期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
藏红花酸及藏红花酸二甲酯的制备与抗氧化性能研究
被引量:
11
1
作者
方志凯
王建新
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
2007年第2期280-282,共3页
本文首先从栀子果中提取分离出栀子黄色素,栀子黄色素分别经过水解、酯交换反应得到藏红花酸和藏红花酸二甲酯。将产物分别经过重结晶处理,得到纯度为98.2%的藏红花酸和98.8%的藏红花酸二甲酯,其IR、UV、1HNMR均与文献报道一致。采用羟...
本文首先从栀子果中提取分离出栀子黄色素,栀子黄色素分别经过水解、酯交换反应得到藏红花酸和藏红花酸二甲酯。将产物分别经过重结晶处理,得到纯度为98.2%的藏红花酸和98.8%的藏红花酸二甲酯,其IR、UV、1HNMR均与文献报道一致。采用羟基自由基体系和超氧阴离子自由基体系对藏红花酸及藏红花酸二甲酯的体外抗氧化活性进行研究,并与BHT进行比较。结果表明,在试验质量浓度范围内,藏红花酸以及藏红花酸二甲酯的清除羟基自由基与超氧自由基的能力都明显强于BHT,为优秀的天然抗氧化剂。
展开更多
关键词
栀子黄色素
藏红花
酸
藏红花酸二甲酯
水解
抗氧化
下载PDF
职称材料
用Wittig和Wittig-Horner反应合成藏红花酸二甲酯
被引量:
5
2
作者
孙培冬
王建新
+1 位作者
方志凯
汤丹丹
《化学世界》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第6期353-357,共5页
以短碳链化合物1,4-二溴-2-丁烯、丙酮醛缩二甲醇、2-溴丙酸甲酯和氯乙醛为起始原料,首先分别合成2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯-1,8-二醛和γ-氯代惕各酸甲酯,然后将两者结合而成藏红花酸二甲酯。合成过程中碳碳双键的形成为关键步骤。通过...
以短碳链化合物1,4-二溴-2-丁烯、丙酮醛缩二甲醇、2-溴丙酸甲酯和氯乙醛为起始原料,首先分别合成2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯-1,8-二醛和γ-氯代惕各酸甲酯,然后将两者结合而成藏红花酸二甲酯。合成过程中碳碳双键的形成为关键步骤。通过比较Wittig和Wittig-Horner反应在双键形成中的作用,得出结论:合成2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯-1,8-二醛时,宜用Wittig-Horner反应,产率为58.7%;合成γ-氯代惕各酸甲酯和藏红花酸二甲酯时,宜用Wittig反应,产率分别为74.3%和78.6%。
展开更多
关键词
Wittig—Horner反应
WITTIG反应
2
7-二甲基-2
4
6-辛三烯-1
8-二醛
γ-氯代惕各
酸
甲
酯
藏红花酸二甲酯
下载PDF
职称材料
题名
藏红花酸及藏红花酸二甲酯的制备与抗氧化性能研究
被引量:
11
1
作者
方志凯
王建新
机构
江南大学化学与材料工程学院
出处
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
2007年第2期280-282,共3页
文摘
本文首先从栀子果中提取分离出栀子黄色素,栀子黄色素分别经过水解、酯交换反应得到藏红花酸和藏红花酸二甲酯。将产物分别经过重结晶处理,得到纯度为98.2%的藏红花酸和98.8%的藏红花酸二甲酯,其IR、UV、1HNMR均与文献报道一致。采用羟基自由基体系和超氧阴离子自由基体系对藏红花酸及藏红花酸二甲酯的体外抗氧化活性进行研究,并与BHT进行比较。结果表明,在试验质量浓度范围内,藏红花酸以及藏红花酸二甲酯的清除羟基自由基与超氧自由基的能力都明显强于BHT,为优秀的天然抗氧化剂。
关键词
栀子黄色素
藏红花
酸
藏红花酸二甲酯
水解
抗氧化
Keywords
gardenia yellow pigment
crocetin
crecetin dimethyl ester
hydrolyze
antioxidation
分类号
R284.2 [医药卫生—中药学]
O629.4 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
用Wittig和Wittig-Horner反应合成藏红花酸二甲酯
被引量:
5
2
作者
孙培冬
王建新
方志凯
汤丹丹
机构
江南大学化学与材料工程学院
出处
《化学世界》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第6期353-357,共5页
文摘
以短碳链化合物1,4-二溴-2-丁烯、丙酮醛缩二甲醇、2-溴丙酸甲酯和氯乙醛为起始原料,首先分别合成2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯-1,8-二醛和γ-氯代惕各酸甲酯,然后将两者结合而成藏红花酸二甲酯。合成过程中碳碳双键的形成为关键步骤。通过比较Wittig和Wittig-Horner反应在双键形成中的作用,得出结论:合成2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯-1,8-二醛时,宜用Wittig-Horner反应,产率为58.7%;合成γ-氯代惕各酸甲酯和藏红花酸二甲酯时,宜用Wittig反应,产率分别为74.3%和78.6%。
关键词
Wittig—Horner反应
WITTIG反应
2
7-二甲基-2
4
6-辛三烯-1
8-二醛
γ-氯代惕各
酸
甲
酯
藏红花酸二甲酯
Keywords
Wittig-Horner reaction
Wittig reaction 2, 7-dimethyl-2,4, 6-octatriene-1,8-dial
γ-chloromethyl tiglate
crocetin dimethyl ester
分类号
O629.4 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
藏红花酸及藏红花酸二甲酯的制备与抗氧化性能研究
方志凯
王建新
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
2007
11
下载PDF
职称材料
2
用Wittig和Wittig-Horner反应合成藏红花酸二甲酯
孙培冬
王建新
方志凯
汤丹丹
《化学世界》
CAS
CSCD
北大核心
2012
5
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部