藏药7号水提液对大鼠离体胸主动脉条收缩作用的影响

目的 通过观察藏药 7号水提液对大鼠离体胸动脉条收缩作用的影响 ,研究藏药 7号的降压机制。方法 以生理盐水作为对照组 ,观察藏药 7号水提液 (6g L)和维拉帕米 (Ver 0 0 13g L)对高K+ 液引起的主动脉条收缩的时效影响 ,观察对KCl、NE及CaCl2 引起的大鼠主动脉条收缩的量效曲线的影响 ,以及对NE引起的依赖于细胞内钙及细胞外钙收缩的影响。结果 藏药 7号水提液抑制高K+ 液引起的主动脉收缩 (P <0 0 0 1) ;而且可以使KCl、NE及CaCl2 引起的大鼠主动脉条收缩的量效曲线非平行右移 ,最大效应降低 ,呈非竞争性拮抗作用 (P <0 0 5 ) ;与维拉帕米相似 ,并且对NE引起的依赖于细胞内钙及细胞外钙的收缩均有抑制作用 (P <0 0 5 )。结论 提示藏药 7号的降压机制与钙离子通道拮抗剂一致 ,而且其作用效果比Ver平稳 ,其最大作用与Ver相近。

藏药1号与7号水提液对大鼠离体胸主动脉条收缩的抑制作用

目的 通过对比观察藏药 1号与藏药 7号水提液对大鼠离体胸动脉条收缩作用的影响 ,研究藏药 1号与藏药 7号的降压机制。方法 以生理盐水作为对照组 ,观察藏药 1号与藏药 7号水提液 (6mg/ml)和维拉帕米 (Ver 0 0 1 3mg/ml)对高K+ 液引起的主动脉条收缩的时效影响 ,观察对KCl,NE及CaCl2 引起的大鼠主动脉条收缩的量效曲线的影响 ,以及对NE引起的依赖于细胞内钙及细胞外钙的收缩的影响。结果 藏药 1号与藏药 7号水提液抑制高K+液引起的主动脉收缩 (P <0 0 0 1 ) ;而且可以使KCl,NE及CaCl2 引起的大鼠主动脉条收缩的量效曲线非平行右移 ,最大效应降低 ,呈非竞争性拮抗作用 (P <0 0 5) ,与维拉帕米相似 ,并且对NE引起的依赖于细胞内钙及细胞外钙的收缩均有抑制作用 (P <0 0 5)。从 pD’2值分析 ,藏药 1号的药效作用要强于藏药 7号 ,但比Ver的弱。 结论 提示藏药 1号与藏药 7号的降压机制与钙离子通道拮抗剂一致 ,而且其作用效果比Ver延迟、平缓 ,其最大作用与Ver相近。而且藏药 1号药效更加显著。

藏药7号降压作用与毒理学研究

目的:研究藏药7号的降压作用及对动物的毒性作用。方法:采用原发性高血压大鼠(SHR)模型,以降压幅度为指标,观察藏药7号的降压作用;急性毒性试验按Bliss法以不同浓度灌胃昆明种小鼠,计算最大耐受量;长期毒性试验将SD大鼠分为4组,分别以等体积的生理盐水和高、中、低3个剂量的藏药7号连续灌胃12周,观察大鼠的生长发育、血液细胞学、血液生化学、组织病理变化及停药2周后上述指标的变化。结果:降压试验结果表明藏药7号具有明显降低SHR大鼠血压的作用,且量效关系明显;急性毒性试验测定小鼠灌胃藏药7号的最大耐受剂量>15g.kg-1;长期毒性试验中藏药7号各剂量组各项指标未见明显异常改变,与对照组相比差异无显著性。结论:藏药7号降压作用明显,且对小鼠和大鼠无明显的毒性反应。