阜阳地区6种杂薰衣草的引种栽培

为探讨杂薰衣草在阜阳地区的生态适应性与应用潜质,以6种杂薰衣草引种品种为研究对象,在栽植第3年对株高、冠幅、花枝数等生长指标,叶色、花色、花期等观赏指标,精油含量、成分、产量等经济指标进行调查分析。结果显示,在阜阳地区各品种均能正常生长,其中‘Mentha’株高最高,达81.30 cm;‘Sumian’冠幅最大,达114.25 cm;‘Nizza’花量最大,干重达252.63 g/株;‘Arabian Nights’花萼、花冠颜色深,花期最早,观赏期最长。经济指标检测显示,‘Arabian Nights’精油提取率最高,达5.34%;‘Nizza’精油产量最高,达9.22 g/株。气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析显示,‘Nizza’精油成分中芳樟醇、乙酸芳樟酯含量较高,品质显著优于其他品种。综上,在阜阳地区,‘Arabian Nights’最适宜用于观赏栽培,‘Nizza’最适宜用于精油提取栽培。

薰衣草精油缓释固体分散体的制备及其体外释药性能研究

目的:优化薰衣草精油(LEO)缓释固体分散体的制备工艺,并探讨体外释药模型。方法:以芳樟醇及乙酸芳樟酯为指标,建立气相-色谱质谱联用(GC-MS)技术测定溶出度的方法;选用硬脂酸、聚乙二醇6000(PEG 6000)和单硬脂酸甘油酯为辅料,优化辅料配比,采用熔融法制备LEO缓释固体分散体,考察其体外释药性能。结果:LEO缓释固体分散体的最佳处方配比为硬脂酸∶PEG 6000∶单硬脂酸甘油酯:LEO=3∶5∶1∶1,该条件下所制备的固体分散体在体外能够持续释药12 h,体外释药符合一级动力学模型。结论:所优选的处方配比工艺稳定可靠,所得缓释固体分散体能显著改善药物溶出,缓释效果令人满意。

薰衣草蒸馏废渣/环氧树脂复合材料的制备及力学性能

为了实现薰衣草蒸馏废渣资源利用,将薰衣草蒸馏废渣与环氧树脂复合,通过模压工艺制备薰衣草蒸馏废渣/环氧树脂复合材料,通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、万能力学试验机和扫描电子显微镜(SEM)等对复合材料的力学性能、形态结构和吸水率等进行分析。结果表明,随着薰衣草蒸馏废渣含量的增加,复合材料的力学性能呈先增大后减小的趋势;在薰衣草蒸馏废渣质量分数为60%时复合材料具有最优异的冲击强度(1.56 kJ/m^(2))和弯曲强度(40.1MPa);在此含量基础上,采用氢氧化钠处理薰衣草蒸馏废渣,结果表明,所获得的环氧树脂复合材料的冲击强度和弯曲强度分别达到了3.04 kJ/m^(2)和66.2 MPa,较未处理时增加了94.9%和65%。FTIR分析结果表明,碱处理可以消除薰衣草蒸馏废渣表面的脂类等物质,改善了其与环氧树脂的界面性能;SEM结果证实,经碱处理后的复合材料内部有大量丝状物产生;吸水率结果表明,复合材料的吸水率随薰衣草蒸馏废渣含量的增加而增大,且经过碱处理后,复合材料具有较高的吸水率。

薰衣草高效快繁体系的探究

通过植物组织培养技术,以筛选出薰衣草快速繁殖的最优培养条件。以2个品种薰衣草品种法国蓝和太空蓝的种子为外植体,对外植体的消毒方式、增殖分化和生根培养的最适培养基和激素配比进行研究分析。结果表明:法国蓝与太空蓝种子萌发率最高、污染率最低的处理方式分别为10%NaClO 15~20 min和10%H_(2)O_(2)5 min;当GA_(3)浓度为600 mg·L^(-1)时,法国蓝和太空蓝浸种时间分别为16 h和24 h时,种子的萌发率最高。法国蓝和太空蓝的最佳增殖分化培养基分别为MS+0.1 mg·L^(-1)NAA+0.2 mg·L^(-1)TDZ,MS+0.05 mg·L^(-1)NAA+0.2 mg·L^(-1)TDZ。法国蓝和太空蓝最佳生根培养基均为1/2 MS+0.2 mg·L^(-1)NAA。本研究建立了薰衣草快速繁殖体系,为薰衣草优良种质的快速繁殖、扩大培养、推广应用提供技术性参考。

天然植物薰衣草精油对多重耐药鲍曼不动杆菌的抗菌作用及机制研究

目的探讨天然植物薰衣草精油对多重耐药鲍曼不动杆菌的抗菌作用及初步机制。方法用微量稀释法测定薰衣草精油对多重耐药鲍曼不动杆菌的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度;用杀菌动力学研究进一步确定其起效和维持时间;用小鼠感染模型评价薰衣草精油对创口愈合的促进作用;用结晶紫染色定量测定法对其生物膜的抑制和清除作用进行研究;用激光共聚焦显微镜观察生物膜中细菌存活情况;用核酸蛋白测定仪器检测3 mg/mL、6 mg/mL薰衣草精油干预后的细菌DNA核酸和蛋白质泄漏量;用钾离子试剂盒测定钾离子泄漏量,并采用蛋白组学技术结合生物信息学研究方法,初步探究薰衣草精油抗多重耐药鲍曼不动杆菌的作用机制。结果薰衣草精油的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度均为6 mg/mL,在120 min时,该浓度可杀死几乎所有多重耐药鲍曼不动杆菌,且呈现明显的剂量依赖效应和时间依赖效应。整体动物模型评价表明,3 mg/mL和6 mg/mL薰衣草精油均能促进创口愈合,疗效明显。进一步研究发现,3 mg/mL薰衣草精油具有一定的多重耐药鲍曼不动杆菌生物膜抑制作用,且能显著增加DNA核酸和蛋白质的泄漏量,并能促进钾离子外流。同时,6 mg/mL薰衣草精油展现了对多重耐药鲍曼不动杆菌生物膜的清除作用。蛋白组学研究提示,薰衣草精油的抗菌作用可能与影响多重耐药鲍曼不动杆菌的氧化还原酶活性和细胞代谢过程,干扰细胞壁/膜/包膜等结构的生物合成有关。结论薰衣草精油在3 mg/mL时即可发挥对多重耐药鲍曼不动杆菌的抗菌作用,其作用机制可能与破坏细菌生物膜和干扰细菌代谢有关。

基于顶空气相色谱-质谱法联合Plackett-Burman实验探究不同薰衣草精油化学成分

目的开发并优化一种静态顶空气相色谱-质谱(HS-GC/MS)方法,旨在应用于薰衣草精油的分析。方法为了获得薰衣草精油的全面概况,基于实验设计(DOE)考察,选择了最佳的HS-GC/MS方法参数。通过Plackett-Burman实验设计,利用HS进样系统的5个参数,结合以峰个数和总峰面积为响应变量进行优化,并通过该方法对5种薰衣草精油进行分析。结果筛选得到最优的顶空进样参数:孵育温度170℃、孵育平衡时间60 min、注射后停留时间15 s、入口温度250℃,以及分流比10∶1;共鉴定挥发成分79个,其中13个为共有成分。不同的薰衣草精油样品在成分数量上存在一定的差异,不同厂家生产的薰衣草精油也有明显差异。结论HS-GC/MS方法可用于薰衣草精油的质量评估,并根据获得的GC-MS谱提供其有关特征香气和物种间区分的信息。

薰衣草芳香疗法在催产素引产孕妇中的应用研究

目的探讨薰衣草芳香疗法在改善催产素引产孕妇宫缩疼痛及负性情绪中的效果。方法便利选取2022年9月至2023年6月南京市某三级甲等医院产科住院拟实施催产素引产的118名初产妇为研究对象,采用随机数字表法分为观察组(n=60)和对照组(n=58)。两组均遵循催产素引产常规护理,观察组在此基础上给予薰衣草芳香疗法,对照组采用蒸馏水对照。比较两组干预后不同时间点的宫缩疼痛、焦虑及恐惧水平,催产素引产效果。结果干预后,观察组疼痛、焦虑及恐惧水平均低于对照组(P<0.05),各测量时点差异也均有统计学意义(P<0.05)。干预措施与干预时间对疼痛的影响存在交互效应(P<0.05):催产素引产8 h及引产成功或失败时观察组疼痛水平低于对照组(P<0.05)。观察组引产时间、药物(盐酸哌替啶、地西泮)使用率均少于对照组(P<0.05)。结论薰衣草芳香疗法能有效减轻催产素引产孕妇的宫缩疼痛,缓解其焦虑、恐惧等负性情绪,并缩短引产时间,减少盐酸哌替啶及地西泮等药物的使用。

基于网络药理学和分子对接探究薰衣草治疗睡眠障碍的作用机制

目的:利用网络药理学和分子对接预测薰衣草治疗睡眠障碍(SD)的主要活性成分、作用靶点及潜在作用机制。方法:检索中国知网(CNKI)、Web of Science(WOS)数据库中关于薰衣草的相关文献,结合TCMSP数据库筛选主要活性成分,利用SwissTargetPrediction和PharmMapper 2个数据库获取活性成分的靶点,再利用GeneCards、OMIM、TTD和DrugBank 4个数据库检索疾病基因,并经Venn工具得到两者交集的潜在作用靶点。利用Cytoscape 3.9.1软件构建“药物-成分-靶点”相互作用网络,利用STRING 11.5数据库筛选置信度≥0.9的靶点,构建PPI网络。利用Enrichr数据库对交集基因进行GO富集分析及KEGG通路分析。利用AutoDockTools 1.5.7软件对活性成分与核心靶点进行分子对接,利用PyMOL 3.8软件进行可视化分析。结果:共获得13个活性成分和192个潜在作用靶点,活性成分为亚油酸乙酯、木犀草素、乙酸芳樟酯、熊果酸及芳樟醇,hub基因为STAT3、MMP9、PTPN11、MAPK1及IL2;作用机制主要涉及神经活性受体-配体相互结合、ERBB2转导、叶酸代谢等通路。活性化合物与目标蛋白的结合力较强。结论:本研究揭示了薰衣草治疗SD具有多成分、多途径、多靶点的作用特点,为薰衣草治疗SD物质基础和作用机制的进一步研究提供了科学依据。

新疆薰衣草蜂蜜品质及挥发性成分分析

为研究中国新疆薰衣草蜂蜜的品质和风味特性,采用现有标准方法对薰衣草蜂蜜的理化指标(水分、酸度、淀粉酶值、5-羟甲基糠醛、还原糖、蔗糖)进行测定,同时利用顶空固相微萃取(headspace solid phase micro-extraction,HS-SPME)-气相色谱质谱联用(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)技术对薰衣草蜂蜜的挥发性成分进行测定。通过对理化指标和挥发性成分进行分析,研究结果表明,21批新疆产区薰衣草蜂蜜样品的水分含量为14.4%~20.7%,酸度为11.4~39.3 mL/kg,淀粉酶值为4.2~27.7 mL/(g·h),5-羟甲基糠醛含量为1.6~12.0 mg/kg,还原糖含量为65.5%~75.0%,蔗糖含量为0.1%~5.8%,其中4批次蜂蜜样品蔗糖含量超过我国国家标准的要求(低于5%),但符合国际食品法典委员会标准的规定(低于15%),其他各项指标均符合国家和行业标准要求。新疆产区薰衣草蜂蜜中共发现挥发性物质75种,主要包括醇类(54.2%)、醛类(32.5%)和酸类(6.1%)等,含量较高的物质为正己醇(26.0%)、苯乙醛(20.0%)和正庚醇(13.1%)等。通过与现有文献中油菜蜜、枣花蜜和洋槐蜂蜜挥发性成分数据的比对,发现庚醛和己醛含量显著高于其余蜜源植物蜂蜜,同时,正庚醇和正己醇仅在薰衣草蜂蜜中被检出,综上,正庚醇、正己醇、庚醛和己醛可以作为新疆薰衣草蜂蜜的特征挥发性成分。

离心静电纺薰衣草精油抗菌纳米纤维膜的制备及表征

为了赋予纺织品抗菌性能,通过离心静电纺丝技术将抗菌材料薰衣草精油微胶囊负载在聚丙烯腈(PAN)纳米纤维中,制备了抗菌纳米纤维膜,探究了纺丝液中PAN含量对抗菌纳米纤维膜形貌的影响,并对抗菌纳米纤维膜的化学结构、热稳定性、精油缓释和抗菌性能进行了测试与表征。结果表明,当PAN质量分数为8%时,制备的抗菌纳米纤维膜形态良好,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均具有抑制性,放置4周后抗菌纳米纤维膜对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率分别从99.1%和98.7%降低到75.5%和72.6%。

薰衣草醇酰基转移酶基因(AAT)的克隆和表达分析

醇酰基转移酶(AAT)可以催化乙酰辅酶A与萜烯醇类物质的结合,生成各类乙酸酯类化合物。为探明薰衣草AAT基因在酯类化合物合成中的调控作用,本研究以薰衣草品系杂花叶片为供试材料,利用反转录PCR技术克隆薰衣草AAT基因的cDNA序列,该cDNA序列长度为1344 bp,其编码蛋白质由447个氨基酸组成,是非跨膜亲水性蛋白质,属于PLN02481超级家族;薰衣草AAT与黄色猴面花EgAAT亲缘关系最近,相似度为60.87%。AAT基因在苞叶中的表达量最低,在花瓣中的表达量最高;在花冠不同发育时期,该基因在盛开期表达量到达峰值。构建原核表达载体pET-28a-AAT,筛选了重组蛋白在大肠杆菌Transetta(DE3)中的最适诱导表达条件,诱导后获得的重组蛋白质相对分子质量为5.026×10^(4),重组蛋白以包涵体形式存在,具有将芳樟醇催化合成乙酸芳樟酯的生物活性。本研究结果为进一步验证薰衣草AAT基因在酯类化合物合成过程中的功能提供了基础。

薰衣草精油的精制分离与抗炎活性研究

为探究作用时间及成分组成对薰衣草精油(LEO)的活性影响,采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)测定LEO及其精制分离后的轻、重馏分的化学成分,利用LPS诱导的巨噬细胞RAW264.7炎症模型,探究LEO的抗炎活性与作用时间的关系及其轻、重馏分的抗炎活性差异。结果显示,乙酸芳樟酯、芳樟醇、乙酸薰衣草酯等为LEO的主要成分;LEO的最佳作用时间为12 h,该条件下具有较高的抗炎活性。LEO的轻、重馏分均在抗炎活性上存在一定的差异性,其中在NO、SOD、IL-6指标改善方面,轻重馏分差异不显著;在ROS、CAT、TNF-α指标改善方面,重馏分显著优于轻馏分(P<0.01);在MDA指标改善方面,轻馏分显著优于重馏分(P<0.01)。以上结果表明,LEO的抗炎活性与其作用时间及成分组成和含量有关。

基于ISSR标记的冰薰1号薰衣草亲本及其F1代遗传多样性分析

为探究实验室培育的冰薰1号薰衣草的亲代和子代的遗传多样性,选用32株冰薰1号植株为亲本,及其中6株亲本的F1代群体为试验材料,在进行PCR反应体系优化的基础上,采用ISSR分子标记技术对冰薰1号的亲本群体及自由授粉的F1代群体进行遗传多样性分析。筛选的最佳PCR反应体系为:总体积20μL,rTaq 1.0μmol/min,引物浓度为0.7μmol/L,dNTP浓度为0.3 mmol/L,DNA模板浓度为40 ng/μL,最适反应循环数为35。ISSR分析结果表明,冰薰1号薰衣草个体间遗传距离较近,遗传多样性水平较低,遗传稳定。

冰薰2号薰衣草ISSR-PCR反应体系优化及遗传特征分析

为探究冰薰2号薰衣草的遗传特征,采用ISSR分子标记技术在优化反应体系的基础上对冰薰2号薰衣草亲代及F1代个体进行遗传多样性分析。结果显示,优化的最佳ISSR-PCR扩增体系为:在20μL体系中,dNTP(每种2.5 mmol/L)用量为1.4μL,引物(10μmol/L)用量为0.7μL,DNA模板量为20 ng,Taq DNA聚合酶用量0.75μmol/min。选取8个ISSR引物对冰薰2号薰衣草亲代及F1代个体进行试验,根据扩增结果进行计算,并分析亲代及F1代个体间遗传多样性指数。结果表明,冰薰2号薰衣草遗传多样性水平低,遗传变异度低。

薰衣草精油喷膜剂制备及其药效评价

目的建立薰衣草精油喷膜剂的制备工艺,并进行药效评价。方法以提取时间、乙醇体积分数、乙醇用量为考察因素,以干膏率、游离总蒽醌含量、欧前胡素含量为评价指标,采用L_(9)(3^(3))正交试验法优选大黄、白芷的提取工艺。将提取液混合后进行喷雾干燥,通过单因素试验筛选喷膜剂的成膜材料、乙醇体积分数、药粉溶解方式,制备薰衣草精油喷膜剂。对制备的薰衣草精油喷膜剂进行体外抑菌实验;构建小鼠烫伤模型,评价其药效。结果优选大黄、白芷的提取工艺为加10倍量60%乙醇提取2次,每次2.0 h,提取液混合后于120℃下进行喷雾干燥。单因素试验结果显示,成膜材料选择3%羟丙基甲基纤维素,溶剂选择80%乙醇,药粉、薰衣草精油、四针氧化锌晶须复合物直接加入溶胀的膜材中,补足溶剂,即成薰衣草精油喷膜剂。抑菌实验结果显示,薰衣草精油喷膜剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的抑菌圈为8~12 mm,抑菌作用良好。药效评价结果显示,薰衣草精油喷膜剂能加快烫伤的愈合。结论成功制备了抗菌作用良好且能促进烫伤皮肤修复的薰衣草精油喷膜剂。

薰衣草香味聚酯纤维的性能及可纺性

薰衣草香味聚酯纤维是一种绿色健康的芳香型纤维。文章研究了该纤维的形态结构、摩擦系数、体积比电阻、拉伸性能,并采用紫外分光光度法分析技术,利用活性炭吸附纤维中的精油,通过连续3个月的跟踪测试,对该纤维的释香性能进行深入研究,最后在纤维基本性能研究的基础上对该纤维的可纺性进行分析。研究结果表明:薰衣草香味聚酯纤维留香性能优良,留香半衰期可达273天。该纤维不适合纯纺,应与线密度小、回潮率大,且抱合力优良的纤维进行混纺,提高其可纺性;纺纱时,应遵循“轻打击、低转速、大捻度”的工艺原则,保证其成纱强度和纱线条干的均匀度。

薰衣草JAZ和MYC2-like基因家族生物信息学及表达模式分析

JAZ蛋白和MYC2-like转录因子是茉莉酸(jasmonate,JA)类物质信号转导途径的关键调节因子,在植物的生长发育和次级代谢中发挥重要作用。以拟南芥13个JAZ蛋白和11个MYC2-like蛋白的氨基酸序列为参考序列,检索薰衣草基因组中的LaJAZ和LaMYC2-like基因家族成员,并对其进行生物信息学分析。结果表明,在薰衣草基因组中共鉴定到26个LaJAZ和26个LaMYC2-like基因,这些基因不均匀的分布在22条染色体上。LaJAZ和LaMYC2-like基因启动子的顺式作用元件涉及植物对光、茉莉酸、脱落酸、防御和胁迫反应的响应。qRT-PCR显示,选择的6个LaJAZ基因在深紫色萼片中表达较高,而LaMYC2-like基因在浅紫色萼片中表达较高。此外,有15个LaJAZ和LaMYC2-like基因受茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)诱导。以上研究结果为薰衣草LaJAZ和LaMYC2-like基因的功能分析及其对JA信号的响应机理研究奠定了基础。

不同种植年限薰衣草根际土壤真菌群落结构的演变

土壤真菌群落结构和多样性对植物生长起着重要作用,了解种植年限对薰衣草根际土壤真菌群落结构的影响对薰衣草病害防治和增产的研究具有重要意义。探究不同种植年限薰衣草根际土壤真菌群落结构和多样性特征,及其随种植年限的演变规律。采集新疆伊犁霍城县种植年限1、3、5 a,以及未种植薰衣草土壤,对ITS序列进行Illumina高通量测序。对测序结果进行分析,比较各样品组真菌多样性和群落分布规律及与种植年限的关联。结果表明,Alpha多样性分析显示随着种植年限的增加Shannon指数逐渐降低,而Chao1指数先降低后增高。在种植薰衣草土壤中共检测到12个门,28个纲,72个目,146个科,236个属。在门水平上,子囊菌门(Ascomycota)、担子菌门(Basidiomycota)、球囊菌门(Glomeromycota)为优势菌门。随着种植年限的增加,子囊菌门相对丰度逐渐降低,担子菌门逐渐增高,而球囊菌门先增加后降低。在属水平上优势菌属为Xylodon、锐孔菌属(Oxyporus)、镰刀菌属(Fusarium)、枝孢属(Cladosporium),均属于植物致病菌。随着种植年限的增加,Xylodon相对丰度增加,而锐孔菌属、镰刀菌属、枝孢属先增加后降低。丛枝菌根菌(AMF)中第一优势属球囊霉属(Glomus)OTU数量随种植年限的增加逐渐减少。薰衣草连作种植造成根际土壤真菌群落结构和多样性改变,致病菌增加,AMF降低。本研究为薰衣草病虫害防治和增产提供理论依据,为薰衣草土壤科学管理提供参考。

不同种植年限薰衣草根系分泌物研究

为探究不同种植年限对新疆伊犁薰衣草根系分泌物的影响,采用液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)对种植1年、3年和5年薰衣草(L1、L3和L5)的根际土壤,以及未种植薰衣草(L0)的土壤进行非靶向代谢组分析。结果表明,根系分泌物包括有机酸类、脂类、核酸类、碳水化合物类、维生素类和辅助因子类、激素类、多肽类、抗生素类和类固醇类。相较L0,L1、L3、L5分别筛选出26、17与21种显著差异分泌物(P<0.001);L1、L3和L5分别富集到13、10条和9条显著差异代谢通路(P<0.05)。相较L1,L3和L5分别筛选到27种(P<0.05)和9种显著差异分泌物(P<0.001);L3和L5分别富集到4条和9条显著差异代谢通路(P<0.05)。与L3相比,L5筛选到13种显著差异分泌物(P<0.05),富集到6条显著代谢通路(P<0.05)。总体来说,随着种植年限的延长,甾醇类物质先下降后上升,维生素类、多肽类和核苷酸类逐渐下降,薰衣草根系分泌物发生显著变化。

薰衣草精油对皮肤屏障紫外损伤的保护机制研究

为探究薰衣草精油(Lavender essential oil,LEO)对皮肤屏障紫外损伤的保护作用及相关机制,采用气相色谱-质谱联用(Gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)法对LEO的成分进行鉴定分析,并采用3D表皮皮肤模型,以600 mJ/cm^(2)剂量的中波紫外线(Ultraviolet B,UVB)进行辐照,建立皮肤屏障紫外损伤模型;实验设置未给药+UVB未照射组、未给药+UVB照射组、维生素E/地塞米松+UVB照射组及LEO+UVB照射组,通过苏木精-伊红染色法、酶联免疫吸附测定法、免疫组化法和免疫荧光法等探究不同组别对氧化应激、炎症反应、屏障结构相关蛋白以及CD44受体的影响。结果显示,LEO经GC-MS检测分析后,共鉴定出51种化学成分,主要成分为乙酸芳樟酯、芳樟醇、乙酸薰衣草酯等。UVB会造成皮肤屏障损伤,表现为ROS水平升高,SOD酶活性降低,炎症因子表达增多,屏障相关蛋白及CD44受体表达减少。LEO对UVB诱导的皮肤屏障损伤具有一定的保护效果,主要通过抑制UVB诱导的白介素1α、肿瘤坏死因子α和前列腺素E2表达量增加及ROS水平上升(P<0.05),提升受损皮肤模型中4种屏障相关蛋白和CD44受体蛋白表达量及SOD酶活力来实现(P<0.01)。以上结果表明LEO在减少皮肤屏障紫外损伤方面具有较大的应用前景,为其在护肤品中的应用提供一定的理论基础。