效和白细胞计数。结果治疗后,观察组的临床总效率为88.6%,生活质量改善有效率为91.4%,均显著高于对照组(P<0.05),且白细胞计数明显低于对照组(P<0.05)。结论黄芪注射液联合薄芝糖肽注射液能有效改善结肠癌术后患者的生活质量,临床疗效明显。

薄芝糖肽注射液致过敏性休克1例

1临床资料患者,男,60岁。既往有急性阑尾炎,无药物过敏史。入院诊断为甲状腺右侧叶肿瘤。患者于2016年7月29日12：05静脉滴注薄芝糖肽注射液4 mL（北京赛生药业有限公司,规格：2 mL,批号：201605111）＋5%葡萄糖注射液250 mL,考虑患者为老年人调整滴速为30滴·min^（-1）。12：13患者出现全身潮红、瘙痒、呼吸急促症状。

干扰素α、泛昔洛韦和薄芝糖肽注射液联合治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的为探讨干扰素α、泛昔洛韦和薄芝糖肽注射液联合治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法选择120例(HBeAg阳性)慢性乙型肝炎患者,随机分为治疗组和对照组:治疗组56例应用干扰素α、泛昔洛韦和薄芝糖肽注射液联合治疗;对照组64例采用干扰素α、泛昔洛韦治疗,治疗前后分别检测肝功、乙肝五项和HBVDNA,并在第16、20、24周分别检测HBVDNA水平以观察其变化。结果治疗结束时,治疗组和对照组ALT复常率为92.9%和87.5%(P>0.05)差异无著意义;HBeAg阴转率为76.7%和56.3.%(P<0.05);治疗16、20和24周BHVDNA水平较对照组下降(P<0.01),BHVDNA阴转率89.3%和59.4%(P<0.01);两组间HBeAg和HBVDNA阴转率有显著差异。结论干扰素α、泛昔洛韦和薄芝糖肽注射液联合治疗慢性乙肝疗效更佳。