目的采用HPLC法测定并比较分析藤合欢中山柰苷的量。方法采用甲醇超声处理方法提取藤合欢,HPLC法测定山柰苷的量,色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse Plus C18柱(250mm×4.6mm,5dm),甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液-冰醋酸水溶...目的采用HPLC法测定并比较分析藤合欢中山柰苷的量。方法采用甲醇超声处理方法提取藤合欢,HPLC法测定山柰苷的量,色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse Plus C18柱(250mm×4.6mm,5dm),甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液-冰醋酸水溶液(40:60:1.5)等度洗脱,体积流量1.0mL/min,检测波长254nm,柱温30℃。结果线性范围在0.0927~0.9267μg(r=0.9998),平均加样回收率为100.8%,RSD为1.1%(n=6)。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于藤合欢质量控制;不同产地的藤合欢样本质量存在差异,贮藏时间越久,其所含的黄酮类成分越少。展开更多
文摘目的采用HPLC法测定并比较分析藤合欢中山柰苷的量。方法采用甲醇超声处理方法提取藤合欢,HPLC法测定山柰苷的量,色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse Plus C18柱(250mm×4.6mm,5dm),甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液-冰醋酸水溶液(40:60:1.5)等度洗脱,体积流量1.0mL/min,检测波长254nm,柱温30℃。结果线性范围在0.0927~0.9267μg(r=0.9998),平均加样回收率为100.8%,RSD为1.1%(n=6)。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于藤合欢质量控制;不同产地的藤合欢样本质量存在差异,贮藏时间越久,其所含的黄酮类成分越少。