薯渣再生纤维素及薯渣纤维素接枝丙烯酸的优化

以薯渣再生纤维素为原料,丙烯酸为接枝共聚反应单体,制备纤维素接枝丙烯酸产物。分别以薯渣再生纤维素得率和接枝率为指标,首先以氢氧化钠-硫脲-尿素溶液体系,通过正交实验优化协同超声低温提取薯渣再生纤维素的工艺,再利用Plackett-Burman(PB)设计和中心组合设计,优化纤维素接枝丙烯酸产物的工艺条件。采用优化的工艺条件,再生纤维素得率为54.59%,纯度高达96.68%;平均接枝率为(49.024±0.131)%,与预测值49.146%接近。该研究通过纤维素接枝丙烯酸为后续金属离子吸附研究提供理论依据。

RAFT法制备羧甲基纤维素接枝丙烯酸酯共聚物

以溶解后改性的羧甲基纤维素(CMC)为大分子引发剂,S-1-十二烷基-S’-(α-α’-二甲基-α”-乙酸)三硫代碳酸酯为可逆加成断裂链转移聚合(RAFT)试剂,通过RAFT法制备了CMC接枝丙烯酸酯的新型接枝共聚物。为了进一步探索共聚物的成膜形态,设计了不同反应时间、不同甲基丙烯酸甲酯(MMA)与丙烯酸丁酯(BA)配比的反应条件,合成了CMC接枝MMA嵌段BA聚合物(Cell-g-PMMA-b-PBA)。结果表明:在反应时间为24 h,MMA与BA体积比为6∶1的条件下,Cell-g-PMMA-b-PBA的成膜性能最好,热稳定性高。

富含纤维素类农作物秆与丙烯酸接枝共聚制备高倍率吸水树脂

用棉花秆、麦秆和玉米秆等富含纤维素类农作物秆与丙烯酸接枝共聚制备了高倍率的吸水树脂.研究了不同水质(去离子水、自来水及雨水)对接枝产物吸水性能的影响.采用棉花秆、麦秆、玉米秆与丙烯酸的接枝产物对去离子水的吸水倍率分别为930,790和630g/g,对自来水的吸水倍率分别为670,350和250g/g,用玉米秆/地瓜淀粉混合物制备的接枝产物对雨水的吸水倍率为540g/g.为棉花秆、麦秆及玉米秆等富含纤维素的农作物秆的深加工与应用开辟了一条途径.

羧甲基纤维素与丙烯酸和丙烯酰胺共聚接枝研究

以羧甲基纤维素钠、丙烯酸、丙烯酰胺为原料 ,通过自由基接枝聚合制备了高吸水树脂。分别考察了各种制备条件如聚合温度、反应时间、原料浓度、原料配比、引发剂浓度等因素对高吸水树脂吸收能力的影响 ,确定了最佳制备条件。制备的高吸水树脂吸收蒸馏水高达 90

羧甲基纤维素接枝丙烯酸钠高吸水性树脂的合成与性能

根据自由基聚合和接枝共聚的机理 ,以过硫酸铵为引发剂 ,用羧甲基纤维素接枝丙烯酸钠制得高吸水性树脂 ,并且详细考察了原料配比和引发剂用量对接枝共聚物性能的影响 .实验结果表明 ,该接枝聚合物是一种较好的超强吸水材料 ,它吸自来水和盐水的量都远远大于其它吸水材料 .其吸去离子水为 1 0 0 0 g/g,吸 0 .9%的盐水为 1 4 0～ 1 6 0 g/g,且保水性能好 .

纤维素接枝丙烯酸制备高吸水树脂及树脂保水性能的研究

采用再生纸浆纤维素为分子骨架 ,接枝丙烯酸及其钠盐制备高吸水树脂。研究了再生纸浆种类及纸浆含量对产物吸水性能的影响 ,在确定了再生纸浆用量为 2 2 %的基础上 ,对引发时间、中和度、反应时间等工艺条件进行了研究优化。在以K2 S2 O8为引发剂 ,丙烯酸中和度为 70 % ,引发 30min ,反应 16h ,制备出吸水率达 10 5 0g/g ,6 0℃时水凝胶的水份散失通量为纯水的 5 5 %的高吸水树脂。本文还对高吸水树脂的保水性能进行了较为深入的研究 ,提出采用水份散失通量来评价高吸水树脂保水性能。

羟丙基纤维素接枝甲基丙烯酸丁酯共聚物的合成与表征

采用羟丙基纤维素(HPC)与甲基丙烯酸丁酯(BMA)为原料,通过乳液接枝共聚反应成功合成羟丙基纤维素接枝聚甲基丙烯酸丁酯共聚物(HPC-g-PBMA)。利用红外光谱(IR)、X-射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对合成接枝产物进行了结构表征,测试了HPC-g-PBMA的溶解性能,利用热重分析(TG)、示差扫描量热分析(DSC)对合成接枝产物的热性能进行了分析。结果表明,HPC-g-PBMA的结构及表观形貌较HPC发生了改变,热塑性能得到增强并具有良好的抗强酸、抗强碱和抗有机溶剂侵蚀性能。通过正交试验设计,确定了该合成反应的最佳反应条件。

桉木纤维素接枝丙烯酸制备高吸水树脂的条件优化

实验采用部分析因设计探讨对桉木纸浆纤维素接枝丙烯酸制备高吸水树脂的影响因素,并对主要影响因素进行L9(34)正交实验优化最佳制备条件。桉木纸浆纤维素接枝丙烯酸制备高吸水树脂的主要显著影响因素按照影响程度排序为反应温度、引发剂用量、中和度及交联剂用量。桉木纸浆纤维素与丙烯酸及其钠盐接枝共聚的最佳工艺条件为:反应温度60℃,引发剂用量1.0%,中和度70%,交联剂用量0.05%,此条件下制备的高吸水树脂吸水倍率为521g/g。红外光谱图显示,丙烯酸已经成功的接枝到桉木纸浆纤维素分子上。

超细纤维素与丙烯酸接枝共聚反应规律的研究

用过硫酸盐氧化法使超细纤维素与丙烯酸接枝共聚。当反应温度 88℃ ,反应时间 5h ,单体用量 3 .75mol/L ,引发剂浓度 3 .5mmol/L ,接枝率可达 70 %以上。文章同时对其接枝反应的机理进行了探讨。

羧甲基纤维素接枝丙烯酸酯共聚物乳液的制备及其在调湿涂料中的应用

以丙烯酸(AA)、丙烯酸丁酯(BA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)为混合单体,在羧甲基纤维素(CMC)上进行乳液接枝共聚,制备了CMC接枝丙烯酸酯共聚物乳液(CMC-g-AE)。采用IR和TG方法对CMC-g-AE的结构进行了分析。表征结果显示,CMC与混合单体发生了接枝共聚反应。探讨了原料配比对接枝聚合参数的影响。实验结果表明,适宜的原料配比为m(MMA+AA+BA):m(CMC)=7:1。将CMC-g-AE与颜填料进行混合制备调湿涂料(CMC-g-AE-C),当颜调料与CMC-g-AE的质量比为10:(5～6)时,所制备的CMC-g-AE-C符合合成乳液内墙涂料国家标准。多孔结构使CMC-g-AE-C具有良好的调湿性能,吸水率可达173%。CMC-g-AE-C是一种安全、无毒和绿色环保的调湿涂料。

羧甲基纤维素与丙烯酸的接枝共聚

以羧甲基纤维素钠、丙烯酸、N ,N’ -亚甲基双丙烯酰胺为原料 ,在高浓度条件下通过自由基接枝聚合合成了高吸水树脂。分别考察了各种合成条件 ,如聚合温度、反应时间、原料浓度、原料配比、引发剂浓度等因素对高吸水树脂吸收能力的影响 ,确定了最佳合成条件。合成的高吸水树脂吸收蒸馏水高达 80 0倍左右。

丙烯酸单体接枝纳米纤维素晶须

以K2S2O8为引发剂,在纳米纤维素晶须(NCW)上接枝丙烯酸单体(AA),制备出丙烯酸接枝改性的纳米纤维素晶须。通过傅立叶变换红外光谱(FTIR)、透射电镜(TEM)、热重分析(TGA)等测试方法对接枝产物的性能进行了分析,并采用电导滴定的方法计算了接枝率以及表面取代基团含量。研究了反应条件对接枝率和接枝效率的影响。结果表明,在引发剂浓度为4mmol/L,引发时间为5min,纳米纤维素晶须与丙烯酸单体摩尔比为1∶1.5,反应时间为6h的条件下,得到了接枝率为14.09%的丙烯酸接枝纳米纤维素晶须。实验证明,在NCW上可以接枝上丙烯酸,接枝率为14.09%的产物与NCW具有相似的表面形貌和热性能;TEM分析可知,接枝产物的分散性得到了提高;表面取代基团含量测试表明,接枝产物表面上的亲水性分散基团含量比NCW增加了5倍以上。

丙烯酸与纤维素在^(60)Co辐照下的接枝聚合反应

Radiation source （）60Co was used to radiate acrylic and fibrin, then to induct both graft polymerization reaction, and synthesize high water absorption fibrin. This paper studies the influence of different proportions of fibrin and acrylic acid and radiation dosages on performance of graft polymerization. The result indicates that graft polymerization has relatively high water absorption amounts and speed when mfibre∶mAcrylicacid∶mwater=1∶1∶10 and radiation dosage reaches 0.2 million Rader. It can absorb over 300g of ionic water per g and can absorb over 250g of tap water per g.

麦秸秆纤维素接枝丙烯酸制备高吸水性树脂的研究

以小麦秸秆为原料,经预处理得纤维素后,以N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,采用水溶液聚合法制备了纤维素接枝丙烯酸的高吸水性树脂,探讨了引发剂用量、交联剂用量、单体丙烯酸用量、丙烯酸中和度等因素对吸水率的影响。最佳条件下制得的树脂不仅吸水量大,而且还具有吸水速率快的特性。

纤维素接枝丙烯酸类吸水剂的制备与应用

用反相悬乳聚合法、反相悬浮聚合法、溶液法制备纤维素接枝丙烯酸类吸水剂,并在多种条件下对吸水性的影响进行了研究。结果表明:以麦杆纤维素为原料,选用反相悬乳聚合法制备的吸水剂吸水倍率达到了1712(g/g),吸盐倍率达163(g/g)。

纤维素经铈离子引发丙烯酸接枝共聚机理研究

本文提出一种铈离子引发纤维素直接接枝丙烯酸的方法，该方法在完全水介质中进行且含均聚物最少。纤维素原料用硝酸铈铵（ＣＡＮ）引发预处理，加入计量的丙烯酸接枝共聚。利用正交分析讨论铈离子引发机理、影响预处理和接枝共聚的诸因素，纤维素接枝物用Ｘ－射线衍射和红外光谱进行表征。结果表明，用２０ｍｍｏｌ／ＬＣＡＮ在０．１４ｍｏｌ／Ｌ硝酸溶液中预处理２小时，在含６％（ｖ／ｖ）丙烯酸的０．２８ｍｏｌ／Ｌ硝酸溶液中接枝３．５小时，接技物的接技率可达１５７％。

纤维素非均相接枝丙烯酸制备吸水材料

研究了经过氧化氢(H2O2)处理过的纤维素与丙烯酸在非均相体系中进行的接枝共聚,主要考察了聚合温度、聚合时间、预处理温度和纤维素状态对接枝聚合物的接枝参数的影响,以及交联剂对吸水倍率的影响,发现了H2O2-Cellulose先形成氧化还原体系,再引发丙烯酸与纤维素接枝的聚合机理。

均相条件下纳米纤维素晶体接枝丙烯酸

研究了在均相条件下制备接枝率高、均一性好的丙烯酸接枝改性纳米纤维素晶体(AA-NCC)。纤维素原料在65%的氯化锌溶液中高速剪切溶解,再以过硫酸钾为引发剂,使纤维素与丙烯酸单体发生均相接枝共聚反应,进一步进行超声波处理,得到了AA-NCC。采用透射电子显微镜、X射线衍射仪和傅里叶变换红外光谱仪等对AA-NCC的微观形貌、晶体结构、谱学等性能进行表征研究。结果表明,AA-NCC为均匀的球形,粒径约为10nm^40nm,分散性有明显改善。而且AA-NCC具有纤维素的基本化学结构,但其结晶结构发生明显变化,结晶度下降。

羧甲基纤维素接枝丙烯酸制备高吸水性树脂的研究

以羧甲基纤维素(CMC)和丙烯酸(AA)为原料,采用水溶液聚合法制备高吸水性树脂。较优的合成条件为:丙烯酸用量为18g时,羧甲基纤维素2 g,去离子水50 g,NaOH 7.2 g,K2S2O8 0.5 g,1 g/L的N,N’-亚甲基双丙烯酰胺溶液3mL,反应温度60℃,反应时间1.5h,真空干燥温度60℃。此条件下所得1g产品能吸收去离子水474.2g。测定了树脂对去离子水、自来水、模拟尿、模拟血和生理盐水的吸液倍率,并研究了产品的吸水速率、保水性和再生性。

纤维素纳米晶须表面紫外光接枝丙烯酸及其吸附Cu^(2+)

利用紫外光接枝的方法,快速在纤维素纳米晶须(CNW)的表面接枝丙烯酸(AA),通过红外谱图(FT-IR)、核磁共振(NMR)等测试验证了接枝的成功,利用电导滴定测得接枝率为20.04%。透射电镜(TEM)观察到接枝前后颗粒均为纳米级的晶须。研究了接枝产物CNW-g-AA对Cu2+的吸附性能,考察了吸附时间、pH值、吸附温度和Cu2+初始浓度对吸附实验的影响。实验最佳吸附条件为吸附温度30℃、pH值为4、吸附时间为7h,且最大吸附量可达到66mg/g;同时该吸附剂经6次吸附-脱附循环后,吸附量仅降低15%。该吸附行为符合Langmuir准二级动力学模型。