高效液相色谱法测定复方藏茵陈胶囊及其原料藏茵陈中齐墩果酸的含量

用高效液相色谱法测定复方藏茵陈胶囊及其主要原料藏茵陈中齐墩果酸的含量。色谱柱为Ｃ１８柱，流动相为８５％甲醇，检测波长２１５ｎｍ，齐墩果酸在０．４～２．０μｇ范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９８。胶囊与原料中齐墩果酸的平均回收率分别为９８．０％、１０２．２％，ＲＳＤ均为１．４％（ｎ＝４）。本法快速可行，结果准确，能有效地控制该制剂及其主要原料的质量。

藏茵陈胶囊治疗慢性乙型肝炎64例

目的 :观察藏茵陈胶囊对慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 :12 4例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组 ( 64例 )和对照组 ( 60例 ) ,治疗组在对照组用药基础上加用藏茵陈胶囊 ,观察两组患者综合疗效、肝功能及乙肝病毒标志物的变化。结果 :治疗组患者ALT、AST恢复明显 ,TBil恢复明显 ,HBeAg转阴率为 12 5 % ,与对照组比较 ,P<0 0 1。结论 :藏茵陈胶囊对慢性乙型肝炎患者具有较好的治疗作用 ,对患者肝功能恢复有明显效果 。

UPLC-ESI/MS法测定藏药藏茵陈胶囊中5种活性成分的含量

采用UPLC-ESI/MS法考察并优化了液相和质谱条件,建立了同时测定藏药藏菌陈胶囊中5种活性成分含量的分析方法。结果表明:龙胆苦苷、芒果苷、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷和齐墩果酸分别在103~6 600,100~6 450,80~7 450,130~8 450,100~7 000μg/L范围内具有良好的线性关系,加样回收率均大于85%。经计算,藏茵陈胶囊中龙胆苦苷、芒果苷、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷和齐墩果酸的含量分别为1.897,0.407,14.293,3.770,23.710 mg/g。所建立的方法可靠,简便快速,适用于藏茵陈中活性成分的含量测定及其药学研究。

HPLC测定不同批次藏茵陈胶囊中齐墩果酸的含量

采用HPLC测定藏茵陈胶囊中齐墩果酸的含量。色谱条件:Agilent C8柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(80:20,v/v);流速为1.0 mL/min,柱温:40℃;检测波长:210 nm。结果表明齐墩果酸的线性关系、精密度、稳定性、重复性良好,加样回收率为101.7%,RSD为1.55%。测定的十批藏茵陈胶囊均达到国家药典要求。该方法简便、准确,为藏茵陈的质量标准的升级提供理论依据。

HPLC法同时测定藏茵陈胶囊中7种有效成分

目的建立同时测定藏茵陈胶囊中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、芒果苷、当药醇苷、1-羟基-3,4,5-三甲氧基呫吨酮和齐墩果酸的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.02%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温为30℃;獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、芒果苷、当药醇苷和1-羟基-3,4,5-三甲氧基呫吨酮的检测波长为254 nm,齐墩果酸的检测波长为210 nm。结果獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、龙胆苦苷、芒果苷、当药醇苷、1-羟基-3,4,5-三甲基呫吨酮和齐墩果酸分别在2.8～56.0、1.2～24.0、0.6～12.0、2.0～40.0、1.2～24.0、0.6～12.0、12.0～240.0μg/mL与色谱峰面积呈良好线性关系;加样回收率分别为98.9%、101.2%、96.5%、98.6%、96.9%、97.8%、99.3%,RSD依次为1.14%、1.72%、1.31%、1.25%、1.37%、1.78%、2.23%。结论该方法简便、准确,重复性好,为藏茵陈胶囊的质量控制提供实验依据。