基于溴酸钾氧化酚藏花红的荧光猝灭法测定柠檬酸

在稀H_(2)SO_(4)介质中,用柠檬酸活化钒(V)可催化溴酸钾氧化酚藏花红,导致酚藏花红的荧光猝灭,由此建立了荧光猝灭法测定柠檬酸的新方法。探讨了硫酸、溴酸钾、偏钒酸铵、酚藏花红用量、反应温度、反应时间对体系的影响,优化了测定条件。在最佳实验条件下,方法的线性范围为0.833~3.750μg·mL^(-1),线性方程为ΔF=-2.359+67.483ρ,相关系数R^(2)为0.9929,检出限为0.42μg·mL^(-1)。该方法用于饮料中柠檬酸的测定,测定结果的回收率为95.5%~108%,RSD为3.5%~4.1%,表明本分析方法可行。

CdS纳米粒子制备的影响因素及CdS纳米粒子-酚藏花红体系的光谱特性

室温条件下在水溶液中合成了粒度分布均匀、分散性好的CdS纳米粒子.研究了pH值、反应时间等条件因素对其吸收光谱和荧光光谱特性的影响,并探讨了CdS纳米粒子-酚藏花红体系的光谱特性、可能的作用机理和应用前景.

荧光素-酚藏花红荧光能量转移用于测定Cu^(2+)

The fluorescence energy transfer（FET） between Fluorescein and Phenosafranine systems as a fluorescent probe and its application in the determination of Cu2+ were reported.The linear range was 0.5～20.0 μg·mL-1.The detection limit was 0.7ng·mL-1 and the relative standard deviation（RSD） was 3.8% for the determination of 8.0μg·mL-1 Cu2+（n=10）.The fluorescent probe was applied to the determination of Cu2+ in mixed sample with satisfactory result.

阴离子表面活性剂与酚藏花红的作用及其在核酸荧光法测定中的应用

对阳离子荧光染料酚藏花红 (PF)在阴离子表面活性剂溶液状态的吸收光谱和荧光光谱进行了研究。结果表明 ,当阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠 (SDS)的浓度在 0 .8× 10 -3 ～ 2 0× 10 -3 mol/L范围内时 ,酚藏花红形成非荧光现场二聚体 ,且在 5 15nm处出现新的特征吸收峰。现场形成的酚藏花红二聚体作为荧光探针的实验表明 ,核酸可使体系的荧光强度有很大的增强 ,且其增强的程度与核酸加入量呈明显的线性关系 ,据此建立了核酸定量分析的新方法。在最优化条件下 ,用于小牛胸腺DNA、鲱鱼精DNA、酵母RNA的定量测定 ,其线性范围分别为 0 0 6～ 18mg/L、0 0 4～ 2 0mg/L和 0 12～ 2 0mg/L ;检测限分别为 2 1、17和36 μg/L。

碱性藏花红T荧光猝灭法测定痕量过氧化氢

在NH3.H2O-NH4Cl缓冲溶液中,Cu2+催化下,H2O2氧化碱性藏花红,使其荧光猝灭,荧光猝灭程度与H2O2在一定范围内呈线性关系。建立了荧光光度法测定痕量H2O2的新方法,用正交法确定最佳测定条件。方法的激发波长为528nm,发射波长为587nm,在最佳条件下该法测定H2O2的线性范围为0.5—25μg/25mL,检出限为7.2×10-7g/L。方法操作简单,用于雨水中H2O2含量的测定。

Zn-杂多酸合物催化降解碱性藏花红实验研究

以自制的多金属氧酸盐Zn1.5PW12O40纳米管作为催化剂,以空气作为氧化剂,对碱性藏花红进行了催化氧化实验。结果表明:中空结构、纳米级Zn1.5PW12O40适合用作催化剂。空气氧化体系中的催化氧化最佳反应时间为4h,降解率达到78%,降解速率达到665μg/h;催化剂的活性和稳定性均较高,循环使用4次时降解率仍>65%。

以酚藏花红为指示剂催化荧光法测定痕量钒的研究

基于在硫酸介质中,柠檬酸能活化痕量钒催化溴酸钾氧化酚藏花红的反应,使其荧光减弱,建立了催化荧光法测定痕量钒的新方法。催化反应在沸水浴中进行10min,为假一级反应,该方法的检出限为0.26μg·L^(-1),测钒的线性范围为0.6～3.2μg·L^(-1),研究了共存离子的影响。该方法用于水样及人发中痕量钒的测定,结果满意。

铁(Ⅲ)-酚藏花红-溴酸钾体系催化动力学光度法测定铁

基于在pH 4.0的HAc-NaAc缓冲溶液介质中和在聚乙烯醇(PVA)表面活性剂的增敏作用下,痕量铁(Ⅲ)可催化溴酸钾氧化酚藏花红的褪色反应,建立了一种测定痕量铁的新催化动力学光度法。优化了相关的测定条件和试剂的用量,考察了其它离子对测定的影响。在最优化的实验条件下,测得催化褪色反应的表观活化能为84.03 kJ/mol,方法的线性范围为0.02～0.32μg/mL,铁(Ⅲ)的检测限为6.6×10-7g/L。对玻璃及陶瓷样品中铁的测定,相对标准偏差为2.6%～4.1%,样品加标准回收率在94%～102%之间。

碱性藏花红-十二烷基苯磺酸钠-蛋白质体系的荧光反应及其分析应用

阳离子染料碱性藏花红（ST）及其二聚体可平衡转化，形成平衡体系。在适宜浓度的阴离子表面活性剂的存在下，蛋白质的定量加入可调节这一平衡，引起体系荧光有规律的变化。在此基础上。研究了体系的吸收光谱和荧光光谱特性，建立了一种测定蛋白质的方法。实验表明，碱性藏花红在阴离子表面活性剂的作用下，自聚程度增加，体系荧光降低。加入蛋白质体系荧光增强，且增强程度与体系中的蛋白质的加入量呈线性关系。在优化实验条件下，线性范围为0～40μg·mL^-1，检出限为0．034μg·mL^-1。方法简便、快速、准确、灵敏度高，选择性好，用于人血清蛋白的测定，结果令人满意。

荧光法研究酚藏花红与牛血清白蛋白的相互作用

用荧光光谱、同步荧光光谱和紫外吸收光谱研究了牛血清白蛋白与酚藏花红的结合反应特征。在不同的pH条件下,酚藏花红与蛋白质的反应导致了蛋白质荧光猝灭及酚藏花红的荧光增强,其荧光猝灭值与酚藏花红的浓度成正比,可用于酚藏花红的分析测定;而酚藏花红荧光增强值与蛋白质浓度成正比,又可用于蛋白质的分析测定。用Stern-Volmer方程和Lineweaver-Burk双倒数函数处理实验数据,得到10℃和20℃时动态猝灭常数和静态猝灭结合常数、反应的热力学参数和结合位点数。根据F彲ster能量转移原理计算出20℃时酚藏花红与牛血清白蛋白的结合距离为r=2.22 nm。

银纳米微粒与酚藏花红相互作用的共振瑞利散射光谱研究

不同粒径的银纳米微粒有不同程度的共振瑞利散射(RRS),但强度较弱.本文研究发现,当一定粒径的银纳米微粒在pH值为2 4～2 6的酸性介质中与碱性染料酚藏花红(PC)反应形成结合产物时,会使RRS显著增强并产生新的RRS光谱,同时也产生明显的倍频散射(FDS)和二级散射(SOS).其中以RRS最灵敏,对银的检出限达0 8ng/mL.这种对银纳米进行化学修饰的方法能为银纳米的研究和检测提供一种灵敏、简便的方法.

以酚藏花红为指示剂催化荧光法测定痕量亚硝酸根的研究

基于稀磷酸介质中，亚硝酸根对溴酸钾氧化酚藏花红反应的催化作用，建立了催化荧光法测定痕量亚硝酸根的新方法。反应在５５℃水浴中进行８ｍｉｎ，线性范围为０．２７～７．３μｇ／Ｌ，其回归方程为ΔＦ＝０．４０＋１０．９３ｃ，ｒ＝０．９９９４。用于水样中痕量亚硝酸根的测定，结果良好。

酚藏花红与DNA作用的光谱研究(英文)

用光谱法研究了带有吩嗪基团的酚藏花红与DNA的相互作用.研究表明,酚藏花红能嵌入到DNA骨架的碱基对之间,在实验允许的误差范围内,用不同的光谱法测得的结合常数一致,均为104L.mol-1数量级,结合位点数约为7.阴离子KI的荧光猝灭实验进一步证实了酚藏花红与DNA之间的嵌入作用.该研究为以DNA为靶的药物设计提供了一种新的嵌入剂功能团.

溴酸钾氧化酚藏花红催化光度法测定痕量亚硝酸根

在硫酸介质中 ,根据亚硝酸根对溴酸钾氧化酚藏花红的褪色反应具有较强的催化作用 ,建立了一种催化光度法测定痕量亚硝酸根的新方法 .本法的线性范围为 0 .36～ 0 .5 6 μg/mL、检出限为 2 .44× 10 -8g/mL ,具有良好的选择性 .用于测定雨水中痕量亚硝酸根 ,其相对标准偏差为 2 .8%～ 3.5 %,水样加标回收率为 98%～10 2 %,结果满意 .

碱性藏花红和苯基芴酮与核酸作用的光谱学研究

利用荧光光谱法、紫外-可见吸收光谱法、圆二色谱法、凝胶电泳法对碱性藏花红及苯基芴酮与核酸的作用机理进行了研究.在ct-DNA存在时,碱性藏花红和苯基芴酮的荧光强度都有较大增加;碱性藏花红和苯基芴酮的紫外-可见吸收光谱随ct-DNA浓度的增加表现出不同程度的减色效应;二者都使ct-DNA的圆二色谱正峰的吸收强度有所增加,负峰的吸收强度有所减小;琼脂糖凝胶电泳实验表明,碱性藏花红-DNA体系受pH的影响较小且其发光强度高于苯基芴酮-DNA体系.将所得结果与溴化乙锭-DNA体系光谱性质进行了对比,得出碱性藏花红及苯基芴酮与DNA有发生类似于溴化乙锭的嵌插和插入作用的结论.

藏花红合成研究

研究了以邻甲基苯胺为起始原料,经重氮化、偶合、还原、氧化反应合成藏花红的方法。讨论了反应条件对反应收率的影响。在重氮化反应：-6～-1℃,2h；偶合反应：33-35℃,3h；还原反应：95℃,6h；氧化反应：98-102℃,4h时,藏花红得率达到73．87％。

循环伏安法研究酚藏花红与DNA的相互作用

在pH=7 00的Britton-Robinson缓冲液中,酚藏花红与DNA能形成一种非电活性的超分子复合物,用循环伏安法对体系进行了研究.在实验条件下,酚藏花红主要以阳离子形式吸附在裸银电极表面,产生一对峰形良好的氧化还原峰.DNA的加入对其氧化还原式量电位E的影响不大,但使其峰电流ipa下降,其中氧化峰的下降值Δipa与DNA的质量浓度在0 50～8 00mg/L范围内呈线性关系,基于此建立了DNA的测定方法.此外,本文还对酚藏花红与DNA相互作用的形式进行了初步探讨,认为二者的相互作用主要以静电作用力为主.

纳米掺锡二氧化钛的制备及其光催化降解碱性藏花红

以无机物TiCl4、SnCl4为原料,共沉淀法制备了掺锡和不掺锡的TiO2纳米粒子,用XRD进行表征,并通过碱性藏花红光催化降解实验评价样品的光催化活性。重点考察了焙烧温度和掺锡量对TiO2光催化活性的影响。结果表明,在450℃焙烧适量掺锡的二氧化钛催化效果明显,甚至在普通光源下也有较高的催化活性。

高碘酸钾氧化酚藏花红催化光度法测定痕量钴(Ⅱ)

在HAc-NaAc(pH=4.0)缓冲溶液中,以氨三乙酸为活化剂,痕量钴(Ⅱ)可催化KIO4氧化酚藏花红褪色反应。研究了反应的最佳条件,测得反应表观活化能为65.23kJ.moL-1,据此建立了一种测定痕量钴(Ⅱ)的新方法。方法线性范围为0.010～1.20μg/25mL,检出限为8.84×10-10 g.mL-1,回收率为94%～103%,相对标准偏差(RSD)为3.6%～5.1%。该法用于粮食样品中钴(Ⅱ)的测定,结果满意。

叶绿素a、藏花红T双光敏体系光电池的研究

本文研究了叶绿素a和藏花红T组成的光电化学电池．报道了电池的光电特性．发现藏花红T对电池的开路电压和短路电流有很大影响．较纯粹的叶绿素光电池开路电压增大6～8倍，短路电流提高2～3个数量级，光电转换效率达10－3％．分析了光电池光电效应增加的原因．